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식약처, 유방암 HER2 표적항암제 투카티닙 국내 판매 허가 2023-12-14 15:36:41
암 세포에 많이 발현되는 HER2 수용체를 선택적으로 억제하는 티로신키나제 억제제(TKI)다. HER2의 세포 내 신호전달 경로를 차단해 종양세포 생존, 증식, 전이를 억제하고 암세포 사멸을 유도한다. 2020년 MSD는 미국 시젠(시애틀제네틱스)이 개발한 이 약물의 미국 이외 지역 상용화 권리를 확보했다. 투카티닙은 뇌전이...
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바이러스 기반 항암백신, 美FDA 패스트트랙 최초로 지정 2023-12-13 12:02:36
CAN-2409는 항바이러스제가 바이러스에 감염된 세포만 선별적으로 죽일 수 있는 원리를 응용한 암백신이다. 우선 환자의 종양세포를 선별적으로 감염시키며 자가복제 기능을 없앤 아데노바이러스를 전달체로 이용했다. 여기에 단순포진바이러스(HSV)에서 유래한 유전자(HSV-TK)를 넣어 종양세포로 전달되게끔 했다. 이 유전...
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[2023 서울과학기술대학교 스타트업 CEO] 유전체분석 서비스, 인공지능 기반 소프트웨어를 개발하는 ‘위트젠바이오테크놀로지’ 2023-12-13 08:23:40
말했다. “일반 병리학적 최종 진단명은 보통 수술 후 떼어낸 종양을 분석해서 결정되는데, 경쟁사들이 이를 위해 떼어낸 종양을 분석하는 서비스를 제공하는데 집중하지만, 저희는 수술 전 생검(biopsy)를 통해 진행되는 세포병리학(cytopathology) 단계 진단 및 치료(neoadjuvant, adjuvant treatment regimen)...
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파로스아이바이오, 급성골수성백혈병 치료제 임상 1상 결과 발표 2023-12-12 15:42:08
치료법이다. PHI-101 약물 치료로서 혈액암 세포인 골수아세포를 5% 미만으로 줄여 조혈모세포이식이 가능하게 됐다. 이밖에 PHI-101 투여를 통해 종양 크기가 줄거나 사라지는 객관적 반응률(ORR)은 80%로 나타났다. FLT3 돌연변이 환자에 대한 객관적 반응률은 60%다. AML 환자의 약 30~35%가 FLT3 유전자 변이가 있는데...
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BMS, 中 바이오 업체와 최대 11조 ADC 기술이전 계약 2023-12-12 15:41:43
세포폐암, 유방암 등의 치료제로 개발할 계획이다. BMS는 지난 11일(현지시간) 중국 시스트이뮨과 선급금 8억달러(약 1조원)를 포함해 최대 84억달러 규모의 기술이전 계약을 맺었다고 발표했다. BMS가 들여오는 파이프라인 ‘BL-B01D1’은 EGFR과 HER3 유전자 변이를 동시에 표적하는 이중항체와 3세대 페이로드(세포독성...
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파로스아이바이오 "급성골수성 백혈병 신약, 1상 효능확인" 2023-12-12 15:18:19
이식'으로 알려진 조혈모세포 이식은 암세포가 제거된 후 자신이나 타인의 건강한 조혈모세포를 이식해 혈액 기능을 회복하는 AML 치료법이다. 아울러 PHI-101 투여로 종양 크기가 줄거나 사라지는 객관적 반응률(ORR)이 80%로 나타났으며, FLT3 돌연변이 환자의 경우 60%였다고 회사는 덧붙였다. 파로스아이바이오는...
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네오이뮨텍, 호주 상장사 이뮤진과 전략적 파트너십 체결 2023-12-12 10:46:45
T세포) 치료제인 에저셀(azer-cel)과 병용하는 연구를 수행할 예정이다. 호주 증권거래소에 상장된 면역항암제 개발 회사인 이뮤진은 암 환자의 면역체계를 활성화하는 다양한 임상 단계의 면역 치료제를 개발하고 있는 회사다. CAR-T 치료제 후보물질인 에저셀, 종양 용해성 바이러스 치료제(CF33) 및 면역치료제 B세포...
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앱클론, 美펜실베이니아대와 유전자가위 이용한 난치암 CAR-T 치료제 연구성과 발표 2023-12-12 10:41:04
T 세포의 BTLA 단백질을 제거해 암세포의 회피전략을 차단하는 기술을 적용했다. 또한 CAR-T 치료제의 표적 암 단백질로 CD30를 골라 호지킨림프종을 대상으로 치료효과를 검증했다. 신규 CAR-T 치료제는 종양동물모델에서도 우수한 항암효과를 보여줬으며, 회사는 이 효능이 BTLA 단백질이 제거된 카티 치료제가 조절 T...
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유틸렉스, 고형암 CAR-T 치료제 ‘307’ KDDF 지원 협약 체결 2023-12-12 10:22:54
세포에 영향 없이 간세포암에 특이적으로 과발현하는 GPC3 암항원을 타깃으로 한다. 또한 IL-18 생성을 통해 CAR-T의 기능향상 및 종양미세환경을 개선하도록 한 4세대 CAR-T 치료제다. ‘307’ 과제를 담당하는 장영균 PM(파이프라인 매니저)는 “간세포암은 표준 치료제의 반응성이 낮고 마땅한 대체의약품도 없는 의학적...
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연세대 의대 "배아줄기세포서 얻은 도파민 세포 안전성·유효성 입증" 2023-12-12 09:56:57
임상 시 사람에게 이식할 저용량 세포수인 315만개를 결정하는데 중요한 정보를 제공했다. 안전성 시험은 독성, 체내 분포 및 종양생성 여부 등으로 나눠 대규모로 면역 부전 쥐(rat)에서 수행됐다. 약 1년동안 장기간 수행된 종양원성시험에서 순수 도파민 세포로만 이뤄진 그룹에서 종양 형성이 관찰되지 않았다. 체내...
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