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"중장기 투자 통한 밸류업이 우선…주주환원은 잉여 자본으로 해야" 2024-12-29 17:47:22
중장기적 성장을 위해 설비 투자와 사업 재편, 인수합병 등을 해달라고 적혀 있죠. 주주환원은 이 같은 중장기적 투자를 하고 난 뒤 잉여 자본으로 하라는 게 분명한 원칙입니다. 먼저 중장기적 투자를 해서 기업 가치를 높여달라는 겁니다.” ▷한국에선 이사의 충실 의무 대상을 주주로 확대하자는 의견이 있습니다....
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완성된 빌딩 VS 밸류업 빌딩, 무엇을 선택할까? [한경부동산밸류업센터] 2024-12-28 11:16:01
달라질 수 있습니다. 하지만 한 가지 분명한 사실은, 현실적인 재정 상태 분석이 선택의 출발점이라는 것입니다. 이상적으로는 수익이 높고, 위치도 좋으며, 가격도 합리적인 매물이 가장 좋겠지만, 현실에서는 그런 매물을 찾기가 쉽지 않습니다. 따라서 자신의 재정 상태와 목표를 기준으로 판단하는 것이 중요합니다. 1....
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이재명, 대국민 성명…"한덕수 탄핵해 내란 완전 진압" [전문] 2024-12-27 11:00:41
경제 상황을 나타내는 환율을 보면 분명합니다. 환율은 계엄선포로 요동쳤고, 탄핵 부결, 윤석열 추가 담화, 한덕수의 헌재 재판관 임명거부에 폭등했습니다. 경제안정을 위해선 불확실성을 줄여야 하는데, 내란 세력 준동이 불확실성을 극대화하며 경제와 민생을 위협합니다. 내란 수괴 윤석열과 내란 잔당이 대한민국의...
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정무성 이사장 "경쟁 넘어 세상 돌아보는 따뜻한 아티스트 키우고 싶어요" 2024-12-26 17:25:25
기대가 분명 있다고 느꼈어요. 젊은이들에게 더 과감하게 국제적 기회를 만들어 줘야 한다는 생각이 들더군요.” 이런 기조에 힘입어 재단은 해외 지원을 확대하고 있다. 2023년 베르비에 페스티벌과 파트너십을 맺은 데 이어 올해 8월에는 스위스 취리히음악원과 업무협약을 맺었다. 내년에는 미국 음악 교육의 중심지로...
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알테오젠, 아일리아 고용량 제형특허 우선권 특허 출원 2024-12-26 11:07:05
알테오젠은 고용량 아일리아(성분명 애플리버셉트)인 '아일리아 HD'에 대한 제형 특허 우선권을 출원했다고 26일 밝혔다. 아일리아는 리제네론이 개발한 황반변성 치료제다. 지난해 약 12조원의 매출을 달성한 블록버스터다. 알테오젠은 일찍이 ‘ALT-L9’ 프로젝트를 통해 해당 제품의 바이오시밀러를...
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셀트리온 허쥬마, 일본서 점유율 74% 기록 2024-12-26 10:21:25
항암제 '베그젤마(성분명 베바시주맙)' 역시 올 11월 기준 전년 동월 대비 3배 가량 오른 23%의 점유율을 기록했다. 베그젤마는 지난해 일본에서 가장 늦게 상업화된 후발주자임에도 불구하고 출시 1년 만에 바이오시밀러 처방 2위를 차지했다. 셀트리온은 일본 자가면역질환 치료제 분야에서도 성과를 이어가고...
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셀트리온 유방암·위암 치료제 日서 74%점유율 달성 2024-12-26 09:25:15
치료제 ‘베그젤마’(성분명 베바시주맙)도 올 11월 기준 전년 동월 대비 3배 가량 대폭 오른 23%의 점유율을 기록했다. 특히 베그젤마는 지난해 일본에서 가장 늦게 상업화된 후발주자임에도 불구하고 출시 1년 만에 바이오시밀러 처방 2위를 차지했다. 셀트리온은 일본 자가면역질환 치료제 분야에서도 성과를 이어가고...
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동아에스티, 스텔라라 시밀러 '이뮬도사' 유럽 품목허가 2024-12-18 15:44:21
스텔라라 바이오시밀러 ‘이뮬도사(DMB-3115, 성분명 우스테키누맙)’가 유럽연합 집행위원회(EC)로부터 품목허가를 획득했다고 18일 밝혔다. 이뮬도사는 지난 10월 유럽 의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 품목허가 승인 권고 의견을 받은 지 약 두 달 만에 최종 품목허가를 획득했다. 이로써 지난 10월...
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동아에스티 "스텔라라 바이오시밀러, 유럽 품목허가" 2024-12-18 15:16:41
복제약) '이뮬도사'(성분명 우스테키누맙)가 유럽위원회로부터 품목허가를 받았다고 18일 밝혔다. 이뮬도사는 지난 10월 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 품목허가 승인 권고를 받은 지 두 달 만에 최종 품목허가를 받았다. 스텔라라는 세계적 제약사 얀센이 개발한 자가면역질환 치료제로,...
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셀트리온, 자가면역질환 치료제 '스테키마' FDA 허가 획득 2024-12-18 10:38:31
식품의약국(FDA)으로부터 자가면역질환 치료제 스텔라라(성분명 우스테키누맙) 바이오시밀러 '스테키마'의 판매 허가를 획득했다고 18일 밝혔다. 셀트리온은 글로벌 임상 3상 결과를 바탕으로 스테키마의 품목허가를 신청해 판상형 건선, 건선성 관절염, 크론병(CD), 궤양성 대장염(UC) 등 오리지널 의약품이 보...
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