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HLB "리보세라닙, 안전성·치료 이점 확인" 2022-07-14 10:24:03
폐암학회는 폐암과 기타 흉부악성종양에 특화된 세계 최대 규모의 학술대회다. 현재 비소세포폐암(NSCLS) 1차 치료제로는 백금계 세포독성항암제와 면역관문억제제의 병용요법이 각광받고 있지만, 세포독성항암제의 부작용이 상대적으로 커 이에 대한 대안 치료체를 찾기 위한 연구가 활발히 진행 중에 있다. 이 가운데...
HLB "리보세라닙, 세계폐암학회서 비소세포폐암 병용 결과 발표" 2022-07-14 09:53:48
리보세라닙(중국명 아파티닙)에 대한 비소세포폐암 임상 결과가 '2022 세계폐암학회(IASLC 2022)'에서 발표된다고 14일 밝혔다. 세계폐암학회는 폐암과 기타 흉부악성종양에 특화된 세계 최대 규모의 학술대회란 설명이다. 내달 6일부터 4일 간 오스트리아 빈에서 개최될 예정이다. 현재 비소세포폐암(NSCLS) 1차...
"유한양행, 레이저티닙 세계폐암학회 1차 치료 초록 고무적" 2022-07-14 08:52:31
폐암학회에서 발표될 레이저티닙 임상 결과에 대한 3건의 초록이 공개됐다. 비소세포폐암 1차 치료요법 2건(아미반타맙 병용 1상, 단독 1·2상)과 타그리소 내성에 대한 아미반타맙·레이저티닙·백금계 화학요법 3중 병용 1·2상에 대한 것이다. NH투자증권은 14일 1차 치료제로서 고무적인 데이터를 달성했다고 평가했다....
브릿지바이오 "4세대 폐암치료제 종양 30% 감소 효과 확인" 2022-07-13 15:43:24
폐암학회에서 4세대 폐암치료제인 BBT-176의 임상 중간 결과를 발표한다. 투여 환자에게서 많게는 30%가량의 종양이 감소했다는 내용이다. 브릿지바이오는 이 같은 내용의 발표 초록이 공개됐다고 13일 밝혔다. 세계무대에 최초 공개되는 중간 데이터 분석 결과다. BBT-176의 임상 1상 중간 데이터 분석 결과에 따르면...
브릿지바이오, 4세대 폐암치료제 1상 중간결과 초록 공개 2022-07-13 07:45:53
세계폐암학회 홈페이지를 통해 공개됐다고 13일 밝혔다. BBT-176은 4세대 상피세포성장인자 수용체 티로신 키나제(인산화효소) 억제제(EGFR TKI)다. 내달 오스트리아 비엔나에서 개최되는 '2022 세계폐암학회(IASLC 2022 WCLC)'에서 1상 중간결과 발표가 예정돼 있다. 다음달 8일 비엔나 현지에서 연세암병원...
유한양행, 국산 폐암 신약 `렉라자` 출시 1주년 기념식 2022-07-04 09:18:37
1/2상 시험 결과를 공개해 우수한 폐암 치료 효과 및 안전성을 주목받았다. 2020년 미국임상종양학회(ASCO)에서 폐암 임상 결과 3건을 포스터 발표했고 뇌전이 동반 비소세포폐암 환자에서 렉라자의 유의미한 효능이 확인돼 관심을 모았다. 지난 6월 렉라자의 LASER201 임상에서 확인된 전체 생존기간(Overall Survival;...
[2022 강소특구 스타트업 CEO] 프로탁 기술 이용해 폐암 타겟 신약 개발하는 ‘단디큐어’ 2022-06-30 15:40:28
Proteolysis Targeting Chimeras) 기술을 이용해 폐암 타깃 신약을 개발하는 스타트업이다. 프로탁 기술은 체내 단백질 분해 시스템을 이용해 질병 원인 단백질을 제거하는 기술로 최근 새로운 신약 개발 플랫폼으로 주목받고 있다. 방정규 대표(52)가 2021년 1월에 설립한 단디큐어는 연구소 기업이다. 정부출연 연구기관...
"성인 암 생존자, 심부전 위험↑" 2022-06-30 08:55:22
특히 심장 질환에 관심을 가질 필요가 있다고 연구팀은 강조했다. 미국 암 학회에 따르면 성인 암 생존자는 1천690만 명에 이르고 있다. 2030년에는 2천210만 명이 넘을 전망이다. 그만큼 암 생존자들의 심뇌혈관 질환 발생률도 높아질 것이다. 이 연구 결과는 미국 심장학회 저널(Journal of the American College...
피노바이오, ADC 후보물질 `PBX-001` 안전성·항암효능 확인 2022-06-29 15:45:31
피노바이오가 미국화학회 의약화학심포지움(ACS National Medicinal Chemistry Symposium)에서 Trop2 타깃 ADC(항체-약물 접합체) 후보물질 `PBX-001`의 비임상 결과를 공개했다고 29일 밝혔다. 이번 학회는 미국 뉴욕시에서 지난 26일부터 3일간 개최되며, GSK, 노바티스, 머크 등 글로벌 제약사 및 바이오텍이 신약...
유틸렉스 "T세포 치료제 임상 1상 2건, SITC서 발표" 2022-06-20 13:45:58
유틸렉스는 킬러 T세포 치료제의 임상 1상 결과를 면역항암학회(SITC)에서 발표할 예정이라고 20일 밝혔다. 발표 예정인 킬러 T세포 치료제는 'WT1' 표적의 'EU210' 및 'hTERT' 표적의 'EU211'이다. 모두 연구자임상(IIT)으로 진행됐다. EU210의 경우 임상결과보고서(CSR) 발표 이후...