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이슬기 디앤디파마텍 대표, BIX2024서 'GLP-1 계열 비만약' 주제 발표 2024-07-04 15:23:39
디앤디파마텍의 MASH 치료제(DD01)는 GLP-1과 GCG를 타겟하는 이중 작용제로 개발되고 있으며 미국 FDA로부터 '패스트트랙 약물'로 지정 받아 지난 6월 임상 2상 IND(임상시험계획)을 승인받아 비만을 동반한 MASH 환자에서 본격적인 임상 2상에 돌입한 바 있다. 디앤디파마텍 이슬기 대표는 "이번 BIX2024에서...
미 증시, 국채금리 급등에도 3대 지수 동반 상승-와우넷 오늘장전략 2024-07-02 08:28:36
앤디파마텍 5) "플라스틱 대체" 유리 기판 주목하는 반도체 장비 - 반도체와 디스플레이 장비기업들이 차세대 기술로 주목받는 반도체 유리 기판 장비 분야 진출에 열을 올리고 있음 - 1일 관련 업계에 따르면 주성엔지니어링은 반도체 증착장비에서 확보한 기술력을 바탕으로 반도체 유리 기판 증착장비 상용화를 준비 중...
오전장 한방에 마무리하는 뉴스 [오한마] 2024-07-01 12:29:08
◆ 디앤디파마텍, 미 자회사 두 곳 합병 네 번째 소식입니다. 디앤디파마텍이 미국 자회사 두 곳을 합병한다고 밝혔습니다. 미국 임상 전문 자회사인 뉴랄리와 방사선 의약품 개발 전문 자회사 프리시전 몰레큘러 두 회사를 합병한다고 공시했는데요. 디앤디파마텍 주가는 오늘 4% 넘게 강세입니다. 오늘 첫 방송...
디앤디파마텍, 美 임상 전문·방사선의약품 전문 자회사간 합병 2024-07-01 10:13:04
앤디파마텍이 미국 임상 전문 자회사인 뉴랄리와 방사선 의약품 개발 전문 자회사 프리시전 몰레큘러를 합병한다고 1일 발표했다. 디앤디파마텍은 두 자회사 지분 100%를 보유하고 있으며, 별도의 신주 발행 없이 뉴랄리가 프리시전 몰레큘러를 흡수합병한다. 합병 기일은 1일이다. 이번 합병은 경영 효율화를 제고하고, 두...
"노보 비만약, 치매예방 효과" 2024-06-24 17:28:15
코스닥시장에 입성한 디앤디파마텍도 MASH 치료제 후보물질의 임상 2상을 추진하고 있다. 이뮤노포지는 GLP-1으로 근감소증 치료에 도전하고 있다. 안성민 이뮤노포지 대표는 “근육을 비롯해 여러 세포를 보호하는 GLP-1 기능을 활용한 다양한 신약이 개발되고 있다”고 말했다. 이우상/이영애 기자 idol@hankyung.com
'100조 시장' 비만 치료제…K-바이오 '부글' [엔터프라이스] 2024-06-24 14:42:37
디앤디파마텍은 경구용 비만 치료제의 임상 1상이 진행 중인데요. 업계에선 생체이용률 등 관련 진행 상황은 내년 하반기에 확인 가능할 것으로 보고 있습니다. 일단 전임상 과정에서 흡수율이 노보노디스크에 비해 높았던 만큼, 인체 대상 임상 결과는 어떨지 지켜봐야 겠고요. 유한양행은 GLP-1 기반은 아니지만, 식욕을...
엔비디아 1위 등극..상장 후 +338,850%-와우넷 오늘장전략 2024-06-19 08:27:32
#SK하이닉스 #한미반도체 #테크윙 #디아이 #DB하이텍 5) "K바이오 비만약도 있다"…美 학회 총출동 - 대웅제약 한미약품 동아에스티 등이 오는 21~24일 미국 올랜도에서 열리는 미국당뇨병학회(ADA)에서 비만·당뇨약 연구 성과를 공유 - 동아에스티는 미국 자회사 뉴로보파마슈티컬스를 통해 개발 중인 비만·대사이상...
우리사주 많은 공모주, 주가 많이 올랐다 2024-06-13 18:22:28
앤디파마텍, 아이씨티케이, 노브랜드 등 8곳이다. 노브랜드를 제외하면 공모가 대비 주가 하락 폭(13일 종가 기준)이 20~30%대를 기록 중이다. 우리사주를 많이 배정한 기업은 주가가 많이 오른 것으로 나타났다. 전체 물량의 20%를 임직원들에게 배정한 우진엔텍, 엔젤로보틱스, HD현대마린솔루션, 에이피알은 각각 627%,...
디앤디파마텍, 간염 치료제 美 임상 2상 2024-06-10 17:50:38
승인을 받은 치료제는 미국 마드리갈파마슈티컬스의 레즈디프라 하나뿐이다. 지난 5월 세 번의 도전 끝에 코스닥에 입성한 디앤디파마텍은 상장으로 조달한 자금 363억원의 대부분을 DD01 임상에 투입하겠다는 계획을 밝혔다. DD01은 FDA의 신속 심사제도인 패스트트랙 약물로도 지정돼 있어 빠른 개발이 가능할 전망이다....
디앤디파마텍, MASH 치료제 美FDA 임상 2상 IND 승인 2024-06-10 09:36:21
디앤디파마텍은 자체 개발중인 대사이상 관련 지방간염(MASH) 치료제 ‘DD01’의 임상 2상 임상시험계획(IND)이 미국 식품의약국(FDA)의 심사를 통과했다고 10일 밝혔다. 디앤디파마텍은 지난 3월 미국 중앙임상시험심사위원회(Central IRB)로부터 DD01의 글로벌 임상 2상 계획을 승인받았고 비슷한 시기에 FDA로부터...