메드팩토, `백토서팁` 연구논문 국제학술지 게재 2022-12-20 10:15:50

2020)에서 백토서팁-이매티닙 병용 요법의 임상 1b상 결과, 6개월 무진행생존율(PFS)이 이매티닙 단독 요법(65~80%) 대비 100%를 기록한 데이터를 공개한 바 있다. 메드팩토 관계자는 "데스모이드 종양에서 TGF-β 신호 전달이 폭넓게 활성화되는 것이 과학적으로 입증됐다”며 "올해 선택과 집중 전략에 따라 백토서팁...

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• #메드팩토 백토서팁 #종양 #데스모이드 #백토 #치료

"파킨슨병 임상 결과 긍정적"...상한가 직행 2022-12-20 09:21:23

진행 중인 파킨슨병 치료제 ‘KM-819’ 임상2상의 파트1a에서 확인한 세 가지 용량 모두에서 부작용 없음을 확인했다고 밝혔다. 이재문 카이노스메드 사장은 “파트1b 시험이 성공하면 안전한 최적의 용량을 결정하여 임상2상의 주요 평가항목인 유효성을 확인할 계획”이라며 “이때에는 미국 전역 약 10개의 병원에서...

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• #파킨슨병 임상 #카이노스메드 #확인

네오이뮨텍, 美 바이오텍 쇼케이스서 개발 성과 공유 2022-12-15 11:18:15

결과와 교모세포종의 1b상 결과, CAR-T 병용 임상 등 주요 임상의 중간 데이터를 발표했다. 최근에는 CAR-T 병용 임상을 통해 CAR-T 증폭 가능성도 미국혈액학회(ASH)에서 제시했다. 네오이뮨텍은 그동안 확인한 임상 데이터를 기반으로 신약개발 전략을 공개할 예정이다. 양세환 네오이뮨텍 대표는 "2022년 성취한 의미...

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• #네오이뮨텍 #네오이뮨텍 #임상 #공개

네오이뮨텍, 미국학회서 CAR-T 병용 임상 발표 "면역세포 증가" 2022-12-13 11:24:25

1b 임상 초기 데이터를 공개했다고 13일 밝혔다. 네오이뮨텍은 거대B세포 림프종 환자를 대상으로 임상2상 권장투여용량 확인을 위한 임상을 진행 중으로, 이번에 7단계 용량 단계 중 1~3단계인 ㎏당 60, 120, 240㎍ 투여를 확인한 결과를 발표했다. 이에 따르면 3단계 용량을 투여받은 환자는 CAR-T 치료 이후 줄어들던...

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• #네오이뮨텍 미국학회서 #네오이뮨텍 #병용 #임상 #다시

네오이뮨텍 "NT-I7 투여 시 CAR-T 증폭 확인" 2022-12-13 10:27:33

'NT-I7'과 키메릭항원수용체 T세포(CAR-T) 치료제 킴리아 병용 임상 1b상(NIT-112)의 초기 결과를 공개했다고 13일 밝혔다. NIT-112는 거대B세포 림프종 환자(LBCL)를 대상으로 한 1b상이다. CAR-T 투여 21일째에 NT-I7을 투여해 안전성과 내약성, 임상 2상 권장용량(RP2D)을 확인하는 것이 주요 목적이다. 이번...

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• #네오이뮨텍 NTI7 #투여 #임상 #네오이뮨텍 #치료 #증폭 #세포

'암세포 수비수' 막는 면역항암제 개발…티움바이오 23%↑ [한재영의 바이오 핫앤드콜드] 2022-12-10 09:55:20

명에게서는 안정병변(SD)이 나타났습니다. 임상 1b상은 올해 말, 늦어도 내년 초 환자 모집을 시작할 계획입니다. 임상 1b상은 MSD의 면역항암제인 키트루다(성분명 펨브롤리주맙)와 중국 베이진의 티슬리주맙과 병용 투약 형태로 진행됩니다. MSD와 베이진이 자신들의 약과 병용 임상을 해보라며 티움바이오에 임상 약을...

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• #암세포 수비수 #임상 #바이오 #국내 #면역항암제 #세포 #개발 #투여 #주가 #대표 #진행

지놈앤컴퍼니 "면역항암제 고형암 대상 1상 조기종료" 2022-12-06 18:33:22

임상 1b상을 조기 종료하고 위암과 담도암 병용 임상 2상에 집중할 계획이라고 6일 밝혔다. 서영진 지놈앤컴퍼니 대표는 6일 유튜브로 온라인 기업설명회를 열고 "어려운 외부환경 등 시장 상황에 따라 치료제를 효율적으로 개발하기 위해 선택과 집중 전략을 시행하고자 한다"며 GEN-001 개발 계획을 이같이 변경했다고...

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• #지놈앤컴퍼니 면역항암제 #임상 #지놈앤컴퍼니 #개발 #고형암

크리스탈지노믹스, 美 췌장암 임상 1b/2상 코호트1 환자 투약 완료 2022-12-06 09:51:51

`아이발티노스타트(Ivaltinostat)` 췌장암 1b/2상 임상 중 코호트1 환자의 투약을 완료했다고 6일 밝혔다. 지난 8월15일 첫 환자 투약을 개시해 6번째 환자까지 투약 및 추적 관찰을 마친 것이다. 이로써 코호트1 대상(투약용량 60mg/m2) 총 6명 환자의 모집을 마쳤다. 6명의 대상 환자 모두에서 용량제한독성(DLT)이나...

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• #크리스탈지노믹스 #환자 #임상 #투약 #진행