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큐리언트, Q702·키트루다 병용 임상 연구자 회의 개최 2022-11-01 15:33:39
'Q702'와 미국 머크(MSD) 키트루다의 병용투여 임상 1b·2상 개시를 위해 연구자 및 임상기관 관계자들과 연구자 회의(Investigator Meeting)를 개최했다고 1일 밝혔다. 이번 회의는 Q702와 키트루다 병용투여 한국 임상의 시작을 준비하기 위한 자리였다. 분당차병원 삼성의료원 서울대병원 서울아산병원 아주대...
“종근당, 3분기 사상 최대 매출…4분기 양호한 실적 이어갈 것” 2022-10-31 08:25:40
말 항암 이중항체 ‘CKD-702’의 1b상 결과 발표 등이 예정돼 있다”고 했다. 서근희 삼성증권 연구원은 “주요 연구개발 후보물질의 임상이 순항 중이지만 개념증명(PoC) 결과 발표 전까지는 기대감이 낮을 것”이라며 “연구개발에 대한 기대감은 내년부터 반영될 것”이라고 예상했다. 김예나 기자 yena@hankyung.com
“티움바이오, 키트루다 병용 임상 등 신약개발 일정에 주목” 2022-10-27 08:30:12
임상 1b상은 연내 시작해 내년 하반기 종료할 예정이다. 티움바이오는 혈우병치료제 ‘TU7710’와 자궁내막증치료제 ‘TU2670’도 개발 중이다. TU7710은 지난 7월 식품의약품안전처에 임상 1상을 신청했다. 내년 상반기에 한국에서 건강한 사람을 대상으로 1a상을 진행할 계획이다. 혈우병 환자 대상의 1b상은 글로벌...
SK하이닉스, 현존 최고 속도 DDR5 개발…"1초에 영화 10편" 2022-10-25 12:41:03
10나노급 5세대(1b) 미세공정 기반의 다양한 DDR5 제품을 선보일 예정이다. 공정 미세화의 한계로 인한 성능과 양산성 극복을 위해, 1b 기술을 적용한 D램은 EUV 공정을 적극적으로 활용할 예정이다. SK하이닉스는 EUV 공정을 통해 소비 전력은 낮추고, 반대로 제품의 성능과 생산성은 높일 수 있을 것으로 기대하고 있다....
SK하이닉스, 현존 최고 속도 DDR5 개발…'1초에 영화 10편' 2022-10-25 10:25:58
SK하이닉스는 또 내년 상반기 중 10나노급 5세대(1b) 미세공정 기반의 다양한 DDR5 제품을 선보일 예정이다. 공정 미세화의 한계로 인한 성능과 양산성 극복을 위해 1b 기술을 적용한 D램은 극자외선(EUV) 공정을 적극적으로 활용할 계획이다. kihun@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포 금지>
보령, 3분기 잠정 영업이익 159억원…자회사 리큐온 흡수합병(종합) 2022-10-24 18:28:05
국내 1b/2상 임상을 진행 중이다. 지난해 1a상에서 말초 T세포 림프종(PTCL) 환자 9명 중 1명에게서 종양을 없애는 '완전관해'를 확인했다. 이 물질은 지난 11일 미국식품의약국(FDA) 희귀의약품 지정을 받기도 했다. 보령 관계자는 1년 만에 다시 자회사를 흡수합병하는 이유에 대해 "BR101801의 1a상 임상 결과가...
보령, 100% 자회사 리큐온 흡수합병…"항암신약 개발 속도" 2022-10-24 17:59:09
국내 1b/2상 임상을 진행 중이다. 지난해 1a상에서 말초 T세포 림프종(PTCL) 환자 9명 중 1명에게서 종양을 없애는 '완전관해'를 확인했다. 이 물질은 지난 11일 미국식품의약국(FDA) 희귀의약품 지정을 받기도 했다. 보령 관계자는 1년 만에 다시 자회사를 흡수합병하는 이유에 대해 "BR101801의 1a상 임상 결과가...
일동제약그룹 아이디언스, 기업공개 주관사 DB금융투자 선정 2022-10-17 17:36:01
관련한 임상 1b상 시험을 진행 중이다. 지난 8월 베나다파립은 미국 FDA로부터 위암과 관련한 희귀 질환 치료 물질로 지정된 바 있다. 회사 측은 베나다파립의 약물 특성상 동종 계열의 기존 치료제에 비해 적용 가능한 환자군과 암 종류의 범위가 넓고, 단독 요법뿐 아니라 타 항암제와의 병용 요법이 가능하며, 독성 등...
아이디언스 "IPO 주관사에 DB금융투자…24년 상장 목표" 2022-10-17 13:48:03
국내를 비롯해 미국, 중국에서 위암에 대한 임상 1b상 시험이 진행 중이다. 지난 8월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 위암 관련 희귀의약품으로 지정됐다. 아이디어스는 2024년 기술특례 상장을 목표로 투자 유치와 상장 요건 충족에 나설 방침이라고 전했다. 아이디언스 관계자는 "베나다파립과 관련한 임상 개발 및 라이...
일동제약그룹 아이디언스, 기업공개 주관사로 DB금융투자 선정 2022-10-17 11:35:49
미국, 중국 등에서 위암 치료 병용 요법 임상 1b상 시험이 진행 중이다. 지난 8월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 위암 관련 희귀질환 치료 물질로 지정됐다. 아이디언스 관계자는 “베나다파립 관련 임상 및 기술이전(라이선스 아웃) 추진과 함께 신규 물질 추가 확보를 통해 후보물질(파이프라인)을 지속 확대하겠다”며...