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젬백스, 진행성핵상마비 치료제 임상 2상 첫 환자 등록 2023-06-21 13:31:17
젬백스앤카엘은 진행성핵상마비(progressive supranuclear palsy, PSP) 치료제 ‘GV1001’ 임상 2상의 첫 환자를 등록했다고 21일 밝혔다. 임상 2상은 보라매병원을 비롯해 서울대병원, 삼성서울병원, 분당서울대병원, 경희대병원에서 진행된다. 첫 환자 등록은 보라매병원에서 완료됐다. 2상에서는 PSP 환자 75명을...
젬백스, 자회사 모비엔플렉스 흡수합병 2023-06-02 11:17:36
전환할 것"이라고 말했다. 회사의 바이오 사업부는 최근 알츠하이머병 치료제 'GV1001'과 관련해, 국내 실시권을 삼성제약에 이전했다. 글로벌 기술이전도 검토 중이다. 젬백스는 현재 GV1001의 글로벌 알츠하이머병 임상 2상 및 진행성핵상마비(PSP) 국내 2상을 진행하고 있다. 한민수 기자 hms@hankyung.com...
젬백스 “알츠하이머 치료제, 해외 기술이전 검토 중” 2023-05-30 13:32:15
위한 자료 요구를 받았다”며 “해외 임상을 성공시키고 해외 판매망을 안정적으로 확보하기 위해 글로벌 제약사로의 기술이전을 검토할 시점”이라고 말했다. GV1001은 국내에서 진행성핵상마비(PSP) 임상 2상도 진행 중이다. 지난 3월 국내 임상을 승인받았다.서울대병원 분당서울대병원 보라매병원 삼성서울병원...
젬백스, 삼성제약에 알츠하이머 치료제 1200억원 규모로 이전 2023-05-26 08:34:26
글로벌 임상과 국내 최초의 진행성핵상마비 임상에 모든 역량을 집중해, 신경퇴행성질환 전반에 걸쳐 성과를 내겠다”고 말했다. 삼성제약 관계자는 “이번 기술이전은 신약 중심의 고부가가치 제약기업으로 성장하기 위한 체질 개선의 일환”이라며 “앞으로도 새로운 파이프라인 확보와 신약 개발 역량 강화를 위한 신규...
김상재 젬백스앤카엘 회장 "파킨슨병·치매 치료…뇌질환 신약 내놓을 것" 2023-05-02 17:49:38
핵상마비는 뇌의 특정 부위가 점차 퇴화하는 질환이다. 균형 장애, 보행 장애 등을 일으키는 희귀난치병이다. 미국에만 2만 명의 환자가 있다. 아직 치료제가 없다. 젬백스는 국내 임상 2상을 조만간 시작하고 연내 환자 모집을 마칠 예정이다. 내년에 임상 결과가 나올 수 있을 것으로 기대하고 있다. 김 회장은 “진행성...
젬백스, 다중기전 'GV1001' 연구 성과 공유 2023-04-24 08:38:23
노화시계로도 불린다. 텔로미어가 다 닳으면 세포는 분열을 멈추고 죽는데, 닳지 않도록 막아주는 효소가 텔로머라제이다. 젬백스는 췌장암 전립선비대증 알츠하이머병 난청 황반변성 등에서 연구를 진행하고 있다. 시장 가치가 높은 알츠하이머병과 진행성핵상마비(PSP) 등 신경퇴행성 질환 분야에 역량을 집중할 계획이다....
젬백스, 유럽 7개국 알츠하이머병 임상 2상 승인 완료 2023-04-04 11:21:20
및 중등증 알츠하이머병 환자를 대상으로 GV1001 0.56mg 또는 1.12mg을 53주(12개월) 동안 피하주사한다. 알츠하이머병 치료제로서 GV1001의 유효성 및 안전성을 평가한다. 젬백스는 이 외에도 식품의약품안전처로부터 진행성핵상마비(PSP) 2상을 승인받았다. 신경퇴행성 질환 전반으로 GV1001의 영역을 확장할 예정이다....
젬벡스, 알츠하이머 치료제 유럽 임상2상 개시 2023-03-30 15:07:10
한편, 젬백스는 최근 식품의약품안전처로부터 진행성핵상마비(PSP) 치료제 GV1001의 2상 임상시험계획을 승인받아 한국 최초의 PSP 임상시험 개시를 앞두고 있다. 국내외에서 적극적으로 진행하고 있는 알츠하이머병 임상시험에 이어 PSP 2상 임상시험을 진행하게 되면서 신경퇴행성질환 전반으로 GV1001의 영역을 확장해...
젬백스, 알츠하이머병 유럽 2상 첫 환자 등록 2023-03-30 09:34:34
임상을 승인받았고, 첫 환자 등록이 완료되면서 유럽 임상시험도 본궤도에 올랐다"며 "알츠하이머병 치료제로서 GV1001의 효능과 안전성을 입증하는 데 총력을 기울이겠다"고 말했다. 젬백스는 식품의약품안전처로부터 진행성핵상마비(PSP) 치료제로 GV1001의 2상도 승인받았다. 신경퇴행성 질환 전반으로 GV1001의 영역을...
젬백스, 진행성핵상마비 치료제 2상 임상시험 IND 승인 2023-03-07 14:33:25
젬백스앤카엘은 식품의약품안전처로부터 진행성핵상마비 (progressive supranuclear palsy, 이하 PSP) 치료제 GV1001의 국내 2상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 7일 밝혔다. 이번 임상시험은 서울대학교병원에서 운영 관리하는 서울특별시 보라매병원을 비롯해 서울대학교병원, 분당서울대학교병원, 삼성서울병원,...