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티움바이오, 글로벌 임상 순항…ESMO서 먹는 면역항암제 데이터 공개 2023-10-01 11:50:08
주목받는 성선자극 호르몬 분비호르몬(GnRH) 길항제다. 먹는 약으로 개발돼 기존 주사제보다 투약이 편리하다. 최적 용량으로도 성호르몬을 적정 수준까지 낮춰줘 골손실 부작용을 최소화할 수 있다. TU2670은 유럽에서 자궁내막증 환자 대상 임상 2a상 시험을 진행하고 있다. 내년 상반기 유럽 임상 탑라인 데이터가 나올...
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"세마글루티드, 1형 당뇨병 초기 치료에도 효과" 2023-09-11 09:33:32
펩타이드-1(GLP-1) 수용체 길항제로 인슐린 분비를 자극해 혈당을 떨어뜨린다. 2017년 12월 미국 식품의약청(FDA)으로부터 2형 당뇨병 치료제로 승인받았다. 이 연구 결과는 의학 전문지 '뉴 잉글랜드 저널 오브 메디신' 최신호에 발표됐다. skhan@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포 금지>
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뇌졸중에 '날록손' 주사 중단 권고 2023-08-28 18:24:42
설명했다. 날록손염산염은 아편류 길항제다. 마약을 과량투여했거나 수술 후 마약성 진통제 등을 사용했을 때 나타나는 호흡 억제를 회복하기 위해 사용된다. 과거에는 뇌졸중이나 뇌출혈로 생기는 허혈성 뇌신경장애에도 사용할 수 있었다. 식약처는 의약품 정보 서한을 통해 의·약사 등 전문가가 ‘뇌졸중, 뇌출혈로...
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JW중외제약, Wnt 표적 탈모치료제 'JW0061' 국가신약개발사업 선정 2023-08-28 10:07:23
수용체 길항제)’이 선정된 바 있다. JW중외제약은 2010년대부터 화학·생물 정보학 빅데이터에 더해 AI(인공지능)·딥러닝(기계학습) 기반의 자체 데이터 사이언스 플랫폼 '주얼리'와 '클로버'를 구축해 왔다. 이를 통해 Wnt, STAT 등을 타깃으로 하는 항암·재생의학·면역질환 분야의 신약후보물질을...
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[고침] 국제("당뇨약 경구용 세마글루티드 50mg, 당화혈색…) 2023-08-09 10:41:00
장기 지속형(long-acting) 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 수용체 길항제로 인슐린 분비를 자극해 혈당을 떨어뜨린다. 2017년 12월 미국 식품의약청(FDA)의 승인을 받았다. 이 임상시험 결과는 영국의 의학 전문지 '랜싯' 최신호에 발표됐다. skhan@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포...
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지엔티파마, 뇌졸중 치료후보물질 ‘넬로넴다즈’ 美 특허 등록 2023-08-08 09:24:11
수용체 길항제와 항산화제는 뇌졸중 동물모델에서 약효가 입증됐다. 하지만 뇌졸중 임상시험에서 장애 개선 효과 부재와 약물의 부작용으로 실패를 거듭했다. 지앤티파마는 넬로넴다즈의 미국과 중국에서 일반인 165명을 임상 1상을, 한국과 중국에서 뇌졸중 환자 447명을 대상으로 임상 2상을 통해 안전성을 확인했다....
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"당뇨약 경구용 세마글루티드 50mg, 당화혈색소 2% 포인트↓" 2023-08-08 08:53:13
장기 지속형(long-acting) 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 수용체 길항제로 인슐린 분비를 자극해 혈당을 떨어뜨린다. 2017년 12월 미국 식품의약청(FDA)의 승인을 받았다. 이 임상시험 결과는 영국의 의학 전문지 '랜싯' 최신호에 발표됐다. skhan@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포...
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티움바이오 파트너사 한소제약, 자궁내막증 치료 신약 'TU2670' 중국 임상1상 IND 승인 2023-07-05 14:23:58
가장 주목받고 있는 경구용 GnRH(성선자극호르몬 분비호르몬) 길항제(antagonist) 기전의 신약으로, 한소제약은 작년 8월 티움바이오와 1억7천만 달러(약 2210억 원) 규모의 라이선스 계약을 통해 중국지역에 대한 'TU2670'의 개발 및 상업화 권리를 보유하고 있다. 이번 승인된 임상은 한소제약이 중국에서...
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티움바이오 협력사 한소제약, 자궁내막증치료제 中 1상 승인 2023-07-05 13:29:15
5일 밝혔다. TU2670은 성선자극호르몬 분비호르몬(GnRH) 길항제 계열의 신약후보물질이다. 티움바이오는 지난해 8월 한소제약에 1억7000만달러(약 2210억원) 규모로 TU2670의 중국지역 개발 및 상업화 권리를 기술이전했다. TU2670 임상은 건강한 가임기 여성 48명을 대상으로 진행된다. 용량 증량 시험을 통해 내약성...
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티움바이오, 자궁내막증 치료제 'TU2670' 유럽 내 특허 추가 취득 2023-06-14 15:18:00
성과창출로 연결하기 위해 최선을 다하겠다"라고 밝혔다. 한편, 'TU2670'은 자궁내막증 및 자궁근종 질환 치료영역에서 가장 주목받고 있는 경구용 GnRH(성선자극호르몬) 길항제(Antagonist) 기전의 신약으로, 기존 치료제 대비 높은 안전성을 보유함과 동시에 복용 편의성(1일 1회 투약)을 향상시킨 신약이다....
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