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[사이테크+] "1회 유전자 주사로 고양이 불임 유도…길냥이 수 조절 기대" 2023-06-07 09:10:19
뒤 2년간 임신 능력과 부작용 등을 관찰했다. AAV는 치료용 유전자 등을 전달하기 위한 벡터로 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았으며, 사람 유전자 치료법에서도 안전하고 효과적인 것으로 검증된 방법이다. 불임 유전자와 벡터를 1회 주사하고 4개월간 2번의 짝짓기 실험을 하고 2년 이상 추적 관찰한 결과, AMH가 투여...
'컴업 2023' 역대 최다 기업 지원…야놀자, 트래블로카와 협업[Geeks' Briefing] 2023-06-05 14:22:11
선정했다. 자폐 스펙트럼 장애(ASD) 치료 신약을 개발해 임상 3상 돌입을 앞둔 아스트로젠, 로봇 개발업체 에이블랩스와 에이트테크 등이 포함됐다. 이번에 선발된 기업들은 인천창조경제혁신센터가 운영하는 18개 펀드와 출자 투자사로부터 투자 유치 기회를 갖게 된다. 이들 기업은 오는 7일 오리엔테이션을 시작으로...
"직장암, 방사선요법 빼고 수술·화학요법만으로도 치료 가능" 2023-06-05 08:29:28
'디에스컬레이션'(De-escalation) 치료법이 직장암에 실제 적용될 경우 많은 환자의 삶의 질을 높이는 데에 도움이 될 것이라는 기대가 나온다. 이날 미 임상종양학회(ASCO) 연례학술대회 및 뉴잉글랜드의학저널(NEJM)에 소개된 '국소 진행 직장암의 수술 전 치료' 논문을 보면 미 뉴욕 슬론케터링 암센터...
한국, 양자컴퓨팅 논문 수 25위 머물러…SMR 논문·특허 10위 2023-06-05 06:25:00
특허 수에서 10위 내외에 위치했고, 유전자 및 세포치료 분야 특허 수가 7위로 가장 높은 순위를 차지했다. 첨단 모빌리티 분야에선 자율주행시스템 논문 4위, 수소차 논문 4위 등으로 높게 나타났으나 도심항공교통(UAM) 분야에선 11위를 기록했다. 수소 분야에선 한국이 논문과 특허 발표 수에서 4~8위를 기록해 상위권에...
"유방암 치료제 키스칼리, 초기 유방암 재발률 25% 낮춰" 2023-06-03 12:14:39
재발을 경험하지 않은 반면, 같은 기간 호르몬 치료와 키스칼리 복용을 병행한 그룹은 90.4%가 유방암 재발을 겪지 않았다. 총체적으로 보면 표준적인 호르몬 치료만 받았을 때보다 키스칼리를 투약하며 호르몬 치료를 받았을 때 유방암 재발 위험이 25% 감소했다고 연구팀은 설명했다. 가디언은 이 결과를 두고 유방암 치...
CD40 표적 의약품, 글로벌 제약사 잇달아 임상 성공 2023-06-02 13:28:18
프로그램 중단 밝힘. 지난해 신장이식 임상 2상에서 표준치료제 tacrolimus 대비 면역거부반응 예방효과가 떨이지는 결과로 신장이식 프로그램 중단 이후 추가적인 장기이식 임상 중단 건. 노바티스는 이스칼리맙으로 10개 적응증에 대한 임상 프로그램 진행해 왔으나, 6개 적응증 임상 프로그램 포기한 상황...
지놈앤컴퍼니, 담도암 국내 2상에 3제 병용요법 추가 2023-06-02 09:24:54
표준치료법에 효과를 보지 못한 환자를 대상으로 주로 처방된다. 코호트3은 1차 표준치료법에서 효과를 보지 못한 담도암 환자 총 42명을 대상으로 진행된다. 담도암 환자 21명을 대상으로 투여하고, 중간 분석 결과에 따라 21명의 추가 모집 여부를 결정한다. 배지수 지놈앤컴퍼니 대표는 “지난해 변경된 담도암 치료...
지아이바이옴 "'GB-X01' 국내 임상 1상 환자 투약 시작" 2023-06-01 16:03:33
마이크로바이옴 치료제 'GB-X01'의 국내 임상 1상 환자 투약을 시작했다고 1일 밝혔다. 지아이바이옴은 대장암의 근치적 절제술 후 표준 치료를 완료한 환자를 대상으로 임상을 진행해 GB-X01의 안전성과 내약성을 평가하고, 투여 전후 장내 미생물 조성 변화를 확인할 계획이다. 지아이바이옴은 올해 하반기에...
지아이바이옴, 대장암 국내 임상 1상 첫 환자 투약 개시 2023-06-01 11:02:35
신약개발 기업인 지아이바이옴은 대장암 마이크로바이옴 치료제 'GB-X01'의 국내 임상 1상 첫 환자 투약을 시작했다고 1일 밝혔다. 이번 임상은 대장암의 근치적 절제술 후 표준 치료를 완료한 환자를 대상으로 삼성서울병원에서 진행된다. GB-X01의 안전성 및 내약성을 평가하고, 투여 전후의 장내 미생물 조성...
지노믹트리, 방광암 진단제품 ‘얼리텍-BCD’ 美 서비스 시작 2023-05-31 10:17:13
클리아랩(미국실험실표준인증 연구실)에서 시작한다고 31일 밝혔다. 얼리텍-BCD는 혈뇨 환자의 소변으로 방광암을 진단한다. 지난달 미국 식품의약국(FDA)으로부터 혁신의료기기 지정을 받았다. 혁신의료기기는 질병을 치료하거나 진단하는 의료기기가 현재의 진단법보다 더 효과적이라는 예비 임상증거를 확보한 기술에...