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복지부, 2014년부터 고가 항암제도 건보 적용 2013-09-16 17:12:55
또 적응증을 추가한 의약품 가운데 청구액이 연간 3억원 이상인 의약품에는 ‘사전 약값인하제’를 적용, 5% 이내에서 사전에 보험약값을 낮출 수 있도록 했다. 제약업계는 이에 대해 “제약사들의 r&d 의지를 꺾을 수 있다”고 우려했다.김형호 기자 chsan@hankyung.com ▶[화제] "신기해서 난리" 주식용 네비게이션...
일양약품, UAE 라이프파마사와 신약수출 계약 체결 2013-09-16 11:37:29
PPI제제’로 국내에서는 역류성 식도염 적응증 추가 이후 급격한 성장세를 이어가고 있습니다. 또한, 세계 4번째로 개발된 슈퍼 백혈병 치료제 “슈펙트(라도티닙)”는 ‘국가연구개발 우수성과 100선에 선정’된 신약으로 향후 글로벌 신약으로서의 기대 가치가 크고 ‘안전성과 경제적인 약가’로 글로벌 제약사가 독식...
고령화로 의약품 수요 늘어… 제약사 해외진출도 본격화 2013-09-06 06:59:08
자가개발 신약(개량신약 포함), 기존 의약품의 적응증 확대(한 약물의 효과를 추가적으로 치료 효과가 기대되는 병이나 증상으로 확대), 의약품 위탁생산(cmo) 계약 등을 통해 해외 수출 확대 기반을 마련하고 있다. 대표적으로 동아st의 슈퍼항생제는 해외에서 품목허가 절차를 진행 중이다. 녹십자의 혈액제제 및 백...
[건강한 인생] 종근당 '텔미누보', 24시간 혈압강하 효과…항고혈압제 강자 2013-08-29 06:59:12
본태성 고혈압에 적응증이 있으며, 식사와 관계없이 1일 1회 1정 복용하면 된다.김형호 기자 chsan@hankyung.com ▶[화제] 급등주 자동 검색기 '정식 버전' 드디어 배포 시작 ▶[은행이자보다 3배 수익으로 알려진 호텔식 별장] 박진영, 美서 '적자'나더니 99억을…충격 女배우, 알몸으로 '성인영화'...
보령제약, 스토가정 역류성식도염적응증 추가 2013-08-22 15:55:52
‘스토가정’이 역류성식도염적응증을 추가 확보했다고 22일 밝혔다. 스토가정은 위산분비억제작용과위점막보호작용이 강화된 위궤양과 위염의 재발률을 현저히 낮춘 라푸티딘(lafutidine) 성분 의약물이다. 이번에 역류성식도염 적응증 확대를 위해 서울대병원 등 국내 20개 의료기관에서 총 494명을대상으로 대규모...
보령제약, 스토가 '역류성식도염' 적응증 추가 2013-08-22 09:13:14
'스토가정'에 역류성식도염적응증이 추가됐다고 밝혔다. 이번에 추가된 역류성식도염은 서울대병원 등 국내 20개 의료기관에서 총 494명을 대상으로 대규모 임상시험을 실시한결과 역류성식도염완치율이 70.14%로 나타났다는 설명이다. 또 스토가는 1시간 안에 약효를 발현하기 때문에 역류성식도염 증상을 빠르게...
니조랄 사용중지‥케토코나졸 경구제 `간 손상 위험` 2013-07-30 10:43:23
감염증 치료에 사용하지 못하도록 적응증을 제한하는 등 허가사항을 변경했다. `케토코나졸`은 무좀 등을 치료하는 항진균제로 국내에서 허가된 케토코나졸 함유 경구제는 모두 27개 품목으로, `카스졸정` `키토날정` `스마졸정` `니조랄정` `더마졸정` 등의 상품명으로 판매되고 있다. 한편 무좀약 등으로 사용되는...
[22일 증권사 추천종목]넥센타이어·LS산전 등 2013-07-22 08:06:15
올 하반기에 미국, 중국에 치과용 적응증 등 국가별 주력 품목들의 허가 및 다국적 의료기기회사를 대상으로 한 공급 계약 등이 순조롭게 진행될 경우 실적모멘텀이 한층 강화될 것으로 기대됨) <추천제외종목> - lg(단기적 주가 불확실성 우려) - cj e&m(차익실현) - 디지털대성(단기 추세 불확실성 우려) ◆한국투자증권...
[특징주]셀트리온, '램시마' 유럽 승인에 상한가 2013-07-01 09:09:27
7가지 적응증을 승인했다고 전했다.이번 허가로 '램시마'는 ema의 판매 허가를 받은 세계 최초의 항체 바이오시밀러가 됐다. 국내 의약품 중 유럽 개별 국가가 아닌 ema의 의약품 허가 절차를 통과한 것도 '램시마'가 유일하다. 한경닷컴 김다운 기자 kdw@hankyung.com ▶[화제] 급등주 자동 검색기 '정식...
셀트리온 '램시마' 유럽서 승인…30개國 판매…30조 시장 도전 2013-06-28 21:30:57
입증했기 때문에 ema로부터 모든 적응증을 인정받았다”며 “유럽시장에서 기존 오리지널 제품과 동등하게 환자에게 처방할 수 있는 길이 열렸다”고 말했다. ◆“국제 사회에서 인정받았다” 셀트리온이 개발한 바이오시밀러 ‘램시마’가 ema 승인을 받았다는 것은 ‘국내 제약회사가 글로벌 시장에서 인정받았다’는...
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