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동아제약, 바이엘 ‘피임약’ 4개 제품 인수 2015-05-06 15:21:13
국문·영문 상표권, 제조방법과 생산 노하우, 판매권리, 허가자료 등 제품에 대한 법적 권한을 갖게 됩니다. 마이보라와 멜리안, 미니보라, 트리퀼라는 사전피임약으로 의사의 처방 없이 구입 가능한 일반의약품입니다. 동아제약 관계자는 “이번 인수를 통해 일반의약품사업 강화와 함께 여성제품 브랜드간 시너지 효과도...
동아제약, 바이엘 피임약 4개 인수 2015-05-06 09:31:24
국내 제약회사가 글로벌 브랜드 의약품을 인수한 최초 사례다. 동아제약은 기존에 판매하고 있던 체내형생리대 '템포', 임신테스트기 '해피타임플러스', 여성청결제 '락티나'와 함께 여성 제품을 강화하고, 이를 통해 소비자의 다양한 취향에 맞는 제품을 제공할 방침이다.통해 동아제약은 바이엘...
아스피린 오래 복용하면 암 발생 줄인다는데… 2015-04-25 07:00:08
알을 처방했다”고 말한 일화는 유명합니다.매일 아스피린을 100㎎ 정도씩 복용하는 ‘아스피린 저용량 요법’이 널리 알려지게 됐죠. 의사 처방 없이 누구나 쉽게 약국에서 구입할 수 있는 일반의약품이라 빠르게 확산될 수 있었습니다. 아스피린을 장기간 복용하면 암 등의 원인이 되는 만성적인 염증을...
구강건강과 건강을 한꺼번에 챙길 수 있는 치과 금연치료 2015-04-24 10:43:29
치료의약품과 전문 의료인의 도움을 받는 것도 효과적이다. 금연치료를 원하는 이는 의원이나 치과의원에 내원하여 간단한 문답지를 작성 후 상담하여 금연보조제를 처방받게 된다. 금연 참여자는 상담료의 최초 내원시 30%(4,500원)만 부담하면 되고 이후 금연유지내원시 2,700원의 본인부담금을 내고 치료를 받을 수...
`출국명령` 에이미 변호인 측 "부당하다…국적회복 신청했다" 2015-04-21 14:36:07
대해 출국명령 처분을 내렸다. 이는 에이미가 지난해 9월 향정신성의약품인 졸피뎀을 투약한 혐의로 벌금 500만원을 선고 받은 데 따른 것으로, 출입국관리법에 따라 외국인이 금고 이상의 형을 선고 받고 석방되면 강제출국 명령을 내릴 수 있다.(사진=JTBC 뉴스 화면 캡처) 한국경제TV 박혜정 기자 hjpp@bluenews.co.kr
에이미 출국명령, 베트남 전쟁시 사용한 졸피뎀? 중독성 강해 2015-04-21 07:55:41
수 있어 향정신성의약품으로 분류되어 있어 의사의 처방이 있어야만 복용이 가능하다. 이에 대해 한 약사는 "졸피뎀은 베트남 전쟁 시 불안, 공포 등을 느끼는 병사들을 위해 사용하던 것으로, 중독성이 강하고 데이트 성폭력 등 범죄를 저지를 때 많이 사용되기도 한 약물이다"라고 위험성을 설명했다. 한편 지난 16일...
에이미가 복용한 `졸피뎀`, 인체에 어떤 영향 미칠까? "일반 수면제의 3배" 2015-04-20 17:45:53
복용한 향정신성의약품 졸피뎀은 국내산 수면제보다 약효가 3배 정도 강하고, 장기간 복용하면 환각 증세와 같은 부작용을 낳는 위험한 약물로 의사의 처방없이는 복용할 수 없다. 이와 관련 한 약사는 "졸피뎀은 베트남 전쟁 시 불안, 공포 등을 느끼는 병사들을 위해 사용하던 것으로, 중독성이 강하고 데이트 성폭력...
인도네시아, `개량신약, 바이오의약품 진출` 호기 2015-04-20 15:26:01
인도네시아 의약품의 수요가 급증하고 있는 가운데 제네릭 의약품이 강세를 보이는 것으로 나타났다. 의수협은 약품 조사 전문 기관인 BMI를 인용해 처방 의약품이 의약품 전체 수요의 약 62%를 차지하고 있으며, OTC 의약품이 약 38%를 차지하고 있다. 처방 의약품은 연평균 11%의 성장률을 보이고 있으며, OTC 의약품은...
데오드란트, 식약처 품목신고 표준화된다 2015-04-15 17:19:53
액취방지제(데오드란트)의 품목신고가 표준화된다. 식품의약품안전처가 의약외품 `액취방지제`의 품목허가·신고 심사의 효율성을 높이고 관련 산업 발전을 지원하기 위해 `액취방지제 표준제조기준` 신설을 주요 내용으로 하는 ｢의약외품 표준제조기준｣ 개정안을 4월 15일 행정예고 한다고 밝힌 것....
<특징주> 셀트리온, 램시마 美 진출 가능성 상승에 신고가 2015-04-10 09:27:33
연구원은 "미국 정부가 바이오시밀러 처방에 인센티브를 지급하는 가이드라인을 발표했다"며 "램시마의 미국 시장 조기 안착 가능성이 커졌다"고 설명했다. 셀트리온은 지난해 미국 식품의약국(FDA)에 램시마에 대한 승인을 요청했다. 램시마는 관절염치료제 '레미케이드'의 바이오시밀러로 2013년 9월...
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