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'환자 맞춤형 항암제' 韓美 바이오기업 공동개발 착수 2017-10-13 06:07:48
비싼 항암제를 쓰기 전에 유전자 검사를 통해 치료제의 효과와 안전성을 사전에 확인하는 것이다. 통상 항암제는 치료 반응률이 20% 선에 불과한 데 반응률을 높이려면 이런 맞춤 진단이 필수적이다. "아무리 좋은 약이라도 환자 몸에 맞지 않으면 무용지물"이라고 박진영 대표는 설명했다. 양사는 올해 간암에 대한 동반...
'신약·바이오 강자' 변신 속도내는 유한양행 2017-10-11 19:49:33
바이오벤처는 12곳, 금액은 1000억원에 이른다. 혁신 신약 파이프라인(후보물질)도 2015년 9개에서 올해 19개로 늘었다.올 연말부터는 신약 개발 성과가 가시화될 전망이다. 지난해 9월 미국 항체 신약 전문기업 소렌토와 설립한 합작법인 이뮨온시아의 면역항암제(imc-001)가 임상에 돌입해서다. 독성시험 마무리 단계로...
K바이오벤처에 꽂힌 미국 국립보건원… 레고켐·신라젠 등 신약 임상 지원 2017-10-11 19:43:49
대장암 치료제 개발을 위한 공동연구 협약을 체결했다. nci 주관으로 신라젠의 면역항암제 펙사벡과 아스트라제네카의 면역관문억제제 더발루맙을 함께 투여하는 임상 1상과 2상이 이뤄진다. 임상시험 관리와 비용 부담은 모두 nci에서 맡는다.미국 네오이뮨텍과 면역항암제 ‘하이루킨(gx-i7)’을 공동 개발하고...
[ 분야별 송고기사 LIST ]-경제 2017-10-11 15:00:02
10:14 대웅제약, 산도스 골다공증 치료제 국내 허가권 인수 171011-0371 경제-0069 10:14 제일은행, 리버풀FC초청 축구교실…"참가조건 예금 3천만원" 171011-0377 경제-0071 10:18 레진엔터, 웹툰·독립영화로 부산영화제 참가 171011-0390 경제-0072 10:28 코스피 2,450선에 '바짝'…코스닥 660선 복귀(종합)...
바이로메드, 중증하지허혈 치료제 中 임상 3상 승인 2017-10-11 11:32:18
식품의약품감독관리국(cfda)으로부터 중증하지허혈 치료제(vm202-pad)의 임상시허 3상의 승인을 받았다고 11일 발표했다. 바이로메드는 중국 협력사인 베이징 노스랜드 바이오텍과의 협업 아래 임상시험 3상을 진행한다. vm202는 근육주사만으로 혈관이 막힌 부위에 새로운 혈관형성을 촉진시켜 하지 부분의 혈액 공급을...
미국서 주목받는 한국 바이오벤처…美정부기관 "임상비용 대겠다" 2017-10-11 11:16:58
올 2월 세계보건기구(who)가 치료제 개발이 시급하다고 지정한 12개 슈퍼박테리아에 속해 있다. 신라젠도 지난 8월 nih 산하 국립암연구소(nci)와 대장암 치료제 개발을 위한 공동연구 협약을 체결했다. 협약에 따라 nci 주관으로 신라젠의 면역항암제 펙사벡과 아스트라제네카의 면역관문억제제 더발루맙을 함께 투여하는...
중국, 신약 승인에 해외 임상시험 자료 인정…외국 제약사 반색 2017-10-10 15:17:06
제약사 반색 "지적재산권 보호도 강화"…치료제 부족과 낮은 품질 개선 목적 (서울=연합뉴스) 최병국 기자 = 중국이 신약과 의료기기 시판 승인 때 외국에서 시행한 임상시험 데이터를 인정하기로 했다. 이에 따라 다국적 제약업체들이 급성장하는 세계 제2위 규모의 의약품 시장인 중국 진출에 어느 정도 숨통이 트일 수...
[ 분야별 송고기사 LIST ]-경제 2017-10-10 15:00:05
08:41 KB증권 "3분기 정유업체 호실적 예상" 171010-0179 경제-0019 08:43 안트로젠, 당뇨병성 족부궤양 치료제 임상2상 美FDA 승인 171010-0180 경제-0020 08:46 NH투자 "SK이노베이션, 3분기 호실적…목표가↑" 171010-0182 경제-0021 08:49 CJ대한통운, 베트남 1위 물류회사에 투자 171010-0185 경제-0022 08:52 이주열...
이왕준 명지병원 이사장 "한국, 항암 바이러스 치료 주도해야" 2017-10-08 16:08:27
암 치료 시대를 열 것이라고 확신했다. 올해 초 김 교수와 치료제 개발 연구를 함께하자고 뜻을 모은 그는 지난 6월 국내 연구자 및 기업 등과 협회 창립을 결의했다. 이 이사장은 “체계적 연구를 위해서는 조직이 필요하다고 판단해 협회를 창립했다”고 했다.이 이사장은 “항암 바이러스는 차세대 바이...
에이비온, 'ABN-401' 시료 생산 완료 임박…임상 본격화 2017-09-28 15:16:14
함께 미국 식품의약국(fda) 혁신치료제(btd)도 신청할 계획이다. btd 승인을 받게되면 임상 1상 통과와 함께 조건부 판매가 가능하다.바이오·헬스케어 전문기업 케이피엠테크는 지난달 에이비온을 인수한 바 있다. 한민수 기자 hms@hankyung.com 기업의 환율관리 필수 아이템! 실시간 환율/금융서비스 한경money [...
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