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지난 10년간 보험금 가장 많이 지급된 암은? 2022-09-12 13:44:38
발생한 것으로 나타났다. 뒤이어 갑상선암(22.5%), 대장암(10.7%), 위암(10.4%), 폐암(9.8%) 순이었다. 암 발병 수와 지급보험금 규모는 꾸준히 증가세를 나타냈다. 암 보험금 지급 고객수는 2020년 3만4,052명에서 2021년 5만6,138명으로 62.7%나 증가했다. 이 기간 암보험금 지급금액도 55.0% 늘어난 것으로 나타났다....
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간암 생존기간 20개월 돌파한 HLB…"FDA 승인 가능성 99.9%" 자신감 2022-09-11 07:28:02
“그렇지 않다”고 답했다. 그는 “간암 환자의 72%가 아시안이라는 현실을 고려하면 아시아인 데이터가 많이 포함될 수밖에 없다”고 말했다. 앞서 FDA는 환자의 다양성이 부족하다는 이유로 신틸리맙 승인을 거부했다. 이에 대해 정 대표는 “그런 사례들은 중국인 데이터가 100%였기 때문”이라며 “리보세라닙 병용...
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'세계 3대 암학회' ESMO 개막…암 공략하는 글로벌 신약 총집합 2022-09-09 22:24:42
쓰인다. 혈액암 치료제 트룩시마, 유방암·위암 치료제 허쥬마에 이어 셀트리온이 유럽에서 세 번째로 선보이는 항암제다. 셀트리온 관계자는 “최근엔 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 판매 허가도 획득한 만큼 베그젤마를 조기에 시장에 선보일 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다. 루닛은 ...
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HLB, 리보세라닙 국내 위암 임상 등 ESMO 초록 공개 2022-09-05 10:52:25
공개된 일반 논문(regular abstracts)에는 국내서 진행된 위암 2차 치료제 1상 결과와 중국에서 진행된 다수의 임상 결과가 포함됐다. 세포독성 항암제 파클리탁셀과 병용으로 진행된 위암 1상은 12명의 환자를 대상으로 서울아산병원 울산대병원 등에서 진행됐다. 객관적반응률(ORR) 60%, 질병통제율(DCR) 100%를 기록했으...
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HLB, 리보세라닙 국내 위암 임상 등 ESMO서 다수 논문 초록 공개 2022-09-05 09:37:48
대비 높은 환자 생존기간을 보일지 학계의 관심이 집중되고 있다. 이날 먼저 공개된 일반 논문(regular abstracts)에는 국내서 진행된 위암 2차 치료제 1상 결과와 함께 중국에서 진행된 다수 임상 결과가 포함됐다. 세포독성항암제 `파클리탁셀`과 병용으로 진행된 위암 1상은 12명의 환자를 대상으로 서울 아산병원,...
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"엔케이맥스, 9월 ESMO부터 연말까지 기대감 유효" 2022-09-01 08:00:16
전환된 환자를 포함해 지속적으로 SNK를 투여받은 환자들의 향상된 결과가 추가되고 있다"며 "연말 육종암 환자 최종 결과가 기대된다"고 말했다. 최종 결과는 미국 면역항암학회(SITC)가 아닌 단독 발표로 진행될 예정이라고 전했다. 엔케이맥스는 동종 NK세포 치료제의 국내 임상을 지난달 신청했다. 올 3분기에는 미국...
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"헬스케어 마이데이터, 공공-민간 협력해 개방 생태계 조성해야" 2022-08-31 17:21:01
반면 국내는 환자의 진료 기록을 포함한 개인 의료 정보를 매우 민감한 데이터로 분류해 공개와 활용에 제한을 두고 있다. 헬스케어 분야에서 데이터 활용을 확대하고, 정보에 대한 이용자들의 자기 결정권 행사를 위해서는 개방적 데이터 생태계를 보장할 수 있는 제도가 필요하다는 목소리가 나오는 이유다. "바이오...
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셀트리온, 9월 유럽학회서 바이오시밀러 2종 임상결과 발표 2022-08-30 09:37:15
판상 건선(Plaque Psoriasis) 환자에 대한 CT-P43의 안전성과 유효성을 입증한 글로벌 임상 3상 28주 결과를 발표할 예정이다. EADV는 유럽에서 열리는 가장 큰 규모의 피부과학회 행사로 올해는 9월7일부터 10일까지 이탈리아 밀라노에서 개최된다. CT-P43의 오리지널의약품인 스텔라라는 얀센(Janssen)이 개발한 건선,...
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셀트리온, 바이오시밀러 2종 임상3상 결과 발표예정 2022-08-30 09:13:43
발표한다. 베그젤마는 혈액암 치료제 트룩시마, 유방암·위암 치료제 허쥬마에 이어 셀트리온이 유럽에서 세 번째로 출시한 항암 항체 바이오시밀러로, 지난 18일 유럽연합집행위원회(European Commission, EC)로부터 판매허가를 획득했다. 학회에서 셀트리온은 베그젤마와 아바스틴의 비교 임상 결과, 생존분석과 안전성...
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셀트리온, 유럽 학회서 바이오시밀러 2종 임상3상 결과 발표예정 2022-08-30 09:06:54
발표한다. 베그젤마는 혈액암 치료제 트룩시마, 유방암·위암 치료제 허쥬마에 이어 셀트리온이 유럽에서 세 번째로 출시한 항암 항체 바이오시밀러로, 지난 18일 유럽연합집행위원회(European Commission, EC)로부터 판매허가를 획득했다. 학회에서 셀트리온은 베그젤마와 아바스틴의 비교 임상 결과, 생존분석과 안전성...
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