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에스티큐브 "BTN1A1, PD-L1 거의 없는 난소암서 56.1% 발현" 2021-04-12 15:28:42
대한 전임상 데이터를 미국암연구학회(AACR)에서 발표했다고 12일 밝혔다. 에스티큐브는 AACR 포스터 세션에서 BTN1A1을 공개했다. hSTC810은 BTN1A1을 통해 에스티큐브가 개발한 항체 치료제다. 연구에 따르면, BTN1A1은 'CD8 T세포'의 증식을 억제하고 'CD8+T세포'에서 종양성장을 증가시키는 면역관문...
오세훈 미공개 인터뷰 전격 공개…"집을 지어야 집값 잡히죠" [집코노미TV] 2021-04-09 08:00:02
뉴타운 하겠다고 신청이 들어와서 검토하다가 허가를 안 한 적은 있죠. ▶전형진 기자 아하. ▷오세훈 서울시장 아마 그걸 그렇게 잘못 기억하시는 것 같고요. 여하튼 이렇게 민간의 활력을 이용하려고 하면 처음엔 부작용이 좀 납니다. 왜냐면 민간에 기대가 생기기 때문에 부동산 가격을 자극할 수 있게 됩니다. 이 정부...
“오스코텍, 레이저티닙 가치 반영…하반기 주가 반등 가능성↑” 2021-04-01 09:10:53
공동개발했다. 유한양행이 전임상 단계에서 레이저티닙을 기술이전받아 2018년에 얀센에 기술이전했다. 현재는 얀센이 글로벌 임상을 주도하고 있다. 레이저티닙과 아미반티맙을 병용하는 임상 1b상 중간 데이터는 작년 유럽암학회(ESMO)에서 발표됐다. 1차 치료제로 사용했을 때 20명에 대해 객관적반응률(ORR) 100%의...
[Cover story - part.4] 유한양행, 국내 첫 글로벌 블록버스터 꿈꾸는 비소세포폐암 신약 출시 2021-03-19 09:10:13
국산 신약으로 허가받은 ‘렉라자’ 덕분이다. 3년 전 글로벌 제약사인 얀센바이오테크에 1조4000억 원을 받고 기술수출한 바로 그 치료제다. 유한양행은 얀센과 함께 렉라자를 연 매출 1조 원이 넘는 국내 첫 ‘글로벌 블록버스터’로 키운다는 구상이다. 따지고 보면 렉라자(성분명 레이저티닙 메실산염일수화물)는...
美 정부 “릴리 코로나19 항체치료제 공급 제한…변종에 취약” 2021-03-19 08:32:12
지난달에는 밤라니비맙에 ‘LY-CoV016’(성분명 에테세비맙)을 조합한 칵테일 요법을 허가했다. 이번 조치는 캘리포니아주를 중심으로 퍼지고 있는 ‘B.1.429’ 및 ‘B.1.427’(20C 및 CAL.20C) 변이 때문이다. 미국 보건부(HHS) 산하 질병예방대응본부(ASPR)는 “B.1.429 및 B.1.427 계통의 ‘L452R’ 변이가 대량 확산...
앱클론, ACCR서 CAR-T 전임상 성과 2건 발표 2021-03-12 10:39:19
난소암 치료제다. 회사는 두 치료제에 대한 비임상 동물실험 결과 등 전임상 연구 성과를 요약해 소개한다. 펜실베니아주립의대 및 서울의대 공동 연구단과 함께 발표한다. AT101은 'CD19' 질환단백질을 표적하는 B세포 유래 혈액암 치료제다. 기존의 CD19 CAR-T 세포치료제는 생쥐 유래 항체인 'FMC63'을...
파멥신, AACR서 'PMC-309' 전임상 결과 발표 예정 2021-03-11 15:32:15
보유한 물질 중에는 허가된 약물이 없다는 점에서, 혁신신약(First-in-Class)으로 기대되고 있는 PMC-309의 연구 결과가 AACR에서 높은 관심을 받을 것으로 예상된다"고 말했다. 파멥신은 작년 6월 글로벌 바이오의약품 위탁개발생산(CDMO) 기업 써모피셔 사이언티픽과 PMC-309의 CDMO 계약을 체결했다. PMC-309는 써모피셔...
에스티큐브, AACR서 신규 표적 면역관문억제제 후보 공개 2021-03-11 14:35:21
임상 허가를 받아 글로벌 임상 1상에 돌입할 예정"이라고 했다. 에스티큐브는 hSTC810의 글로벌 임상 진행에 앞서 글로벌 전임상수탁기관(CRO)인 미국 찰스리버와 독성시험을 진행하고 있다. 임상에 사용할 항체는 위탁개발생산기업(CDMO)인 삼성바이오로직스에서 생산되고 있다. 한민수 기자 hms@hankyung.com
뉴롤메드 "올해 뇌졸중치료 신약물질 임상 진입 목표" 2021-03-10 09:49:11
현재까지 미국 식품의약국(FDA)로부터 허가받은 약물은 액티라제(tPA)가 유일하다. 실제 의료 현장에서는 뇌졸중 치료에 있어 정맥투여용 혈전용해제로 막힌 혈관만 뚫어줄 뿐 혈관 재개통 후 심각한 출혈 부작용과 후유증은 치료하지 못하는 실정이다. 뉴롤메드는 지난 2019년 중소기업부 예비창업자 패키지에 선정된 후,...
㈜조시아바이오, 앰디앤더슨 암센터와 HSP90억제제 공동 개발 추진 2021-03-08 14:04:15
다른 HSP90 억제제와 관련된 전임상 연구를 수행했으며, 병용 투여로 생존율이 향상된 생체 내 신경 교종 모델에서 방사선 및 테모졸로마이드와 함께 Hsp90 억제에 대한 추가 연구를 완료했다. 지난 5월 14일 ㈜조시아바이오는 미국 FDA로부터 6개암 (비소세포폐암, 유방암, 췌장암, 간암, 대장암, 전립선암)의 `MPT0B640`...