유방암 치료제 `파이로티닙` 3상 유효성 입증 2022-08-04 10:37:57

암학회에서 공식 발표 예정이다. 한편, 파이로티닙의 국내 판권은 HLB생명과학이 가지고 있다. HLB생명과학은 2020년 9월 항서제약과 파이로티닙 국내 독점 라이선싱 계약을 체결했다. 같은 해 12월 비소세포폐암(NSCLC) 임상 3상 계획을 승인받아 현재 임상 진행 중이며, 지난달 29일에는 유방암 3차 치료제 3상 가교...

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• #유방암 치료제 #임상 #유방암 #치료제

“‘한국형 캔서 문샷’ 필요…액체생검 규제완화 등 지원해야” 2022-08-02 15:23:43

검사로 폐암 대장암 등 10개 주요 암종 및 위치를 찾아내는 다중 암 조기진단 기술이라고 했다. 이어진 패널 토론에서는 이민섭 대표를 좌장으로 리버만 교수, 박민성 아랍에리미트(UAE) 국부펀드 IHC 최고과학책임자(CSO), 김종원 교수, 최승완 대한종합건강관리학회 국장 등이 참여했다. 박민성 CSO는 캔서 문샷이...

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• #한국형 캔서 #진단 #조기 #캔서 #교수 #국내 #한국형

브릿지바이오, 대면 주주 간담회 개최 …"내년 기술이전 목표" 2022-07-28 08:19:01

임상 1상 중간 결과는 내달 개최되는 2022 세계폐암학회(IASLC 2022 WCLC)에서 구두발표로 공개될 예정이다. 'BBT-207'(C797S 양성 이중 돌연변이 대상 비소세포폐암 치료제)은 내년 글로벌 임상 진입을 목표로 개발 중이다. 지난해 블루프린트메디슨은 동일 계열 후보물질의 중화권 권리를 중국 자이랩에 약...

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• #브릿지바이오 대면 #임상 #글로벌 #기술이전 #개발

"제2의 바이젠셀·박셀바이오"... 진료·수술실 나와 창업 [IPO 프리보드] 2022-07-21 19:09:40

신장암, 폐암 이런 쪽의 모듈들이 개발이 되고 제품이 다양화되고 나올 예정이고, 금년 하반기부터 위암에 대한 다국적 다기관 임상 연구를 준비하고 있는데…] 또, 지난해 첨생법으로 불리우는 `첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률`이 시행된 후 유도만능줄기세포(iPS Cell) 분야에 대한 투자...

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• #제2의 바이젠셀박셀바이오

“루닛, 주력 제품 성장 및 글로벌 기업과 협력 확대 기대” 2022-07-21 08:45:17

논문과 학회를 통해 진단의 정확도를 증명했다. 폐암과 유방암 환자의 약 50%에 대해 조기 진단이 가능하단 설명이다. 허혜민 연구원은 “현재 GE헬스케어 후지필름 필립스 아그파 등 글로벌 영상 의료기기 및 영상의료저장전송시스템(PACS) 회사들과의 협력해, 세계 약 50% 판로를 확보한 상태”라며 “사용량과 판매...

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• #루닛 주력 #진단 #바이오마커 #시장 #글로벌 #실적

코로나 다음은 항암제?…바이오주 시선 이동 2022-07-20 18:53:51

있다고 조언합니다. 현재 유한양행은 비소세포폐암 신약(레이저티닙)의 단일요법 임상 3상과 얀센의 항암제 `아미반타맙`과의 글로벌 병용임상 3상을 진행하고 있는데요. 다음달 세계폐암학회에서 글로벌 임상 신규 데이터 발표에 이어, 연내 단독 투여요법 임상 3상 데이터 발표가 예정돼 있는 등 연구개발(R&D) 모멘...

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• #코로나 다음은 #기업 #제약 #항암제 #임상 #지수 #업종 #바이오주 #상승 #바이오 #결과

삼성바이오, 눈 질환 복제약 美데뷔…17조 시장 뚫는다 2022-07-17 17:18:54

바이오시밀러 강자인 미국의 마일란은 이번 망막학회에서 아일리아 바이오시밀러(MYL-1701P)의 임상 3상 결과를 발표하며 삼성바이오에피스와의 경쟁 구도를 형성하기도 했다. 이에 따라 삼성바이오에피스는 설립 10년 만에 6종의 바이오시밀러를 미국(3종)·유럽(5종)에서 출시하게 됐다. 주요 바이오시밀러 업체 가운데...

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