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[특징주]진원생명과학, 美 바이오기업과 공급계약…'상승' 2018-07-02 09:15:42
거래되고 있다. 진원생명과학은 미국 내 바이오 업체와 42억2800만원 규모의 임상용 플라스미드 dna 공급 계약을 맺었다고 이날 장 시작 전 공시했다.이번 계약금액은 지난해 매출의 15.56%에 해당하며 계약 기간은 2020년 3월31일까지다.오정민 한경닷컴 기자 blooming@hankyung.com [ 무료 주식 카톡방 ] 국내 최초, 카톡...
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[특징주] 진원생명과학, 美바이오사와의 공급계약에 강세 2018-07-02 09:06:54
진원생명과학은 이날 개장 전 공시를 통해 미국 내 바이오 업체와 약 42억원 규모의 임상용 플라스미드(Plasmid) DNA를 공급하는 계약을 했다고 밝혔다. 계약금액은 이 회사 최근 매출액의 15.56%에 해당하며 계약 기간은 2020년 3월31일까지다. inishmore@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포 금지>
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[한경로보뉴스] 진원생명과학 수주공시 - 임상용 Plasmid DNA 공급계약 42.3억원 (매출액대비 15.56%) 2018-07-02 09:06:21
임상용 plasmid dna 공급계약 42.3억원 (매출액대비 15.56%) 진원생명과학(011000)은 임상용 plasmid dna 공급계약에 관한 단일판매ㆍ공급계약체결을 02일에 공시했다. 계약 상대방은 미국내 바이오 업체이고, 계약금액은 42.3억원 규모로 최근 진원생명과학 매출액 271.7억원 대비 약 15.56% 수준이다. 이번 계약의 기간은...
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[한경로보뉴스] '진원생명과학' 5% 이상 상승, 임상용 Plasmid DNA 공급계약 42.3억원 (매출액대비 15.56%) 2018-07-02 09:05:54
임상용 plasmid dna 공급계약 42.3억원 (매출액대비 15.56%) 진원생명과학(011000)은 임상용 plasmid dna 공급계약에 관한 단일판매ㆍ공급계약체결을 02일에 공시했다. 계약 상대방은 미국내 바이오 업체이고, 계약금액은 42.3억원 규모로 최근 진원생명과학 매출액 271.7억원 대비 약 15.56% 수준이다. 이번 계약의 기간은...
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진원생명과학, 42억 규모 임상용 상품 공급계약 2018-07-02 08:56:29
진원생명과학은 미국내 바이오 업체와 42억2800만원 규모의 임상용 plasmid dna 공급계약을 체결했다고 2일 공시했다.이 금액은 지난해 연결기준 매출액의 15.56%에 해당하며, 계약기간은 2019년 1월1일부터 2020년 3월31일까지다.조아라 한경닷컴 기자 rrang123@hankyung.com [ 무료 주식 카톡방 ] 국내 최초, 카톡방...
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메디톡스, 외국인 지분율 50% 첫 돌파…하반기 실적 기대감 2018-06-26 11:40:33
앨러간은 2분기 메디톡스로부터 이노톡스 임상용 제품을 공급받아 4분기내 임상 3상을 개시하겠다고 선언했습니다.이노톡스는 미국 앨러간에 기술 수출된 후 임상3상이 지연되면서 그동안 주가 상승의 걸림돌로 작용해 왔습니다.미국 뿐 아니라 중국시장 진출에 대한 기대감도 커지고 있습니다.이태희 KB증권 수석연구원은 ...
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안트로젠, 당뇨병성족부궤양 치료제 국내 임상 3상 시작 2018-06-22 10:58:32
제품과 동일해야 한다"며 "임상용 의약품의 제조방법 등과 관련해 식약처와 그동안 심도 깊게 논의했고 결론에 도달했다"고 말했다. 당뇨병성족부궤양 임상 3상은 국내 9개 대학병원에서 160여명의 환자를 대상으로 한다. 사용 이후 12주간 안트로젠 치료제의 효능 및 안전성을 관찰하게 된다. 환자 등록을...
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한국-스위스, 의약품 제조관리기준 상호 인정 협정 2018-06-06 12:00:01
대상 의약품은 임상용의약품, 원료의약품, 화학의약품, 생물의약품, 생약, 한약제제 등 모든 인체 적용 의약품이다. 식약처는 "스위스는 신약 약가 결정 또는 약가 재평가 과정에서 참고하는 제약 선진국 중 하나로 이번 GMP 상호인정은 국내 의약품 품질관리와 규제수준이 선진국 수준임을 인정받은 것"이라고 말했다....
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바이오 벤처기업 보타메디 중국서 1천700억원 투자 유치 2018-05-10 17:04:46
분야에서는 2013년 미 FDA로부터 임상용 신약 후보 물질(IND) 허가를 받았다. 이행우 보타메디 회장은 "씨놀 기술은 노화 억제와 개선, 노인성 질환 치유가 가능한 첨단 바이오 플랫폼으로서 세계 주요국에서 이미 인정받고 검증되고 있다"고 말했다. khc@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포 금지>
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日, 배아줄기세포 이용 환자치료 첫 임상시험 개시 2018-05-01 13:34:49
간 이식이 가능하도록 증상 악화를 막게 된다고 신문은 설명했다. 센터 측은 치료 순서를 확인한 뒤 올해 가을부터 2년간 총 5명에게 이식, 안전성과 효과를 확인할 계획이다. 센터 측은 교토대와 2018년도에 임상용 ES세포 제작 등을 본격화할 전망이어서 일본 내 대학과 연구기관에서 관련 연구가 활발해질 것으로...
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