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에스티큐브, 전이성 대장암 연구자 임상서 항암 효과 확인 2024-07-10 11:02:24
12번째 환자까지 투약을 마쳤다. 환자 12명 모두 추적 관찰을 진행 중이다. 임상 2상 권장용량(RP2D)은 약물과 관련된 이상반응이 없고 높은 유효성 확인이 기대되는 넬마스토바트 800mg, 카페시타빈 1000mg/m2으로 선정했다. 연구팀은 "투약 환자군에서 기존 표준 치료제 이상의 개선 효과가 확인되고 있는 만큼 임상 2상...
앱클론 "中에 기술이전한 위암 치료제, 표준치료 대비 7배 우수" 2024-07-02 09:00:04
기간인 무진행생존기간 중앙값(mPFS) 또한 저용량 병용투여군에서 가장 우수했다. 비교 대조군에서 8.1개월인 반면 고용량군에서는 13.7개월이었다. 저용량군은 아직 중간값에 도달하지 않았다. 전체 생존 기간(mOS)은 저용량군과 대조군이 길게 나타났다. 저용량군과 대조군은 중앙값에 도달하지 못했으며, 고용량군은...
한국경영개발원, 무상정책금융 활용 노하우 전수…43만6000여 제조기업 성장 지원 2024-06-19 16:02:47
끝내지 않고 기업이 자생력으로 매년 무상정책금융을 조달할 수 있도록 다양한 방법으로 노하우를 전수하는 데 중점을 두고 있다. 강종규 한국경영개발원장은 “현재 기업들은 주 52시간제, 진입·영업 규제, 중대재해처벌법, 기업지원 정책 감소, 금융지원 감소, 탄소중립 같은 환경정책 강화 등 다양한 요인으로 인해...
메드팩토, 비소세포폐암 백토서팁·임핀지 병용 임상 결과 긍정적 2024-06-17 18:49:17
따라 결과가 갈렸다. PD-L1 관계없이 평가했을 때는 객관적반응률(ORR) 31.67%, 전체 생존기간 중앙값(mOS) 14.42개월, 무진행생존기간 중앙값(mPFS) 2.97개월이란 결과를 얻었다. PD-L1 발현이 25% 이상일 땐 ORR이 45.83%, mOS 41.92개월, mPFS 2.6개월이었다. 약에 반응하는 환자 비율이 크게 증가하고 생존 기간 역시...
에이비엘바이오 파트너사, 담도암 치료제 후보물질 'ABL001' 논문 발표 2024-06-17 15:13:38
가지 전신요법 치료를 받은 진행성 담도암 환자에서 37.5%(9/24)의 ORR이 나타났다. ABL001과 파클리탁셀 병용요법으로 2차 치료를 받은 환자 11명에서는 ORR 63.6%, 3차 치료를 받은 환자 13명에서는 ORR 15%가 나타났다. 반응 기간의 중앙값은 6.9개월이었으며, 무진행 생존율 중앙값은 9.4개월, 1년 생존율은 53%였다....
박셀바이오, ‘바이오 USA’서 간세포암 치료제 2a상 임상결과 발표 2024-06-05 15:44:19
1 파트너십 미팅을 갖고 기술이전 또는 제휴 등을 놓고 협의를 진행하고 있다. 간세포암 치료제 Vax-NK/HCC의 경우 표준치료 HAIC와 병용요법 시행 결과, 임상 2a상 최종 보고에서 객관적 반응률 68.75%를 기록했다. 기존 표준치료제인 아테졸리주맙과 베바시주맙 병용요법 30%, 소라페닙 11%, HAIC 단독군 30% 수준에 비해...
올해 ASCO 주인공은 '폐암약' 2024-06-04 18:17:07
3기 환자에게 타그리소를 투여한 결과 무진행 생존기간이 39.1개월에 달했다. 가짜약 투여 환자는 5.6개월에 그쳤다. 이 결과가 공개되자 참관객들이 일제히 박수를 치며 환호했다. 화이자의 비소세포폐암 치료제 로비큐아도 유례없는 성과를 냈다. 로비큐아는 전체 폐암의 70~80%를 차지하는 비소세포폐암 중에서도 역형성...
버린 약도 다시 보자…'약생역전' 이룬 제약사들 2024-06-04 18:16:55
투약 후 병이 진행되거나 사망할 확률을 48% 낮추는 것으로 나타났다. 기존 치료를 받은 환자가 10명 사망할 때 블렌렙 치료를 받으면 약 5명이 사망한다는 의미다. 사망 위험이 낮아진 까닭은 암이 재발하기까지 걸리는 기간이 길어진 때문으로 풀이된다. 재발까지 걸린 기간(무진행생존기간)이 블렌렙을 포함한 3제요법은...
리가켐바이오 파트너사 포순제약, ASCO서 HER2 ADC 위암 임상 2상 중간결과 공개 2024-05-24 09:57:58
환자, 코호트 2는 과거 1차 치료제만 투약 받은 환자를 대상으로 진행됐다. LCB14의 유효성 결과는 코포트 1(N=16)은 객관적반응률(ORR) 37.5%, 무진행생존기간(mPFS) 4.3개월, 전체 생존기간(OS) 10개월이다. 이는 유사한 환자군으로 진행된 다이이찌산쿄 엔허투의 DESTINY-Gastric06 임상결과인 ORR 35.6%, mPFS 5.7개월,...
박셀바이오 간세포암 임상 2a상 결과 공개…ORR 약 70% 2024-05-22 14:31:05
재발하기 전까지의 기간이 늘어난 부분이 긍정적이라고도 했다. 임상연구자들의 분석 결과 16.82개월이라는 데이터가 나왔다. 독립검토위원회의 분석값은 아직 중앙값에 도달하지 않아 이보다 더 길어질 것으로 보인다. 아테졸리주맙과 베바시주맙 병용요법의 무진행생존기간(PFS)는 8.8개월이며 소라페닙은 5.7개월이다....