대웅제약 '펙수클루' 한·중 임상 3상 분석…위식도역류 증상 완화↑ 2024-10-16 16:08:56

위식도역류질환 신약 ‘펙수클루’가 대조군 에소메프라졸보다 약효가 더 우수하게 나타났다고 16일 밝혔다. 이번 결과는 한국과 중국의 미란성 위식도역류질환 환자 513명을 대상으로 한 것으로, 지난 12일부터 15일까지 오스트리아 빈에서 열린 유럽 최대 규모 소화기학회(United European Gastroenterology Week, UEGW...

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휴온스, 신성장 R&D 총괄에 박경미 부사장 선임 2024-10-16 16:08:47

임상개발위원회 위원, 범부처신약개발사업단 과제평가/투자심위위원을 비롯해 최근에는 국가신약개발사업단 투자심의위원, 한국산업약사회 연구개발위원장 등을 수행해왔다. 휴온스 관계자는 "박경미 부사장은 박사 학위 취득 후 현재까지 약 27년 동안 제약회사 및 바이오벤처에서 임상개발 전문가로 명성을 높였다"며...

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온코닉테라퓨틱스, 증권신고서 제출…연내 코스닥 상장 2024-10-16 15:52:21

신약 '자큐보정'을 허가받았고, 이달 1일 국내에 출시했다. 자큐보정은 P-CAB(칼륨 경쟁적 위산 분비 억제제) 계열 위식도 역류 질환 치료제로 기존 PPI(프로톤펌프저해제) 제제를 대체할 것으로 기대되는 신약이다. 중국, 인도 등을 포함해 지금까지 총 21개국과 기술수출 계약을 체결했다. 온코닉테라퓨틱스의...

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• #온코닉테라퓨틱스 증권신고서 #상장 #신약 #코스닥 #다음

온코닉테라퓨틱스, 증권신고서 제출…상장 절차 본격 돌입 2024-10-16 15:49:11

신약 허가를 통해 기술특례상장에 성공한 국내 최초의 제약·바이오 기업”이라며 “이번 상장을 통해 조달한 자금은 후속 파이프라인에 사용되어 신약 연구개발의 핵심 역량을 고도화하고 주주 가치를 제고할 계획"이라고 말했다. 한편, 온코닉테라퓨틱스는 ‘자큐보정’에 이어 파프(PARP)와 탄키라제(Tankyrase)를...

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아스토그 "제약 시장, 맞춤형 의약품으로 대전환"[ASK 2024] 2024-10-16 15:38:31

신약을 개발하는 데 15년이 걸렸으나 맞춤형 의학의 시대에는 소규모를 대상으로 데이터 분석을 통한 임상시험이 필요하다는 생각이다. 신약 시판단계에도 변화가 필요하다는 주장도 했다. 그는 “전통적인 마케팅은 의사를 방문해 브랜드 인지도를 높이는 것이 전부였지만, 맞춤형 의약품 시대로 바뀌면서 다른 의약품과의...

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종근당·노벨티노빌리티, 국가신약개발사업단 지원 기업 선정 2024-10-16 15:08:46

이날 국가신약개발사업단의 임상 1상 단계 기업으로 선정됐다고 밝혔다. 이에 따라 노벨티노빌리티는 향후 24개월간 국가신약개발사업단으로부터 암 유발 인자인 c-키트(c-Kit)를 타깃으로 하는 ADC인 'NN3201'의 임상 1상 연구개발비 지원을 받는다. 노벨티노빌리티는 NN3201의 안전성 등을 확인하기 위해 내년 초...

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• #종근당노벨티노빌리티 국가신약개발사업단 #지원 #국가신약개발사업단 #선정 #신약

휴온스, 박경미 부사장 선임…R&D로 미래 먹거리 발굴 2024-10-16 15:03:30

및 범부처신약개발사업단 과제평가·투자심위위원을 비롯해 최근에는 국가신약개발사업단 투자심의위원, 한국산업약사회 연구개발위원장 등을 수행해왔다. 휴온스 관계자는 “박경미 부사장은 박사 학위 취득 후 현재까지 약 27년 동안 제약회사 및 바이오벤처에서 임상개발 전문가로 명성을 높였다”며 “임상개발 계획...

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• #휴온스 박경미 #휴온스 #부사장 #박경미 #담당

"한국은 머니 머신"...트럼프 리스크 직면 [오한마] 2024-10-16 11:39:43

자금 286억원은 앞으로 신약 연구 개발비 등으로 활용될 예정입니다. ◆ 마니커, 고병원성 AI · 日 오염수 방류에 ‘강세’ 두 번째 소식입니다. 고병원성 AI 확산과 일본 후쿠시마 오염수 방류 소식에 마니커를 비롯한 육계주가 강세를 나타내고 있습니다. 앞서 전라북도 정읍시는 고병원성 조류인플루엔자 H5N3형 확진...

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• #한국은 머니 #트럼프 #한국 #미국 #후보 #강세 #휴마시스 #방위비 #분담금 #랩지노믹스 #지지율

노벨티노빌리티, c-Kit 타깃 ADC KDDF 과제 선정 2024-10-16 10:06:52

노벨티노빌리티가 2024년도 제2차 국가신약개발사업단(KDDF)의 임상1상 단계 기업으로 선정됐다고 16일 밝혔다. 노벨티노빌리티는 향후 24개월간 KDDF로부터 연구개발비 지원을 받아 c-Kit 타깃 항체약물접합체(ADC)인 NN3201의 임상 개발을 진행한다. 소세포폐암(SCLC) 및 위장관기질종양(GIST) 등 c-Kit 과발현 암 환자가...

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