산업부 "美 통상환경 변화에 신속 대응…대미 접촉 지속" 2024-11-13 10:00:01

수출 통제에도 한미 간 교섭을 통해 삼성전자와 SK하이닉스가 수출 통제 예외 대상인 VEU(검증된 최종 사용자)로 지정된 것도 통상 당국의 주요 성과로 꼽았다. SK하이닉스와 삼성전자의 중국 메모리 반도체 공장은 VEU로 지정돼 별도의 수출 승인 없이 첨단 초미세 공정 반도체 제조에 쓰이는 극자외선(EUV) 노광장비를 뺀...

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메이드인차이나 '트럼프 굿즈' 주문 폭주…中업체들 '활짝' 2024-11-12 10:54:25

각종 굿즈(기념상품)의 수출판매가 급증한 것으로 나타났다. 12일 홍콩 사우스차이나모닝포스트(SCMP)에 따르면 모자, 의류, 인형, 깃발, 양말 등 1천개가 넘는 '트럼프 굿즈'가 가 미국 전자상거래 플랫폼인 아마존에서 판매 중이다. 이중 베스트셀러 상품은 트럼프 당선인의 선거운동 구호인 '미국을 다시...

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• #메이드인차이나 트럼프 #트럼프 #관세 #미국 #중국산 #중국 #주문 #모자

신한투자 "메디톡스 도매상 수요 감소 지속 가능성…목표가↓" 2024-11-12 08:30:50

대해 "수출 전용 1공장의 8월 가동 중지로 수출향 톡신 매출이 줄었고 국내에서는 도매상 수요 감소로 매출이 급감했다"며 "공장은 4분기 가동 재개됐지만 국내 도매상향 수요 감소는 지속될 가능성이 있다"고 분석했다. 정 연구원은 "신제품 뉴럭스의 해외 승인에 따른 3공장 가동률 상승, 법무비 감소로 인해 내년 실적이...

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• #신한투자 메디톡스 #감소 #수요 #메디톡스 #실적

[팩트체크] 북한의 우크라이나 파병은 국제법 위반이다? 2024-11-12 08:15:00

등 무기 수출 금지 조치 등이 가해진 것이다. 북한이 2009년 2차 핵실험 강행 이후 채택된 1874호는 더욱 강력한 제재로 무기 및 관련 물자에 대한 수출입 금지, 공급·제조·유지·사용과 관련된 금융 거래, 기술 훈련, 자문 등을 금지했다. 결의 2270호는 2016년 4차 핵실험 및 장거리 로켓 발사에 대응한 제재로,...

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• #팩트체크 북한의 #러시아 #북한 #우크라이나 #파병 #유엔 #국제법 #위반 #북한군 #헌장 #침공

中관영매체 "TSMC, 美압박에도 中시장 포기는 안 할 것" 2024-11-11 15:39:29

공급하려면 미국이 개입할 가능성이 있는 승인 절차를 거쳐야 할 것이라고 알려졌다. 미국 정부 명령에 따른 이 조치는 도널드 트럼프 미국 대통령 당선인의 재집권을 의식한 결과라는 관측도 나왔다. 보도 이후 TSMC는 "수출 통제를 포함해 모든 규정을 지키기 위해 노력하고 있다"고만 밝혔다. 이에 대해 익명의 내부...

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• #관영매체 TSMC #중국 #반도체 #미국 #수출 #포기 #보도

"11월 11일 빼빼로데이인데"...롯데웰푸드 주가 '비실비실' [오한마] 2024-11-11 11:31:58

에이비온, FDA에 바바메킵 임상 2상 변경승인 신청 에이비온이 미국 식품의약국에 표적항암제 바바메킵의 임상 2상 변경승인을 신청했습니다. 에이비온은 오늘 이같이 밝히며, 임상 2상 연구에 새로운 코호트 즉, 바바메킵과 레이저티닙 병용 임상을 추가한 것이라고 설명했습니다. 다만 이같은 소식에도 에이비온의 주가...

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• #11월 11일 #주가 #롯데웰푸드 #매출 #오늘 #현대지에프홀딩스 #가격 #지난해 #가상화폐 #현대이지웰 #공개매수

노벨티노빌리티, 233억 규모 투자 유치…내년 상장 목표 2024-11-11 09:36:19

임상1상 임상시험계획(IND)을 승인받아 내년 상반기 첫 환자 투약을 목표로 한다. 노벨티노빌리티는 완전인간항체 발굴과 단백질 엔지니어링에 특화된 항체 전문 회사다. 자체 발굴한 항체를 기반으로 단클론항체, 항체-약물접합체, 이중항체 등 다양한 모덜리티의 치료제를 개발 중이다. 특히 신규한 ADC 기술 개발을 위해...

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• #노벨티노빌리티 233억 #내년 #노벨티노빌리티 #항체 #발굴

‘렉라자’에서 끝나선 안 돼…미래 성장산업 ‘제약·바이오’, 공생해야 살아남는다[비즈니스 포커스] 2024-11-11 09:30:31

잘 표현하는 말이다. 유한양행이 글로벌 빅파마인 얀센에 기술수출한 비소세포암 치료제 렉라자(성분명 레이저티닙)가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받으면서 ‘글로벌 신약’의 꿈을 실현한 지 두 달여가 지났다. 업계에선 ‘포스트 렉라자’ 탄생에 대한 기대감이 커지고 있다. 그러나 현재 관련...

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• #렉라자에서 끝나선 #기술 #기업 #바이오 #제약 #국내 #신약개발 #글로벌 #시장 #개발 #투자