수장고부터 미술관까지…인천공항 '아트허브'로 도약 2024-06-17 19:16:40

걸기로 했다. 수장고가 개장하면 분관 설립에 필요한 각종 비용 문제가 해결될 수 있다. 백현송 공사 공항경제처장은 “수장고, 옥션, 갤러리, 아트페어가 활성화되면 유럽에 있는 미술관 분관 유치도 탄력을 받고, 해외 여객 1억 명을 넘기는 데 도움이 될 것”이라고 말했다. 인천=강준완 기자 jeffkang@hankyung.com

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뉴욕관광청, '뉴욕을 싸게 여행하는 꿀팁' 공개 2024-06-14 18:24:10

박물관은 무료로 문을 연다. 아메리칸 포크 아트 미술관을 비롯해 뉴욕 공립 도서관, MoMA의 분관인 MoMA PS1 등이 무료로 시설을 개방한다. 9/11 기념관은 매주 월요일 오후 5시 30분부 터 무료로 입장할 수 있다. 이 밖에도 허드슨 강에서 성대하게 펼쳐지는 독립기념일 기념 불꽃축제, 세계 최대 규모를 자랑하는 NYC...

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지아이이노베이션, 차세대 면역항암제 美 FDA 희귀의약품 지정 2024-06-11 13:59:31

사용을 통해 환자에게 비용청구가 가능하므로 조기 상업화도 가능하다"고 강조했다. 한편 GI-102는 면역세포의 수를 평균 5배 증가시키는 강력한 항암 면역세포 증식능으로 단독요법 용량증량 임상시험에서 5건의 confirmed PR(확증된 부분관해)을 확인했다. 더불어 최근 임상시험변경 승인을 통해 피하주사 임상 및...

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지아이이노베이션 "FDA, 면역항암제 희귀의약품 지정" 2024-06-11 13:18:44

운용한다. 해당 치료제에 대해서는 연구개발(R&D) 시 세금 감면 등 혜택이 제공된다. GI-102는 면역세포의 수를 평균 5배 증가시키는 항암 면역세포 증식능을 보이는 치료제라고 회사는 전했다. 앞서 단독요법 용량 증량 임상시험에서 5건의 확증된 부분관해가 확인된 것으로 전해졌다. 부분관해는 암세포가 부분적으로...

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[ASCO 2024] 지아이이노베이션 "독성 문제 해결한 GI-102, 면역항암제 병용 기대" 2024-06-07 08:48:45

부분관해(cPR)를 확인했다. 특히 전이성 흑색종의 경우 7명의 환자 중 3명(43%)에서 객관적 반응률(ORR)을 보였다는 점에서 고무적인 성과를 얻었다. 경쟁사 치료법의 경우 9~12% 수준이었다. GI-102는 고용량(0.45mg/kg)에서도 안전성과 유효성이 확인된 것으로 나타났 다. 안전성 이슈를 극복한 비결은 면역세포 수를...

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• #ASCO 2024 #임상 #면역항암제 #면역세포 #지아이이노베이션 #세포

에이비엘바이오, ASCO서 'ABL503' 임상 1상 중간 결과 발표 2024-06-04 10:38:25

결과, ABL503의 임상 1상에서 1건의 완전관해(CR, 암 병변이 모두 사라짐) 및 6건의 부분관해(PR, 암 크기가 50% 이상 감소)가 확인됐다. 이들 중 5명은 기존에 PD-(L)1 억제제 치료에 반응하지 않았거나 치료 후에도 암이 재발한 환자들이었다. 완전관해 환자 중에는 사전 치료를 7회 이상 받고, PD-(L)1 억제제 치료 후...

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• #에이비엘바이오 ASCO서 #치료 #환자 #용량 #임상

[ASCO 2024]큐리언트 "Q901·ADC 병용 가능한 충분한 안전성 입증" 2024-06-04 08:12:04

부분관해(PR) 결과를 얻었다. 큐리언트는 현재 5번째 코호트, 126mg/m2 용량 투약을 진행 중이다. 곧 임상 2상 권장 용량을 결정할 것으로 보인다. 평균 4회 이상 표준치료를 진행했지만 재발된 이력이 있는 난치성 암 환자를 대상을 했다는 점도 주목할 만하다. 남 대표는 "더 이상 치료할 수 없는 옵션이 없는 고형암...

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• #ASCO 2024큐리언트 #대표 #결과 #임상 #대상 #발표 #용량 #안전성

티움바이오, 면역항암제 TU2218 임상1b상서 DCR 66.7% 달성 2024-06-03 08:47:28

임상기관에서 TU2218과 키트루다(Keytruda)를 진행성 고형암 환자들에게 병용투여해 안전성, 약동학 및 효능 등을 평가하는 임상1b상(NCT05784688)을 진행중이다. 임상은 총 3개 용량 그룹(105mg, 150mg, 195mg/day)으로 구성되어 있고, 이번 학회 발표 내용은 예정 모집환자 18명 중 12명까지의 투약 결과가 담겨있다. ...

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• #티움바이오 면역항암제 #면역항암제 #임상 #결과 #효능

티움바이오, 면역항암제 TU2218 1b상 고용량 그룹서 ORR 40% 2024-06-02 16:25:31

TU2218과 면역항암제 키트루다(Keytruda)를 진행성 고형암 환자들에게 병용투여해 안전성, 약동학 및 효능 등을 평가하는 임상 1b상을 진행 중이다. 임상은 총 3개 용량 그룹(105mg, 150mg, 195mg/day)으로 구성돼 있다. 이번 학회 발표 내용은 예정 모집환자 18명 중 12명까지의 투약 결과가 담겨있다. ASCO 2024에서 공...

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