쌍꺼풀 수술 후 버려지던 근육, 피부 재생 바이오 소재 된다 2021-10-19 10:51:27

이뤄지고 있다. 2011년 최초의 줄기세포치료제인 하티셀그램 엠아이엠아이가 식품의약품안전처 허가를 받은 이래로, 다수의 줄기세포 치료제가 나오는 상황이다. 하지만 줄기세포 재생 소재의 수요는 증가하지만, 기존 성체줄기세포(탯줄, 지방, 골수)의 공여는 감소하고 있어 조직 확보의 어려움이 있었다. 이번 연구는...

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• #쌍꺼풀 수술 #줄기세포 #눈둘레근 #엑소좀 #교수 #조직 #치료제 #신현진

바이오솔루션, `카티라이프 처방병원` 올해 80곳까지 늘린다 [밀착취재] 2021-10-14 11:22:57

골관절염 치료제가 있지만 특히나 바이오솔루션을 주목해야하는 이유는요. 카티라이프가 세포 이식이 아닌 조직을 이식한다는 점에서 4세대 무릎연골 치료제를 표방하고 있기 때문입니다. 보통 골관절염 환자의 연골 수술은 미세천공술로 이뤄진다고 하죠. 뼈에 구멍을 뚫어서 수술하는데, 카티라이프는 뼈에 구멍을 내지...

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• #바이오솔루션 카티라이프

"혈관신생 차단 유전자 발견…암 전이 막는 항암제 개발 추진" 2021-10-05 14:53:50

제작했고, 유방암과 전립선암 세포를 이식한 실험용 쥐를 대상으로 그 효과를 확인하고자 했다. 그 결과 카이-원 펩타이드가 종양에 영양분을 공급하는 혈관을 못 만들도록 함으로써 종양의 크기를 감소시키는 것으로 나타났다. 당뇨병성 망막병증 동물실험에서도 카이-원 펩타이드를 투약했을 때 혈관신생이 억제돼 망막...

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• #혈관신생 차단 #카이 #혈관신생 #억제 #혈관

[한경에세이] 'K바이오의 꿈' 이루려면… 2021-10-04 17:10:26

대한 폐이식, 혈장치료 등 코로나19 대응 분야에서 우수한 성과를 거두고 있다. 이런 높은 수준의 대한민국 의료를 산업과 연계해 미래 먹거리로 발전시키자는 이야기가 나온다. 의료산업에 관한 노력은 이전부터 있었다. 10여 년 전부터 추진해온 해외 환자 유치는 성공적으로 안착했지만 안타깝게도 코로나19로 인해 소위...

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• #한경에세이 K바이오의

셀트리온 렉키로나 정식허가…고위험경증·전체 중등증 사용가능(종합) 2021-09-17 16:51:29

셀트리온[068270]이 개발한 '국산 1호' 코로나19 항체치료제 '렉키로나주'(성분명 레그단비맙)의 조건부 허가를 정식 허가로 전환했다고 17일 밝혔다. 렉키로나주의 효능·효과는 '코로나19 고위험군 경증과 모든 중등증 성인 환자의 치료'로 변경됐다. 식약처는 올해 2월 5일 렉키로나주의 임상 2...

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• #셀트리온 렉키로나 #경증 #환자 #질환 #셀트리온 #임상 #투여 #중등증 #만성 #변경 #식약처

셀트리온 `코로나 치료제` 정식 허가…"치료대상 확대" 2021-09-17 16:27:22

셀트리온의 코로나19 치료제 `렉키로나`가 당국으로부터 정식 허가를 받았다. 식품의약품안전처는 17일 셀트리온의 코로나19 항체치료제 렉키로나에 대해 글로벌 임상3상 시험 결과 보고서를 면밀히 검토한 결과, 기존 허가조건을 삭제하고 투약 가능한 환자의 범위를 확대하는 등의 내용으로 변경 허가했다고 밝혔다....

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• #셀트리온 코로나 #경증 #렉키로나 #대상 #결과 #허가 #환자

브릿지바이오, 유럽종양학회서 4세대 비소세포폐암 표적치료제 소개 2021-09-17 07:45:26

3세대 비소세포폐암 표적치료제 치료 후 내성으로 발생한다. 회사는 전자 포스터를 통해 BBT-176의 종양 억제 효능 관련 전임상 연구 데이터, C797S 이중 돌연변이 대상 세포 기반 약효 평가 결과 등을 실었다. 비소세포폐암 환자 대상 임상 1·2상 진행 현황과 계획도 함께 소개했다. 공개된 포스터에 따르면 환자 유래 암...

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