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“유한양행, 얀센 '마리포사' 성공…내년 승인 및 수익성 개선 기대” 2023-10-04 08:36:20
마리포사’ 임상에서 성공적인 결과를 확인했다. 4일 국내 증권가에서는 내년 미국 허가 등으로 렉라자로 인한 유한양행의 본격적인 수익성 개선을 기대했다. 존슨앤드존슨(J&J)의 제약 부문 자회사 얀센은 지난달 28일(현지시간) 마리포사 3상 시험에서 1차 평가지표인 무진행생존기간(PFS)에 대해 타그리소 단독요법 대비...
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'렉라자'로 폐암 생존기간 연장…유한, 국산 블록버스터 시대 연다 2023-10-02 17:45:28
‘마리포사’ 임상시험에서 성공적 결과를 확인하면서다. 2일 업계에 따르면 존슨앤드존슨 제약부문 자회사 얀센은 최근 마리포사 3상 시험에서 목표로 삼았던 1차 평가지표를 달성했다고 발표했다. 특정 유전자(EGFR) 변이가 있는 폐암 환자를 대상으로 한 이번 임상시험은 렉라자의 성공 여부를 가늠하는 핵심 연구로...
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뉴욕증시, FOMC 앞두고 보합 마감…다우 0.02%↑-와우넷 오늘장전략 2023-09-19 08:41:27
- 마리포사 성공 시, 증설 중인 유한화학의 숨은 밸류 반영될 것 - 두번째 실험군인 레이저티닙 단독의 결과도 주목하자 - 마리포사 3상은 렉라자와 타그리소의 단독요법 간 비교도 가능할 것이며, 이는 EGFR 변이율이 가장 높은 아시아에서 M/S를 결정 - 삼성전자: 메모리 반도체 업황의 회복 시그널 (키움증권, BUY,...
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“유한양행, 4분기 자회사 생산능력 증설 완료…가치 반영될 것” 2023-09-19 08:23:17
콘퍼런스콜에서 마리포사 임상 결과 발표 예정일을 앞당겼다. 당초 2024년 중 임상 결과를 발표할 예정이었지만, 환자모집이 예상보다 빠르게 진행돼 연내 발표할 수 있을 것이라고 설명했다. 마리포사는 EGFR 변이 비소세포폐암 환자 1074명을 대상으로 렉라자+리브리반트와 타그리소, 가짜약(위약)을 비교하는 임상이다....
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[스타워즈] '바이오株' 집중한 신한證 황재수…첫주 수익률 1위 2023-09-18 08:00:01
3만8000원을 제시했다. '레이저티닙'의 마리포사(MARIPOSA) 임상 3상 데이터 발표를 앞두고 주가가 변곡점을 맞을 것으로 판단했기 때문이다. 오스코텍과 마찬가지로 브이티도 바이오 관련주다. 2분기 호실적을 기록하며 시장의 주목을 받고 있다. 이 회사는 화장품 제조·판매 사업도 영위하고 있어 중국 단체관광...
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유한양행, 글로벌 신약 도전하는 렉라자…얀센과 병용 임상시험 순항 2023-09-12 16:00:53
투여하는 병용 임상연구 마리포사(MARIPOSA)를 진행하고 있다. 해당 임상시험의 주요 결과는 올해 안에 나올 것으로 예상된다. 렉라자가 글로벌 신약으로 도약하기 위한 큰 전환점이 될 것이란 평가다. 얀센은 비소세포폐암 치료제 리브리반트와 렉라자 병용요법을 2025년까지 연 매출 50억 달러(약 7조원) 이상을 달성할...
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[스타워즈] 막 오른 '주식 고수들의 전쟁'…신한證 황재수 선두로 출발 2023-09-12 08:00:03
3만8000원을 제시했다. '레이저티닙'의 마리포사(MARIPOSA) 임상 3상 데이터 발표를 앞두고 주가가 변곡점을 맞을 것으로 판단했기 때문이다. 화장품 제조·판매 사업을 영위하는 브이티는 중국 단체관광 재개 수혜주로 꼽힌다. 2분기 호실적을 기록하며 시장의 주목을 받고 있다. HLB바이오스텝은 인공지능(AI)...
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“오스코텍, 비소세포폐암藥 3상 발표로 주가 변곡점 예상” 2023-08-31 07:38:09
4분기 ‘레이저티닙’의 마리포사(MARIPOSA) 임상 3상 데이터 발표를 앞두고 주가가 변곡점을 맞을 것으로 판단했다. 투자의견 ‘매수’와 목표주가 3만8000원을 제시했다. 오스코텍은 비소세포폐암 항암제 레이저티닙에 대한 지분을 가지고 있다. 2014년 전임상 단계의 레이저티닙을 자회사 제노스코(미국 보스톤, 지분...
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"유한양행, 렉라자 연간 1575억 매출 전망…목표가 8.4만→10만"-키움 2023-08-23 08:54:05
정확한 비교는 마리포사 연구 결과가 발표돼야 알 수 있다"고 부연했다. 허 연구원은 "렉라자는 국내에서 비소세포폐암 EGFR TKI(티로신키나아제 억제제) 변이 1차 치료제로 허가 받아 약가 협상 중"이라며 "내년 초 약가 협상이 마무리돼 출시될 것"으로 전망했다. 이어 "렉라자의 단독 무진행 생존 기간은 20.6개월이기...
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상승세 탄 유한양행…"폐암 신약, 내년 美수출…매출 3배 늘 것" 2023-08-16 18:14:49
함께 투여하는 마리포사 임상 결과도 조만간 발표될 예정”이라고 했다. 마리포사 임상을 주도한 얀센은 오는 10월 유럽종양학회에서 이 결과를 발표할 계획인 것으로 알려졌다. 조 사장은 “제2, 제3의 렉라자도 나올 수 있도록 할 것”이라며 “글로벌 제약기업으로 성장하기 위한 첫발을 내디뎠다”고 했다. 양병훈 기자...
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