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셀트리온 피하주사 '짐펜트라', 美 3대 의약품 유통망 뚫었다 2024-08-05 17:37:53
미국에서 신약으로 허가받았다. 궤양성 대장염, 크론병 등 염증성 장 질환에 효과가 좋다. 서 회장은 “그동안 미국 환자들은 대형 병원을 방문해 중환자들이 모인 공간에서 주사를 맞느라 불편이 컸다”며 “짐펜트라는 환자와 보험사, 의사가 기다려온 약”이라고 강조했다. 의약품 시장조사기관인 아이큐비아에 따르면...
셀트리온, 美 출시 5개월만에 3대 PBM 판로 뚫은 비결은 2024-08-05 11:08:52
신약으로 허가받았다. 궤양성 대장염, 크론병 등 염증성 장 질환에 효과가 좋다. 의약품 시장조사기관인 아이큐비아에 따르면 짐펜트라가 현재 주력하는 미국 내 염증성 장 질환 시장 규모는 103억달러(약 14조원)로 추산된다. 기존 정맥주사 제형은 병·의원을 찾아가 맞아야 하는 불편함이 컸지만 짐펜트라는 자가주사가...
셀트리온 '짐펜트라', 美 3대 PBM 모두 노린다 2024-08-01 17:34:39
미국에서 출시한 짐펜트라는 궤양성대장염·크론병 등 자가면역질환에 사용하는 치료제. 기존의 약물은 정맥주사(IV) 제형이지만, 짐펜트라는 환자가 집에서 투여 가능한 피하주사(SC) 제형이라 미국에서 신약으로 허가받았습니다. PBM은 미국 의료보험 시장에서 처방약 보험 처리를 담당하기 때문에, 가능한 많은 PBM...
셀트리온의 짐펜트라 판로 확대…美 3대 PBM 중 2곳 뚫었다 2024-08-01 08:48:56
신약으로 허가받았다. 궤양성 대장염, 크론병 등 염증성 장 질환에 효과가 좋다. 의약품 시장조사기관인 아이큐비아에 따르면 짐펜트라가 현재 주력하는 미국 내 염증성 장 질환 시장 규모는 103억달러(약 14조원)로 추산된다. 기존 정맥주사 제형은 병·의원을 찾아가 맞아야 하는 불편함이 컸지만 짐펜트라는 자가주사가...
셀트리온 "자가면역질환 치료제 스테키마 캐나다서 품목 허가" 2024-07-31 09:38:02
크론병, 궤양성 대장염 등의 자가면역질환 치료제다. 이번 허가로 셀트리온은 캐나다에서 판상형 건선, 건선성 관절염, 크론병 등 적응증으로 스테키마를 판매할 수 있게 됐다. 의약품 시장조사기관 아이큐비아에 따르면 지난해 기준 글로벌 우스테키누맙 시장 규모는 204억 달러(약 28조3천억원) 수준으로 집계됐다. 이...
삼바에피스, 스텔라라 바이오시밀러 '피즈치바' 유럽 출시 2024-07-26 11:35:10
건선, 건선성 관절염, 크론병, 궤양성 대장염 등의 자가면역질환 치료제로 연간 글로벌 매출 규모는 약 14조원(108억 5,800만달러) 수준이다. 피즈치바는 7월 국내에서는 '에피즈텍'이란 제품명으로 출시됐다. 삼성바이오에피스는 금번 산도스를 통한 피즈치바 출시로 유럽 시장에서 총 8번째 제품을 출시했으며,...
삼성바이오에피스, 자가면역질환 치료제 '피즈치바' 유럽 출시 2024-07-26 09:16:51
개발한 판상 건선, 건선성 관절염, 크론병, 궤양성 대장염 등의 자가면역질환 치료제다. 연간 글로벌 매출 규모는 약 14조원에 이른다. 이번 피즈치바 출시로 삼성바이오에피스는 유럽에서 총 8개 제품을 상업화하게 됐다. 레베카 건턴 산도스 유럽 지사장은 "안전하고 효과적이며 저렴한 의약품에 대한 접근성 확대는 만...
'속 더부룩' 해서 소화제 먹었는데…병원 갔더니 '날벼락' [건강!톡] 2024-07-25 15:33:09
전이되지 않았다면 국소 재발을 막기 위해 방사선 치료를 한다. 김 교수는 "담낭암은 재발률이 높고 생존율이 낮아 조기발견이 중요하다"며 "조기 담낭암은 절제술 후 5년 장기 생존율이 90~100%이기 때문에 담낭 용종, 궤양성 대장염 등이 있다면 적극적으로 치료 받고 정기적으로 복부초음파 검사를 받아야 한다"고...
메디톡스 관계사 리비옴, 염증성장질환 신약 유럽 1b상 신청 2024-07-24 11:08:58
다국가 임상으로 진행되며, 경·중등도 활동성 궤양성대장염 성인 환자를 대상으로 약물 안전성 및 탐색적 효력평가지표 등을 관찰하도록 설계됐다. 리비옴은 해당 임상에서 확보한 환자 대상 약물 효능 결과를 바탕으로 LIV001의 유효성 확증을 위한 글로벌 임상을 북미, 동북아 등으로 확대할 예정이다. 이와 함께 글로...
메디톡스 관계사, 장질환 치료제 유럽 임상 1b상 계획 신청 2024-07-24 10:43:25
유럽에서 경증·중증도 수준의 활동성 궤양성 대장염 성인 환자를 대상으로 후보물질의 안전성 등을 평가할 예정이다. 해당 후보물질은 유전자 재조합 기술 기반의 마이크로바이옴(체내 미생물) 치료제로, 면역 조절 효능 펩타이드인 VIP 유전자를 미생물에 도입해 염증성 장질환 등 면역질환에 치료 효과를 높일 수 있도록...