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서울 어제 확진자 214명 중 74명만 '입원' 140명 '배정대기' 2020-12-08 12:46:07
생활치료센터 1곳 340병상을 추가로 개소할 예정이다. 박 통제관은 "병상 부족으로 확진자가 병상을 배정받지 못하는 상황은 아직 없다"며 "시립병원 내 유휴공간에 컨테이너 병상을 설치하고 25개 자치구별로 순차적으로 개설될 생활치료센터를 이용하는 등 확진자들이 치료를 못 받는 일이 없도록 최대한 노력하겠다"고...
GC녹십자랩셀 기술수출 NK세포치료제, 美 임상 1·2상 승인 2020-12-08 08:54:26
이번 임상에서는 치료 경험이 있는 재발 및 불응성 림프종 환자를 대상으로 안전성과 유효성을 평가한다. 미국 내 20개 암센터에서 진행될 예정이다. GC녹십자랩셀과 아티바의 첫 협업 과제인 이번 임상은 양사의 NK세포치료제 후보물질 상업화의 신호탄이라는 점에서 주목된다는 설명이다. 아티바는 AB101을 시작으로,...
JW중외제약, 중국서 기술수출 통풍 치료후보물질 임상1상 승인 2020-12-02 09:24:41
통풍 치료후보물질(URC102)이 중국 의약품관리국(NMPA)으로부터 임상1상 시험계획을 승인받았다고 2일 밝혔다. URC102는 지난해 JW중외제약이 중국 심시어 파마슈티컬 제약 그룹 유한회사의 자회사인 `심시어 파마슈티컬`에 기술수출한 물질이다. 심시어는 이번 임상시험계획 승인에 따라 상하이 공중 보건 임상 센터에서...
인니 확진자 이틀 연속 5천명대…현대건설 현장도 77명 감염 2020-11-14 18:55:22
감염이 시작된 것으로 보고, 순차로 코로나19 유전자증폭(PCR) 검사를 진행 중이며, 현재까지 77명이 확진 판정을 받았다. 한국인 확진자 16명 가운데 1명만 현대건설 소속이고 나머지는 협력사 직원들이다. 한국인 확진자들은 호흡곤란 등 증상이 심하지 않아, 현장의 별도 숙소에 자가격리 중이다. 다만, 음성판정을 받은...
SK바이오팜, “3분기 잠정실적 매출 39억원 영업손실 630억원…엑스코프리 시장 진입 가속” 2020-11-12 11:01:04
등에서 순차적으로 출시 국가를 확대할 계획이다. 회사는 연구개발에 지속적으로 연구개발에 투자하며 신약 개발을 진행하고 있다. 세노바메이트 아시아 임상 3상 착수금 및 기타 신규 연구비가 지출되며 판매관리비는 666억원을 기록했다. 전 분기 대비 13% 증가한 수치다. 조현병 치료 신약 후보물질 SKL20540은 지난...
SK바이오팜, 3분기 영업손실 630억원…연구비 지출 확대 2020-11-12 10:12:27
등 유럽 주요국가에서 순차적으로 출시될 예정이다. SK바이오팜은 R&D에 지속적으로 투자하며 신약 개발에 집중하고 있다. 조현병 치료 신약 후보물질(SKL20540)은 지난 10월 국내 임상1상이 완료됐으며, 세노바메이트는 아시아 시장 진출을 위해 내년 초 일본, 중국, 한국에서 임상3상이 진행된다. SK바이오팜은 최근...
[마켓인사이트]코스닥 상장하는 상처치료 소재기업 티앤엘, "스마트패치 개발 투자" 2020-11-10 10:05:03
게 회사의 설명이다. 회사는 상처치료재를 JW중외제약, 대웅제약, 독일의 로만라우셔 등 50여 개 기업에 공급하고 있다. 이를 바탕으로 지난해 매출 327억원, 영업이익 77억원의 실적을 올렸다. 전년 대비 각각 24%, 41% 증가한 수치다. 올 상반기에는 매출 183억원, 영업이익 44억원을 기록했다. 최 대표는 "상처치료재...
휴온스, 안구건조증 신약 ‘HU024' 국내 임상 2상 승인 2020-10-30 10:42:53
억제하고, 술잔세포의 증식을 유도해 상처를 치료하는 원리다. 술잔세포는 안구 내 점액 성분인 뮤신을 분비하는 세포다. 휴온스는 2015년 중국 노스랜드로부터 티모신 베타4를 기술이전 받아 HU024 개발에 착수했다. 회사는 HU024가 처방이 제한적이었던 안구건조증치료제 시장에서 바이오점안제라는 새로운 처방 선택지가...
진메디신, 바이러스 기반 항암신약 개발 '속도' 2020-10-26 15:02:11
활용해 이런 신약을 개발 중이다. 기존 치료법인 항암 화학요법, 방사선 치료법과 최근 주목받고 있는 면역관문억제제와 함께 사용할 경우 암 치료 효과를 크게 높일 수 있다는 게 회사 측 설명이다. 항암 바이러스의 경우 국내, 미국, 유럽에서 임상 2상이 완료되면 조건부 신약승인을 통한 조기 시장 진출이 가능하다....
아이엔테라퓨틱스, 호주서 비마약성 진통제 임상1상 승인 2020-10-15 10:04:02
진통 치료후보물질(DWP17061)에 대한 임상1상 시험을 승인받았다고 밝혔다. 투약은 오는 11월부터 건강인을 대상으로 호주 현지에서 순차적으로 진행될 예정이다. 아이엔테라퓨틱스는 이번 임상1상을 시작으로 골관절염 통증을 포함한 다양한 통증에 대해서 임상시험을 추진할 계획이다. DWP17061은 비마약성 진통제로...