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유럽의약품청, 코로나19 치료에 렘데시비르 조건부 사용 권고(종합) 2020-06-26 00:43:08
제약사 길리어드 사이언스의 항바이러스제인 렘데시비르의 조건부 사용 승인을 권고했다고 밝혔다. AFP, 로이터 통신에 따르면 EMA는 이날 산하 기구인 약물사용자문위원회(CHMP)가 산소 공급이 필요한 폐렴 증세를 보이는 성인과 12세 이상 청소년의 코로나19 치료에 조건부로 렘데시비르 사용 승인을 권고했다고 알렸다....
[속보] 유럽의약품청, 코로나19 치료에 렘데시비르 조건부 사용 권고 2020-06-25 22:11:12
감염증(코로나19) 환자 치료에 미국 제약사인 길리어드 사이언스의 항바이러스제 렘데시비르를 조건부 사용하도록 권고했다. 로이터 통신에 따르면 EMA는 25일(현지시간) 산하 기구인 약물사용자문위원회(CHMP)가 산소 공급이 필요한 폐렴 증세를 보이는 성인과 12세 이상 청소년에게 렘데시비르의 사용을 권고했다고 밝혔...
[속보] 유럽의약품청, 코로나19 치료제로 렘데시비르 조건부 사용 권고 2020-06-25 22:04:33
감염증(코로나19) 환자 치료에 미국 제약사인 길리어드 사이언스의 항바이러스제 렘데시비르를 조건부 사용하도록 권고했다. 25일(현지시간) 로이터 통신에 따르면 EMA는 산하 기구인 약물사용자문위원회(CHMP)가 산소 공급이 필요한 폐렴 증세를 보이는 성인과 12세 이상 청소년에게 렘데시비르의 사용을 권고했다고 밝혔...
유럽의약품청, 코로나19 치료에 렘데시비르 조건부 사용 권고 2020-06-25 21:55:45
감염증(코로나19) 환자 치료에 미국 제약사인 길리어드 사이언스의 항바이러스제 렘데시비르를 조건부 사용하도록 권고했다. 로이터 통신에 따르면 EMA는 25일(현지시간) 산하 기구인 약물사용자문위원회(CHMP)가 산소 공급이 필요한 폐렴 증세를 보이는 성인과 12세 이상 청소년에게 렘데시비르의 사용을 권고했다고 밝혔...
길리어드 "연내 코로나19 환자 200만명 렘데시비르 공급" 2020-06-23 16:49:11
길리어드 "연내 코로나19 환자 200만명 렘데시비르 공급" (서울=연합뉴스) 유택형 기자 = 미국 제약사 길리어드 사이언스가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 쓰이고 있는 렘데시비르를 연내 200만명분까지 늘려 공급할 계획을 밝혔다고 로이터 통신이 22일(현지시간) 보도했다. 이번 계획은 앞서 길리어드가...
흡입용 코로나 치료제 개발 나선 美 길리어드 2020-06-23 11:41:17
미국 제약회사 길리어드사이언스가 흡입 방식으로 사용할 수 있는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 '렘데시비르'를 개발중이다. 22일(현지시간) 블룸버그통신에 따르면 대니얼 오데이 길리어드 최고경영자는(CEO)는 "이번 주 흡입용 렘데시비르 임상 지원자 모집을 시작한"며 "오는 8월 임상을...
임상위 "중증환자 렘데시비르 치료 권고…클로로퀸은 안돼" 2020-06-21 14:54:41
21일 밝혔다. 렘데시비르는 길리어드사이언스가 에볼라 치료제로 개발하던 항바이러스제로 코로나19 치료 효과가 있는 것으로 확인돼 미국 식품의약국(FDA)에서 긴급사용승인을 받았다. 국내에서도 코로나19 치료에 사용하기로 결정해 식품의약품안전처에서 특례수입할 수 있게 승인했다. 반면 말라리아치료제 `클로로퀸`과...
임상위 "중증 코로나19 렘데시비르로 치료…클로로퀸은 안돼" 2020-06-21 14:45:49
렘데시비르는 길리어드사이언스가 에볼라 치료제로 개발하던 항바이러스제로 코로나19 치료 효과가 있는 것으로 확인돼 미국 식품의약국(FDA)에서 긴급사용승인을 받았다. 국내에서도 코로나19 치료에 사용하기로 결정해 식품의약품안전처에서 특례수입할 수 있게 승인했다. 반면 말라리아치료제 '클로로퀸'과...
[데스크 칼럼] 푸대접 받는 국산 신약 2020-06-17 18:06:36
속도전에선 해외 기업들이 앞서 있다. 길리어드사이언스는 에볼라 치료제로 개발하던 렘데시비르의 미국 식품의약국(FDA) 긴급 사용승인을 받았다. 미국 바이오벤처 모더나는 이르면 연내 상용화를 목표로 백신을 개발 중이다. 그렇다고 국내 제약·바이오 기업에 기회가 없는 것은 아니다. 속도에서 앞섰다고 최종 승자가...
제약바이오, 코로나 치료제 개발 `소리 질러` [양재준 기자의 알투바이오] 2020-06-11 16:48:57
코로나19와 관련해 임상시험 승인을 받은 곳은 길리어드사이언스의 렘데시비르, 부광약품 레보비르, 엔지켐생명과학의 EC-18 후보물질, 신풍제약의 피라맥스, 국제백신연구소의 백신후보물질(INO-4800), 제넥신(11일 승인) 뿐이다. 또, 클로로퀸이나 바리시티닙, 후탄 등에 대한 의료기관(대학병원)의 연구자 임상이 7건...