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알츠하이머 신약 '레켐비', 미국 이어 일본서도 정식 승인 2023-09-25 15:15:18
늦춘 것으로 나타났다. 2주에 한 번 주사로 투여하며, 부작용으로는 뇌부종과 뇌출혈 등이 확인됐다. 일본 내 치매 환자는 2020년에 약 600만 명으로 추산됐으며, 2060년에는 최대 1천150만 명까지 늘어날 것으로 전망된다. 레켐비는 앞서 미국에서 7월 6일 승인됐고, 환자 1인당 연간 비용은 2만6천500달러(약 3천530만원)...
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빈준길 뉴로핏 대표 "글로벌 제약사 협업…내년 흑자 전환" [현장에서 만난 CEO] 2023-08-02 17:34:31
투약 전후 치료가 잘 되고 있는지, 뇌출혈·뇌부종 등 부작용은 없는지 살피기 위해 PET 영상을 필수로 비교해야 한다며, 뉴로핏의 소프트웨어 사용도 함께 탄력을 받을 것으로 보인다고 설명했습니다. [빈준길 / 뉴로핏 대표 : 의료진들이 시각적으로 보기 좋게 변성된 영역을 색으로 구획하거나, 각 영역을 잘 구분할 수...
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대마초? 수분과다?…이소룡 죽음 둘러싼 의문 2023-07-19 20:44:56
수 있다고 봤다. 그러나 대마초 흡입과 뇌부종 간 인과관계가 문서로 기록되지 않아 이는 어디까지나 추측으로 남았다고 SCMP는 지적했다. 리샤오룽은 사망 직전 동료 여배우 베티 팅의 집에 있었고 극심한 두통을 호소했다. 그는 대마초를 흡입했고 팅은 그에게 아스피린과 메프로바메이트가 포함된 진통제 이쿠아제식을...
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엔케이맥스 "안전성 뛰어난 치매약 개발 중" 2023-07-18 17:42:37
후 1년째 병이 악화하지 않았다. 다만 도나네맙은 뇌부종 뇌출혈 등 부작용을 나타냈다. 일라이릴리는 이날 FDA에 도나네맙 허가 신청을 했다. 행사장에선 도나네맙이 치매 치료 역사에 한 획을 그었다는 평가도 나왔다. 세계보건기구(WHO)에 따르면 전 세계 알츠하이머 환자는 5500만 명 이상이다. 치료제 시장은 2050년...
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5500만 치매 환자에 희소식…치료 '신기원' 열렸다 2023-07-18 12:08:08
말했다. 다만 도나네맙과 레켐비는 모두 뇌부종, 뇌출혈 등의 부작용을 나타냈다. 도나네맙을 투여한 임상 대상자 약 37%가 뇌부종 또는 뇌출혈을 경험했고, 6%가량은 실제 증상까지 나타냈다. 3명의 환자는 부작용으로 사망했다. 그럼에도 도나네맙의 임상 결과는 치매 치료 역사에서 한 획을 그었다는 평가다. 오클리...
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[월드&포토] "아뵤~"가 들리는 듯…전설적 액션스타 이소룡 50주기 2023-07-16 09:22:17
'용쟁호투'의 개봉을 앞두고 뇌부종으로 돌연 사망했습니다. 리샤오룽이 숨을 거둔 홍콩에서 그를 추모하는 두 개의 전시가 열리고 있습니다. 둘 다 홍콩 샤틴의 홍콩문화박물관에서 만날 수 있는데 하나는 지난해부터 이어지고 있는 상설전시 '평범함을 넘어선 남자 : 브루스 리'이고 다른 하나는 지난...
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치매 치료약 출시 임박…"진행 속도 확 낮춘다" 2023-07-07 17:56:28
13%가 뇌부종 또는 뇌출혈을 겪었다. 이러한 부작용 위험은 치매 위험이 높은 변이유전자 APOE4를 가졌거나 항응고제를 투여하고 있는 환자에게는 더 클 수 있다. 이에 따라 FDA는 이러한 부작용을 설명하는 경고문을 레켐비 라벨에 표기하도록 했다. 부작용 우려에도 불구하고 환자들은 이 소식을 환영하고 있다. 미국...
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미 FDA, 알츠하이머 진행 속도 늦추는 신약 정식승인(종합) 2023-07-07 17:34:33
13%가 뇌부종 또는 뇌출혈을 겪었다. 이러한 부작용 위험은 치매 위험이 높은 변이유전자 APOE4를 가졌거나 항응고제를 투여하고 있는 환자에게는 더 클 수 있다. 이에 따라 FDA는 이러한 부작용을 설명하는 경고문을 레켐비 라벨에 표기하도록 했다. 뇌부종과 뇌출혈 가능성이 있어 환자를 관찰해야 하며, 유전자 검사가...
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FDA, 바이오젠 알츠하이머藥 '레켐비' 정식 승인 2023-07-07 09:07:17
심각한 뇌부종으로 진행될 수 있다. 참가자의 13%가 뇌부종 또는 출혈을 경험했다. 이러한 부작용은 제품에 경고문으로 부착됐다. AP통신, CNN 등 외신은 레켐비의 정식 승인으로 미국 내 보험 보장 범위가 확대될 것으로 전망했다. 미국 공공보험을 운영하는 메디케어및메디케이드서비스센터(CMS)는 지난달 레켐비가 정식...
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미국 FDA, 알츠하이머 치매 신약 레카네맙 승인 2023-07-07 08:54:44
보다 효과가 큰 치료제의 등장을 기대할 수 있게 됐다고 그는 의미를 부여했다. 다만 레켐비는 심각한 부작용이 있는 것으로 나타났다. 임상시험 참가 환자의 약 13%가 뇌부종 또는 뇌출혈을 겪었다. 이러한 부작용 위험은 특별한 유전자를 가졌거나 항응고제를 투여하고 있는 환자에게는 더 클 수 있다. 레켐비는 2주에...
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