[특징주] '유방암 치료제 임상 승인' 알테오젠 강세 2017-06-19 09:08:38

신약 후보물질의 임상 1상 시험계획을 승인받았다는 소식에 19일 강세다. 이날 오전 9시 5분 현재 알테오젠은 전날보다 3.97% 오른 3만2천750원에 거래되고 있다. 개장 전 알테오젠은 '인간표피성장인자 수용체-2 양성(HER2 양성) 유방암'의 항체 약물 복합체(ADC) 치료제 후보물질인 ALT-P7의 임상1상 시험계획을...

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알테오젠, 유방암 치료제 후보물질 임상1상 계획 승인 2017-06-19 08:15:37

알테오젠, 유방암 치료제 후보물질 임상1상 계획 승인 (서울=연합뉴스) 전명훈 기자 = 코스닥 상장사 알테오젠[196170]은 인간표피성장인자 수용체-2 양성(HER2 양성) 유방암 항체 약물 복합체(ADC) 치료제 후보물질인 ALT-P7의 임상1상 시험계획을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 19일 공시했다. 올해 말까지 환자를...

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한미약품, 랩스커버리 기반 희귀질환신약 연구결과 발표 2017-06-14 11:11:36

'gip'를 동시에 활성화하는 바이오신약 후보물질이다. 비만 동물 모델에 'lapstriple agonist'를 투여한 결과, 기존 glp-1 단일제(일1회 제형) 대비 체중감량 효과 및 최대 월1회 투여 제형으로의 개발 가능성을 확인했다. 또 현재까지 치료약물이 없는 비알코올성 지방간염의 치료제로서의 개발 가능성도...

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한미약품 "비만·당뇨약 후보물질, 동물실험서 효과 확인" 2017-06-14 11:08:30

적용된 신약 후보물질이다. 약효 지속기간이 길어지기 때문에 투여 횟수와 투여 용량을 줄일 수 있다. 이 물질은 체내 에너지 대사량은 증가시키면서 식욕은 억제하는 효과를 낸다고 회사는 소개했다. 한미약품 관계자는 "동물실험 결과 기존 치료제 대비 우수한 체중감량 효과를 나타냈다"며 "특히 하루에 한 번 투여해야...

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대웅제약, 차세대 항궤양 후보물질 국내 임상2상 승인 2017-06-13 13:59:09

이번 후보물질은 `가역적 억제` 기전을 갖는 위산펌프길항제로, 대표적인 위산분비억제제인 PPI를 대체할 약물로 기대 받고 있습니다.회사측은 국내 21개 병원에서 진행되는 임상2상 시험에서 미란성 위식도 역류질환 환자를 대상으로 PPI 대비 후보물질의 용량별 안전성과 유효성을 확인할 계획입니다.이에 앞서...

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대웅제약, 항궤양제 후보물질 임상 2상 추진 2017-06-13 10:05:14

대웅제약, 항궤양제 후보물질 임상 2상 추진 (서울=연합뉴스) 김잔디 기자 = 대웅제약[069620]은 식품의약품안전처로부터 항궤양제 후보물질 'DWP14012'의 임상 2상 시험을 승인받아 다음 달 시작한다. 임상에서는 미란성 위식도역류질환(역류성 식도염) 환자 200명을 대상으로 후보물질의 용량별 안전성과...

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• #대웅제약 항궤양제 #임상 #후보물질 #대웅제약

얀센, 한미약품 당뇨비만약 하반기 새 임상…기존 1상 종료 2017-06-09 07:31:55

일었던 한미약품[128940]의 당뇨병·비만 바이오신약 후보물질(JNJ-64565111)의 임상 1상 시험이 올해 하반기 새롭게 시작될 전망이다. 일시 중단됐던 기존 임상은 종료된다. 한미약품은 다국적제약사 얀센이 JNJ-64565111의 기존 임상 1상을 종료했으며, 올해 하반기 동일한 물질의 새로운 임상 1상을 시작할 예정이라고...

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• #얀센 한미약품 #임상 #얀센 #한미약품 #1상 #환자

[김학주의 honor club]혁신 신약 개발 `NRDO기업` 브릿지바이오 이정규 대표 2017-06-08 22:14:28

후보물질의 전세계 독점실시권을 확보했습니다. 그 후 개발 준비과정을 거쳐서 현재 전임상 진행 중에 있습니다. BBT-401이라는 약물은 체내에서 펠리노-1이라는 단백질과 결합하는 약물로서, 만성염증을 억제하는 효과를 가지고 있습니다. 현재 염두에 두고 있는 적응증은 궤양성대장염, 다발성 경화증, 노인성황반변성...

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• #김학주의 honor #대표 #이정규 #현재 #바이오텍 #계획 #외주 #개발 #자금조달 #진행 #자금

현대약품, 당뇨병치료신약 후보물질 유럽 임상1상 승인 2017-06-08 14:39:27

후보물질 `HD-6277`이 지난 1일 유럽에서 임상1상 시험 승인을 받았다고 8일 밝혔습니다. HD-6277은 체내 인슐린 분비를 조절하는 경구용 제2형 당뇨병 치료제로, 하루 한 번만 먹어도 충분한 혈당 조절이 가능하고, 당뇨환자들에게 위협적인 저혈당 부작용은 최소화된 신약물질입니다. 현대약품은 이번 1상 임상시험에서...

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• #현대약품 당뇨병치료신약 #현대약품 #대한 #승인