[2024 한국품질만족도 1위] 자동 케겔운동기구, 웨이브케어 2024-10-22 04:50:01

또한, 자동 케겔운동기구 웨이브케어를 사용한 임상시험에서도, 참가자들의 괄약근 수축력이 4배 높아진 것으로 측정되며 효과가 입증되었다. 성별에 따른 디바이스, 다양한 운동 모드, 강약 조절 등 개인 맞춤형 운동이 가능한 것이 특징이다. 리진바이오 웨이브케어 관계자는 “고객 건강과 만족을 최우선으로 여기...

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국내 1호 디지털헬스케어 상장사, 본업 어쩌고…"사명 변경 고려" 2024-10-21 21:38:38

입증하지 못해 임상에 실패했다. 현재는 임상 설계를 바꿔 재도전 중이다. 올해 7월에는 창업자인 송승재 대표가 라이프시맨틱스를 떠났다. 사실상 경영권 매각이다. 이후 송 대표가 연락처를 바꿔 '잠적설'도 돌았으나, 업계에서는 새로운 둥지를 찾았다는 말이 돈다. 라이프시맨틱스는 스피어코리아를 대상으로...

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쿼드메디슨, 호주서 골다공증 치료제 'TeriQ Patch' 임상1상 승인 2024-10-21 14:30:01

유사하게 허가기관 승인 후 임상시험 돌입이 가능하다. 이번 임상시험에서 쿼드메디슨은 호주 내 건강한 성인 여성을 대상으로 골다공증 치료제의 투약 편의성을 개선한 마이크로니들 패치(TeriQ Patch)의 안전성, 내약성 및 약동학을 평가할 예정이다. 골다공증치료제 시장은 단일 치료제 중에서도 매우 큰 규모로 2023년...

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큐어버스, 이탈리아 제약사에 치매신약 기술 이전…최대 5천억원 2024-10-21 13:12:20

것으로 알려져 있다. 관련해 약물 10여종이 임상을 진행 중이지만 부작용이 큰 상황다. 이와 달리 CV-01은 약물이 특정 목표에 잘 달라붙게 해 부작용을 줄이고 저분자로 개발해 먹는 형태로도 만들 수 있어 손쉽게 복용할 수 있다고 회사는 설명했다. 박기덕 KIST 뇌질환극복연구단 단장은 "기존 약물과 달리 효능이...

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셀트리온, 국제 저널서 악템라 바이오시밀러 3상 결과 발표 2024-10-21 11:09:14

관절염 환자 471명을 대상으로 52주간 진행한 CT-P47 정맥주사(IV) 제형 임상 3상 중 32주까지의 결과다. 먼저 CT-P47 투여군, 오리지널 의약품 투여군 두 그룹으로 나눠 류마티스 관절염 활성도 관련 주요 지표인 베이스라인(Baseline) 대비 'DAS28'(28개의 관절 수를 기반으로 한 질병활성도 점수)값의 변화를...

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• #셀트리온 국제 #오리지널 #의약품 #결과 #임상 #셀트리온

제이엘케이, 美이어 日 PMDA에도 뇌졸중 솔루션 허가 획득 2024-10-21 10:37:23

김동민 제이엘케이 대표는 “JLK-CTP의 일본 PMDA, 미국 FDA 인허가 동시 획득은 AI 기반 의료 솔루션의 기술력과 더불어 선진국 진출을 위한 회사의 인허가 획득 역량을 인정받았다는 것”이라며 “특히 일본은 관류영상 활용 임상연구가 활발해 보험수가 등록 가능성이 높은 만큼 매출 성장의 기회도 클 것으로 예상한다”고...

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셀트리온, 악템라 바이오시밀러 임상 결과 英 학술지 발표 2024-10-21 10:21:33

셀트리온, 악템라 바이오시밀러 임상 결과 英 학술지 발표 (서울=연합뉴스) 나확진 기자 = 셀트리온[068270]은 류머티즘 관절염(Rheumatoid Arthritis, RA) 치료제 악템라(성분명 토실리주맙) 바이오시밀러 'CT-P47'의 임상 3상 결과가 영국의 류마티즘·근골격계 질환 전문지 RMD Open(Rheumatic and...

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삼성서울병원 "인공지능으로 심방세동 조기 진단" 2024-10-21 09:45:21

관리를 할 수 있는 가능성을 보았던 연구"라며 "실제 임상에서 효과적으로 활용되어 심방세동의 조기 진단과 치료에 활용이 되기를 기대한다"고 했다. '범부처전주기의료기기연구개발사업단' 후원을 받아 진행된 이번 연구 결과는 '미국심장협회지' 최신호에 실렸다. 이지현 기자 bluesky@hankyung.com

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