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한미약품 표적항암 혁신신약, 국가신약개발과제 선정 2021-12-22 09:00:42
요법으로 치료가 어려운 다수의 재발 혹은 불응성 암종에서 돌연변이 또는 과발현돼 있는 유전자다. EZH2를 선택적으로 저해할 경우, EZH1이 이를 보충하기 위해 활성화돼 내성을 유발한다. 이에 EZH2 및 EZH1를 동시에 억제하는 저해제가 필요하다는 설명이다. 한미약품은 전임상에서 HM97662가 EZH2와 EZH1를 억제하는...
에스티큐브, 면역관문억제제 ‘hSTC810’ 美 FDA 1상 신청 2021-12-20 08:58:16
대상으로 hSTC810 단독 요법의 안전성 내약성 약동학 및 예비 유효성을 확인할 예정이다. 또 최대 내성 용량 및 최대 투여 용량을 결정한다. 용량 증량 시험 환자군(코호트)은 최대 36명이다. 임상 결과에 따라 보충 코호트(backfill)로 시험 대상자를 추가로 결정한다는 계획이다. 1상은 다국가·다기관 임상으로, 미국...
유럽의약품청, GSK-비어 코로나19 치료제 등 승인 권고 2021-12-16 23:27:32
치료제 '소트로비맙'을 보충적 산소 요법이 필요 없고 중증으로 진행될 위험이 높은 12세 이상 청소년과 성인의 코로나19 치료에 사용하는 것을 승인할 것을 권고했다고 밝혔다. CHMP는 또 소비의 류머티스 관절염 치료제인 '키네렛'(Kineret)의 사용 조건에 추가적인 산소 공급을 필요로 하는 성인 폐렴...
로슈 ‘악템라’, 코로나19 중증 환자 치료제로 유럽 승인 2021-12-08 07:57:54
요법 투여군이 57%로, 표준요법 단독투여군 50%보다 높았다. 앞서 악템라는 호주에서 코로나19 치료제로 잠정 승인을, 미국과 가나에서는 긴급사용승인을 받았다. 세계보건기구(WHO)는 악템라와 사노피의 케브자라 등 관절염 치료제를 코로나19 중증 환자의 치료 용도로 사용해도 좋다고 권고했다. 로슈 관계자는 성명을...
에스티큐브, 면역항암신약 'hSTC810' 국내 임상 1상 신청 2021-12-06 11:23:32
신청한 임상은 진행성 고형암 환자에서 hSTC810 단독 요법의 안전성, 내약성, 약동학, 예비 유효성을 조사하기 위한 다국가·다기관 1상이다. 에스티큐브는 임상을 통해 최대 내성 용량 및 최대 투여 용량을 결정한다. 임상 환자는 최대 36명이다. 용량 증량 환자군(코호트)의 결과에 따라 보충 코호트(backfill)로 추가...
숨만 쉬어도 우수수…'탈모' 진행 늦추려면 '이것' 먹어야 2021-10-23 08:23:40
제제, 면역 요법 등이 이용되고 있다. 휴지기 탈모증은 원인이 제거되면 모발이 회복되므로 원인을 확인하고 치료하는 것이 중요하다. 가정의학과 전문의 이동환 박사는 자신의 유튜브 채널을 통해 "아침에 일어나 베개에 떨어져 있는 머리카락이 10개 이상이면 초기 탈모, 20대 이상이면 심한 탈모 진행이다. 샴푸 후...
"머리카락 얇아졌다면…" 몸이 보내는 경고 신호 [건강!톡] 2021-09-10 15:51:15
요법으로 단백질 보충용 건강기능 식품이 도움이 된다. 단백질은 동물성 단백질과 식물성 단백질로 나뉘는데, 종류에 따라 필수 아미노산 종류가 다르며 체내 소화 시간이 다르다. 소화와 흡수가 잘되는 동물성 단백질인 유청 단백 분말은 근육 증진에, 콩에서 추출한 식물성 분리 대두 단백은 근육이 빠져나가지 않도록...
美 라이젤, '포스타마티닙' 경구용 코로나 치료제 2상 성공 2021-09-02 09:59:53
요법 일수, 중환자실 입원 일수 등이다. 라이젤은 2차 평가변수를 평가해 광범위하고 일관된 개선 증거를 확보했다. 기존 표준 치료법 대비 추가적인 치료적 이점을 제공할 수 있다는 결론이다. 포스타마티닙 투여군의 집중치료실(ICU) 입원 기간은 3일로 위약군 7일 대비 4일 감소했다. 산소 공급 일수는 포스타마티닙...
GSK-비어, 코로나 치료제 '소트로비맙' EU에 22만도스 공급 2021-08-05 11:17:28
협약을 맺었다고 5일 밝혔다. 소트로비맙은 보충적 산소 요법이 필요하지 않고 중증 코로나19로 진행될 위험이 높은 성인 및 소아 환자의 치료를 위해 개발 중인 1회 투여용 코로나19 항체치료제다. 협약에 따라 EU 회원국은 EU 차원의 허가나 현지 긴급사용승인 절차 후 신속하게 소트로비맙을 구매할 수 있다. EU...
악템라, 입원 코로나 환자 치료제로 FDA 긴급사용승인 2021-06-25 09:45:08
보충이 필요한 2세 이상의 코로나19 입원 환자의 치료를 위해 EUA를 허가받았다. 이번 EUA는 5500명 이상의 입원 환자를 대상으로 악템라를 평가한 임상 연구를 기방으로 한다. 임상 결과 악템라는 코로나19 입원 환자의 상태를 개선시켰다. 래비 개러웨이 제넥텍 최고의학책임자(CMO)는 "백신의 이용으로 코로나19로 인한...