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[오늘시장 특징주] 에이비온(203400) 2024-09-26 10:33:21
이 치료제는 렉라자 투여 시 발생할 수 있는 변이를 치료할 수 있어, 투약 기간을 최대한 늘려주는 역할을 하고 있습니다. 이러한 점은 시장에서의 재평가와 함께 기술 수출 가능성을 높이는 중요한 요소로 작용하고 있습니다. 또한, 에이비온은 최근 에스모에 참여하여 폐암 뇌성 조기 진단에 따른 생존률을 높이는 연구...
키메릭항원수용체 T세포(CAR-T) 치료제...내년 하반기 첫 국산 제품 나온다 2024-09-25 11:30:36
‘렉라자’가 ‘허가-급여 연계’ 제도 의약품으로 허가를 받고 6개월 내에 급여등재를 받았다. 허가-평가-협상 병행 시범사업은 여기에 건강보험공단과의 약가협상까지 더한 것이다. 선정되면 국내 시장에 민첩하게 안발셀을 공급할 수 있을 것으로 기대하고 있다. Q. 결과가 언제 나오나? A. 아직 알 수 없다. 기다리고...
[데스크 칼럼] 신약 강국의 조건 2024-09-24 17:59:22
건 유일무이한 일이다. 렉라자가 밝힌 '희망'렉라자는 한국식 신약 성공 방정식을 썼다는 측면에서도 의미가 작지 않다. 자금과 연구개발 경험이 떨어지는 바이오텍이 의약품 개발 경험이 풍부한 제약사와 손잡고 가치를 업그레이드한 뒤 글로벌 임상과 마케팅 경험이 풍부한 글로벌 제약사를 파트너로 끌어들인...
'中 배제' 미 생물보안법…"K-바이오에 기회 될 것" 2024-09-24 16:40:21
개발한 폐암 치료제 '렉라자'가 미국 FDA 승인을 받는 등 국내 바이오 의약품 분야에서도 긍정적인 신호가 이어지고 있다. 렉라자는 존슨앤드존슨(J&J)의 '리브리반트'와 병용 요법으로 승인받아 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 성인 환자의 1차 치료제로 사용될 예정이다. 비소세포폐암은 폐암 중 85%를...
"제2렉라자 기대되는 K바이오 기업 있다" [이형기 서울대 교수] 2024-09-24 16:02:02
높은 종목이 유한양행입니다. 렉라자가 국산 항암제로서는 최초로 미국의 FDA를 통과했기 때문인데 이 부분도 굉장히 가치가 높다고 보십니까? 앞서 알테오젠과 비교했을 때 이 사례가 더 가치가 크다고 봐야 될까요? <이형기 원장> 저는 당연히 높다고 생각하는 게 레이저티닙이죠. 성분명이 국내에 근간을 두고 있는...
항암제·비만약 글로벌 도전…국산 블록버스터 신약 나온다 2024-09-22 16:23:40
180만 명이 사망하는 질환이다. 렉라자와 리브리반트 조합은 본격 판매에 들어가면 조단위 매출을 낼 것으로 전망되면서 국산 블록버스터 신약이 탄생할 수 있을지 주목받고 있다. 유한양행은 렉라자를 시작으로 혁신 신약 개발을 이어나겠다는 계획이다. 포스트 렉라자를 위한 연구개발(R&D)도 지속하고 있다. 이중항체...
유한양행, 신약 '렉라자' 미국 시장 진출…FDA 승인, 국산 항암제로는 처음 2024-09-22 16:22:02
약 180만 명이 사망하는 것으로 알려져 있다. 렉라자가 표적으로 하는 비소세포폐암 환자는 80~85%에 달한다. 폐암 치료제는 글로벌 제약사도 개발이 쉽지 않은 분야로 꼽힌다. 글로벌 표준으로 평가받는 미국 시장에서 렉라자 허가가 갖는 의미는 매우 크다. 유한양행은 2018년 렉라자를 얀센에 기술수출하는 계약을 맺은...
[취재수첩] 유럽종양학회 찾은 유한양행 사장의 고민 2024-09-20 17:47:48
선별하고 있다. 먹는 폐암 표적 항암제 렉라자만 단독으로 미국 치료 표준인 국립종합암네트워크(NCCN)에 싣기 위해 노력하고 있다. 실현되면 더 많은 환자가 지금보다 적은 비용으로 치료받을 수 있다. 김 사장의 시선은 시장성 너머 환자를 향했다. 혁신 신약이 개발돼도 환자 고통을 해소하는 데 역부족이라면 무슨...
유한양행, 잇단 호재에 15% 급등…장중 신고가(종합) 2024-09-20 15:38:06
대해 "3세대 EGFR 표적항암제 '레이저티닙'(제품명 렉라자)과 J&J의 이중 항체 '아미반타맙'의 병용 치료를 받은 환자에서 EGFR 2차 저항성 변이 발생률이 현저히 감소함에 따라 4세대 EGFR TKI의 추가 개발 필요성이 줄어들 것으로 판단했다"고 밝히면서 연구개발 종료가 호재로 해석됐다. 기존 항암제의...
유한양행, 美 얀센과 4세대 표적항암제 공동개발 종료 2024-09-20 10:07:36
"당사의 3세대 EGFR 표적항암제 '레이저티닙'(제품명 렉라자)과 존슨앤드존슨(얀센의 모회사)의 이중 항체 '아미반타맙'의 병용 치료를 받은 환자에서 EGFR 2차 저항성 변이 발생률이 현저히 감소함에 따라, 4세대 EGFR TKI의 추가 개발 필요성이 줄어들 것으로 판단했다"고 말했다. 이번 4세대 EGFR...