메디인테크, 국산 위내시경 임상시험 참여자 모집 2024-07-08 09:00:01

허가를 받은 제품이다. 이번 임상시험은 총 170명의 참여자를 대상으로 서울대학교병원 소화기내과에서 진행된다. 메디인테크의 위내시경은 기존 내시경 대비 높은 수준의 화질(FHD)과 우수한 굴곡 특징을 갖추고 있으며, 핸들의 무게와 방향 제어가 용이하다. 또한, 기존 기계식 작동 방식을 탈피해 향후 다양한 술기 보조...

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히트 친 '꿈의 비만약', 실명 부르는 안질환 위험↑ 2024-07-04 12:44:36

전문병원인 '매스 아이 앤 이어' 소속 의사들은 작년 여름 '비동맥성전방허혈성시신경병증'(NAION) 환자가 이례적으로 많다는 사실을 발견했다. NAION은 '눈의 뇌졸중'으로 불리는 질환으로 녹내장 다음으로 많은 시신경 실명 요인이다. 시신경에 혈액이 공급되지 않아 생기는 시신경 파괴로 영구...

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"'살빼는 약' 오젬픽·위고비 복용시 시력잃을 희소질환 위험↑" 2024-07-04 11:58:27

전문병원인 '매스 아이 앤 이어' 소속 의사들은 작년 여름 '비동맥성전방허혈성시신경병증'(NAION) 환자가 이례적으로 많다는 사실을 발견했다. NAION은 '눈의 뇌졸중'으로 불리는 질환으로 녹내장 다음으로 많은 시신경 실명 요인이다. 시신경에 혈액이 공급되지 않아 생기는 시신경 파괴로 영구...

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아리바이오, '필러' 자체 개발…식약처 승인 획득 2024-07-04 11:14:37

획득했다고 4일 밝혔다. 아리바이오는 현재 글로벌 임상 3상을 진행 중인 경구용 알츠하이머병 치료제 AR1001을 비롯한 6개의 치매 파이프라인에 집중하고 있다. 이 외에는 안티에이징 분야 연구개발 (R&D)을 위해 바이오메디칼 팀을 구축, 7년 이상 고품질 필러를 연구·개발했다. 현재는 히알루론산을 정밀 제어할...

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• #아리바이오 39필러39 #개발 #필러 #아리바 #기술 #승인 #히알루론산

"알츠하이머 초기 환자에 희망"…일라이릴리 치매치료제, 美 FDA 승인 2024-07-03 18:01:59

“임상에서 레켐비 대비 더 우수한 효능을 보인 데다 투약 간격도 길어 기대가 큰 신약”이라고 평가했다. 임상 3상에서 키썬라는 알츠하이머 진행 속도를 35% 늦췄다. 치매가 진행되면서 기억력, 사고력, 일상 기능이 저하되는 속도가 치료받지 않은 환자군에 비해 더뎠다는 의미다. 앞서 승인된 레켐비는 알츠하이머 진행...

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• #알츠하이머 초기 #환자 #키순라 #알츠하이머 #승인 #투약 #효능

신영기 교수 "인천·시흥, 바이오 제조 넘어 R&D도 세계적 허브될 것" 2024-07-03 17:33:39

시흥 배곧서울대병원이 2028년 개원을 목표로 하며 수도권 제2순환 고속도로 개통이 이뤄질 전망”이라고 했다. 또한 “단지 반경 40㎞에 글로벌 임상의 중심인 서울대병원 신촌세브란스병원 서울성모병원 서울아산병원 삼성서울병원 등 빅5 병원이 모두 있다는 것도 강점”이라고 했다. 특히 “바이오 생산시설과 임상시험...

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• #신영기 교수 #인천 #서울대 #시흥 #세계 #바이오 #본부장 #신약

ADHD 치료 골든타임 찾나…서울대병원, 7~8세에 뇌혈류 변화 2024-07-03 14:29:07

있다는 의미다. 김붕년 서울대병원 소아정신과 김붕년 교수팀(정신건강의학과 임유빈 임상강사)과 손철호 영상의학과 교수팀(의생명연구원 송희진 연구교수)은 동맥스핀라벨링 관류자기공명영상(ASL-MRI)을 활용해 ADHD와 정상 아동의 뇌 활동 발달 경로를 비교 분석해 이런 내용을 확인했다고 3일 발표했다. ADHD는 학령...

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