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[사이테크+] 유전질환 결함유전자 교정 전임상실험 쥐·사람 세포서 성공 2024-02-05 07:07:53
연구팀은 이 연구에서 아데노 연관 바이러스(AAV) 기반의 크리스퍼 유전자 가위를 이용해 EBV 감염 모델 생쥐의 T세포 결함을 교정하는 방법을 개발했다. 먼저 EBV 감염 모델 생쥐의 유전자를 조작해 T세포에서 감염된 세포를 죽이는 단백질(퍼포린.Prf1)을 생성하지 못하게 만들었다. 퍼포린 결핍은 가족성 적혈구포식성...
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BMS‘아베크마’ 유럽서 다발성골수종 3차치료제 승인 권고 2024-01-29 14:46:01
불응성 다발성 골수종 성인 환자의 치료에 대해 승인됐다. 앤 커버 BMS 부사장은 “이번 CHMP의 긍정적인 의견을 기반으로 더 많은 환자들에게 치료 초기에 아베크마를 제공할 수 있을 것”이라며 “환자들에게 혁신적인 치료 대안을 제공하겠다는 목표로 EC와 협력하겠다”고 말했다. EC는 CHMP의 의견을 검토해 2개월...
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박셀바이오, 다발골수종 치료제 CAR-MIL 특허출원 2024-01-29 08:41:53
CAR-MILs를 배양하고 활성화해 다발골수종 치료제로 이용하겠다는 계획이다. 기존 CAR-T(키메릭 항원수용체 T세포) 치료제는 말초혈액의 면역 T세포를 기반으로 해 항원 1~2개만 식별할 수 있다. 따라서 시간이 지나면 암세포가 치료제의 항원 인식 체계를 파악해 면역회피를 함으로써 내성을 갖게 되면 암이 재발할 수...
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강스템바이오텍, 日후생성 승인으로 현지 줄기세포 사업 본격화 2024-01-24 15:48:20
받으면 지정된 기관에서 의사가 원하는 지방·골수조직을 배양해 환자 치료에 쓸 수 있다. 해외 줄기세포 제조시설도 제조인정 기관으로 포함된다. 재생의료 규제 완화를 통해 현지는 물론 해외 환자 치료 수요가 높아지면서 2040년 시장 규모가 9조원에 이를 것으로 전망된다. 강스템바이오텍 관계자는 “한 번도 노화를 ...
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강스템바이오텍, 日 줄기세포 재생의료 사업 본격화…후생성 승인 2024-01-24 10:07:22
골수조직을 배양해 환자 치료에 사용할 수 있다. 특히 해외 줄기세포 제조시설도 제조인정 기관으로 포함되는 등 재생의료에 대한 규제 완화로, 현지는 물론 해외 환자들의 치료 접근성 및 수요가 높아 오는 2040년엔 시장 규모가 9조원에 이를 것으로 전망된다. 강스템바이오텍은 한 번도 노화를 겪지 않은, 산모의 탯줄...
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에스씨엠생명과학, 초록우산어린이재단에 ‘iroro nuvon’ 스킨케어 2023-12-28 07:38:46
골수줄기세포 배양액과 식물줄기세포를 기반으로 과학과 자연의 조화를 추구하는 제품이다. 특히 각 제품에 대해 한국피부과학연구원을 통해 ▲ 민감성 대상 피부자극 테스트와 건조에 기인한 일시적 가려움 완화 ▲ 피부장벽 개선에 도움 ▲ 1회 사용 후 피부결(거칠기, 요철, 매끄러움)개선 효과에 대한 인체적용시험을...
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미 FDA, 첫 유전자가위 치료법 승인…겸상적혈구병 치료 길 열려 2023-12-09 11:26:09
가위 기반의 치료법 외에 일반적인 유전자 치료법을 활용한 블루버드 바이오의 '리프제니아(Lyfgenia)' 치료법도 승인했다. 리프제니아는 환자에게 변형된 유전자 사본을 주입해 기형 세포 발생을 억제하는 특정 헤모글로빈의 역할을 강화하는 방식의 치료법이다. FDA는 리프제니아에 앞서 겸상 적혈구를 치료하는...
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[게임위드인] 엔씨의 구원투수? '쓰론 앤 리버티' 둘러싼 엇갈린 시선 2023-12-09 11:00:00
기반 MMORPG를 해 본 이용자들은 받아들이기 어려운 설명이었다. 결국 제작진은 출시를 몇 개월 앞둔 시점에서 이를 전면적으로 수정해 이동 중에 공격과 대부분의 스킬 사용이 가능하도록 했다. 사소한 변화라고 볼 수도 있지만, 여기에 맞춰 밸런스도 대폭 수정됐기 때문에 실제로는 매우 쾌적하고 전투가 재미있어졌다는...
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美 IGM 바이오사이언스 22% 인원 감축…IgM 기반 항체 개발 진영 흔들리나 2023-12-08 15:40:05
현금 고갈 속도를 늦추기 위해 IGM 바이오사이언스는 다발골수종을 대상으로 자사 후보물질 ‘아플리타바르트’(Aplitabart)와 IAP 억제제 ‘비리나판트’(birinapant)의 병용요법 임상과 또 다른 후보물질 IGM-2644 개발 등도 중단한다는 계획이다. 대신 선도 후보물질 아플리타바르트의 대장암 단독요법 임상 1상에...
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엔젠바이오, NGS 혈액암 정밀진단 제품 태국 허가 획득 2023-11-28 09:19:17
공략할 예정이다. 이번에 허가받은 힘아큐테스트 디엔에이는 골수형성이상(MDS), 골수증식종양(MPN), 림프종(Lymphoma) 등 광범위한 혈액 악성 종양과 관련된 100여개 유전자의 변이를 탐지한다. 검사 시약으로부터 생산된 혈액암 유전체 데이터를 자동 분석 및 해석해 환자의 임상 보고서 작성까지 원스톱으로 제공하는 NG...
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