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종근당건강-농진청 `국가 장기안전보존 서비스` 협약 체결 2022-05-23 10:11:45
1등 프로바이오틱스 브랜드인 락토핏 제품이 국가가 제공하는 중복보전 서비스에 유산균 업계 최초로 참여하게 되어 영광이다"라며, "락토핏의 생산과 연구에 사용되는 유산균이 자체 연구소에도 안전하게 보존돼 있으나, 만일의 상황에 철저히 대비하는 일이 중요하다고 생각한다. 앞으로도 양 기관이 대한민국의 농식품...
에이스바이옴, 반려동물 다이어트 유산균 '펫슬림' 출시 2022-04-08 15:20:45
에이스바이옴은 반려동물 다이어트 유산균 제품인 'BNR17 펫슬림 프로바이오틱스'를 오는 11일 GS홈쇼핑을 통해 출시한다고 8일 밝혔다. 이번 제품은 국내 최초로 반려동물을 대상으로 한 다이어트 유산균이란 설명이다. 주성분인 '락토바실러스 가세리 BNR17'은 바이오니아가 산모의 모유에서 분리한...
지놈앤컴퍼니, 마이크로바이옴 치료제 위암 2상 첫 환자 투약 2022-04-08 09:30:29
지놈앤컴퍼니는 면역항암 마이크로바이옴 치료제 ‘GEN-001’의 위암 임상 2상에서 첫 환자 투약을 마쳤다고 8일 밝혔다. GEN-001은 먹는(경구용) 마이크로바이옴 치료제 후보물질이다. 건강한 사람의 장에서 분리 동정한 락토코커스 락티스 단일균주(single strain)를 주성분으로 한다. 암 환자의 면역세포 활성화를...
유통 공룡도 탐내는 건기식…제2의 `락토핏` 나올까 2022-04-04 20:43:05
위바이옴 CEO의 이야기를 직접 들어봤습니다. [이형진 / 위바이옴 대표: (고바이오랩은) 신약을 개발하는 회사 입장에서 어떤 마케팅이나 유통에 관한 전문성은 가지고 있지 못 했습니다. 이마트라는 국내 최대 유통전문회사 특히 최근 이마트는 오프라인 매장 뿐만 아니라 계열내에 여러 회사들을 통해서 정말 다양한...
지놈앤컴퍼니, ‘GEN-001’ 임상 1b·2상 권장 용량 확정 2022-03-28 09:57:17
지놈앤컴퍼니는 마이크로바이옴치료제인 ‘GEN-001’의 고형암 임상에 대한 안전성 검토 결과, 임상 1b상과 2상 권장용량를 확정했다고 28일 밝혔다. GEN-001은 건강한 사람에서 분리 동정한 ‘락토코커스 락티스’ 단일균주를 주성분으로 한 먹는(경구용) 마이크로바이옴치료제 후보물질이다. 암환자의 면역력 활성화를...
지놈앤컴퍼니, MSD와 담도암 면역항암제 임상 2상 협력 2022-03-04 10:33:04
마이크로바이옴 치료제 'GEN-001'과 MSD의 면역항암제 '키트루다'를 병용투여하는 임상 2상 시험을 진행한다. 지놈앤컴퍼니가 임상을 총괄하고, MSD는 공동 연구자로 임상에 필요한 키트루다를 공급하기로 했다. 지놈앤컴퍼니에 따르면 GEN-001은 건강한 사람에게서 분리한 락토코커스락티스(Lactococcus...
지놈앤컴퍼니, MSD와 담도암 국내 2상 협력 계약 체결 2022-03-04 10:30:05
동정한 락토코커스락티스 단일 균주를 주성분으로 한 경구용 마이크로바이옴 치료제 후보물질이다. 담도암은 치료법이 항암화학요법으로 제한적이다. 환자의 5년 생존율이 5~15%에 불과하다. 과학기술논문인용색인(SCI)급 학술지 'MDPI Cancers 2021'에서는 담도암 환자의 70%에서 암세포 주변에 면역세포가 침윤된...
지놈앤컴퍼니, 키트루다와 마이크로바이옴물질 담도암 병용임상 2022-03-04 09:52:20
동정한 락토코커스락티스(Lactococcus lactis) 단일 균주를 주성분으로 한 경구용 마이크로바이옴 치료제 후보물질이다. 담도암은 치료옵션이 항암화학요법으로 제한적이며, 환자의 5년 생존율이 5~15%에 불과할 정도로 진단 후 예후가 안좋은 암이다. 배지수 지놈앤컴퍼니 대표는 "`GEN-001`의 병용 임상시험을 기존 독일...
갱년기 건강기능식품 시장, 다시 후끈 2022-02-14 17:19:36
있다. 바이오니아는 자회사 에이스바이옴을 통해 갱년기 관리에 특화한 유산균 제품을 판매하고 있다. 헬릭스미스는 내년 개발 완료를 목표로 천연물에서 유래한 기능성 원료를 연구 중이다. 업계 관계자는 “갱년기 건강기능식품 시장은 백수오 논란으로 침체되면서 그간 뚜렷한 강자가 없었다”며 “새로운 원료를 내세워...
“지놈앤컴퍼니, 항암 임상 유효성 데이터 확인이 중요” 2022-01-06 08:41:41
있다. 하태기 연구원은 “마이크로바이옴 기반 신약은 안전성 면에서 장점이 있지만 임상에서 유효성 검증이 중요하다”며 “유효성 검증이 진행 중이어서 현재 기업가치나 적정주가를 평가하기에는 시기적으로 이르다”고 말했다. 지놈앤컴퍼니가 임상 중인 신약들도 마이크로바이옴 물질인 만큼 임상에서 안전성을 확보...