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비피도, 종근당바이오 마이크로바이옴 치료제 위탁개발생산 2022-11-11 13:37:52
류머티즘 관절염 마이크로바이옴 치료제 후보물질에 대한 위탁개발생산(CDMO) 계약을 체결했다고 11일 밝혔다. 비피도가 류머티즘 관절염 치료제로 개발하고 있는 ‘BFD1R’의 임상 1상을 위한 것이다. 전임상 동물모델에서 BFD1R이 비정상적인 면역기능을 정상화시키고, 연골 손상을 효과적으로 개선시키는 등의...
비엘 "염증성장질환 치료제, 동물서 효력 확인" 2022-10-19 10:25:07
2·3상과 코로나19 치료제 'BLS-H01'의 2상을 진행 중이다. 후속으로 유산균 엑소좀 플랫폼 기술 기반의 다양한 치료제 개발을 추진 중이라고 했다. 회사는 유산균 엑소좀 개발용 신규 락토바실러스 계통의 유산균을 발굴했다. 이를 활용해 염증성 장질환의 비임상 효능평가를 진행, 염증 억제 효과를 확인했다고...
과민성 장·방광, 툭하면 화장실行…잦은 설사·소변 지속땐 의심을 [김정은 기자의 생생헬스] 2022-07-08 17:25:49
장내 유리한 균주를 많게 하는 생균제제, 변 완화제 등이 치료제로 쓰인다. 많은 환자가 과민성 장증후군이 대장암으로 발전할 가능성이 있는지를 궁금해한다. 김은란 삼성서울병원 소화기내과 교수는 “과민성 장증후군은 대장암의 위험인자가 아니다”며 “다만 일부 대장암에서 과민성 장증후군과 비슷한 복통이나 복부...
[상생기업프로젝트 `기업人큐베이터` ②]브이원바이오 2022-06-10 23:13:24
원헬스 마이크로바이옴 기반 혁신적인 항암, 면역치료제, 즉 생균치료제 (LBP, live biotherapeutic product)의 연구개발을 목적으로 지난 2021년 5월 설립된 신생 바이오 벤처기업이다. 대웅제약의 사내벤처육성프로그램에서 출발한 브이원바이오는 건강한 개에서 유용한 미생물을 발굴하여, 이를 기반으로 항암 및 면역...
식약처, 마이크로바이옴 치료제 임상 품질 가이드라인 배포 2022-04-29 09:24:24
29일 마이크로바이옴(미생물) 치료제 임상시험 시 품질관리 고려사항을 안내하는 '생균치료제 임상시험 품질 가이드라인'을 배포했다. 생균치료제는 사람의 질병 치료 혹은 예방 목적으로 미생물을 투여하는 치료제다. 다만 여기에 백신은 포함되지 않는다. 식약처는 생균 치료제 개요, 임상시험 품질평가 시...
'효소 폭탄'으로 암 방어벽 깨는 '유전자 조작' 대장균 개발 2021-11-29 16:48:26
ㆍ활생균)로 불리는 몸에 이로운 세균도 적지 않다. 미국 신시내티대 과학자들이 암세포를 찾아내 방어벽을 무너뜨리는 프로바이오틱스 조작 기술을 개발했다. 이런 유전자 조작 박테리아를 기존의 항암 면역요법과 함께 쓰면 치료제가 종양에 잘 스며드는 효과를 내는 것으로 나타났다. 날리니칸트 코타기리(Nalinikanth...
"면역력 증진 포스트바이오틱스 항암 보조치료제로 개발할 것" 2021-10-07 17:38:53
이용한 면역 및 항암 보조 치료제도 개발하겠다는 목표다. 이를 위해 최근 기관투자가의 신규 투자를 받고 있다. 바이오 전문 벤처캐피털(VC)인 윈베스트벤처투자가 최근 기존 주주 지분 36%가량에 대해 구주 인수를 진행했다. 한 대표는 2010년 국내 시장에 진출한 한국베름에 합류, 2019년 대표에 취임했다. 김동현 기자...
“지놈앤컴퍼니, 美 기업 인수로 CDMO 진출…주가 매력적” 2021-09-09 09:02:27
기업이다. 엘러간의 보톡스 생산 등 43년 업력을 보유하고 있다. 생균기반의약품(LBP)에 대해 미국 식품의약국(FDA)의 우수의약품제조및품질관리기준(cGMP)에 적합한 설비를 갖췄다. 리스트랩은 약 200L의 생산 설비를 보유 중이다. 3년 연평균 매출은 970만달러(약 113억원)다. 최대 생산능력은 6000만달러(약 700억원)로...
사이오토, 뇌질환 마이크로바이옴 1상 첫 환자 투약 완료 2021-08-17 11:17:10
지놈앤컴퍼니는 자회사 사이오토 바이오사이언스가 뇌질환 마이크로바이옴 치료제 'SB-121' 임상 1상의 첫 환자 투약을 성공적으로 마쳤다고 17일 밝혔다. SB-121은 생균기반의약품(LBP)을 활용한 자폐스펙트럼(ASD) 치료 혁신신약(First-in-Class) 후보다. 전임상 시험에서 자폐증 완화에 영향을 미치는 것으로...
지아이바이옴, 佛 바이오스와 CDMO 계약…내년 임상승인 목표 2021-07-20 10:35:21
지아이바이옴이 임상시험 준비에 돌입했다. 지아이바이옴은 고형암 치료제 후보물질 'GB-X01'의 임상시험용 제제 생산을 위해 프랑스 바이오스와 위탁개발생산(CDMO) 계약을 체결했다고 20일 밝혔다. 이번 계약을 통해 양사는 GB-X01의 공정 및 제형 개발, 임상시료 생산 및 품질관리(QC) 등에 협력한다. 바이...