유한양행, 제약사 최초 연간 매출 2조원 돌파 2025-02-12 17:11:42

매출 2조원 고지에 올랐다. 다만 신약 개발을 위한 연구개발(R&D) 비용 지출이 급증하면서 영업이익은 감소세로 돌아섰다. 유한양행은 지난해 매출 2조678억원, 영업이익 477억원으로 집계됐다고 12일 공시했다. 매출은 전년 대비 11.2% 증가했지만 영업이익은 16.4% 줄었다. 매출은 2014년 1조원을 넘은 뒤 10년 만에 두...

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• #유한양행 제약사 #유한양행 #매출 #지난해 #렉라자 #기술 #영업이익

지놈앤컴퍼니, 英 제약사에 면역항암제 후보물질 기술이전 2025-02-12 10:15:45

성과를 통해 지놈앤컴퍼니의 신규타깃 항암제 연구개발(R&D) 역량은 충분히 입증되었다고 생각한다”라며 “GENA-104는 이미 전임상 연구에서 신규표적 면역항암제로서의 우수한 잠재력이 확인됐고 국내 임상 1상 IND 승인을 받은 만큼 엘립시스 파마의 풍부한 자금력 및 항암 신약 개발 경험과 역량을 활용해 신규표적...

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• #지놈앤컴퍼니 #임상 #면역항암제 #립시스 #파마 #지놈앤컴퍼니 #후보물질 #신규표적 #개발

신라젠 BAL0891 혈액암으로 적응증 확대 나서 2025-02-12 10:00:13

기전을 보유한 신약 후보물질이다. TTK와 PLK1을 동시에 억제해 미토틱 체크포인트(MCI)를 교란, 암세포가 정상적으로 분열하지 못하도록 만든다. 회사 관계자는 “이러한 기전은 우수한 항암 효과와 광범위한 적응증 확장 가능성을 제공할 뿐 아니라, 복잡한 분열 사이클을 직접 공략해 재발성·불응성 환자에게도 새로운...

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• #신라젠 BAL0891 #골수성 #백혈병 #급성 #환자 #임상 #혈액암 #신라젠

제약·바이오 임상 1·3상 급증…1년 새 4배 이상 ↑ 2025-02-12 06:00:06

것"이라고 말했다. 다만 임상 1·3상 승인이 신약 개발을 담보하는 건 아니다. 한국제약바이오협회에 따르면 의약품 후보물질이 임상 1상을 통과해 신약 허가 승인에 도달하는 비율은 평균 9.6％에 불과하다. 임상 2상을 거쳐 3상에 착수하더라도 신약 허가 신청으로 이어지는 비율은 60％가 되지 않는다. 인체를 대상으로...

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• #제약바이오 임상 #임상 #승인 #신약 #개발 #1·3 #바이오

무중력 공간서 항암신약 개발…초소형위성, 누리호 타고 우주로 2025-02-11 18:20:46

‘신약 개발용 인공위성’이 연속으로 실린다. 우주 공간이 감시·정찰, 통신, 항법 등을 넘어 바이오 기술 혁신 거점으로 떠오르고 있다. 우주항공청은 내년 누리호 5차 발사에 실을 부탑재위성 7기를 선정했다고 11일 발표했다. 미국 항공우주국(NASA)과 10여 년 전부터 공동 연구해온 우주기업 스페이스린텍의 신약 개발...

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K-발사체 누리호에 '항암 신약 개발 위성' 실린다 2025-02-11 16:51:48

‘신약 개발용 인공위성’이 연속으로 실린다. 우주 공간이 감시·정찰, 통신, 항법 등을 넘어 바이오 기술 혁신 거점으로 떠오르고 있다. 우주항공청은 내년 누리호 5차 발사에 탑재할 부탑재위성 7기를 선정했다고 11일 발표했다. 미 항공우주국(NASA)과 10여 년 전부터 공동 연구를 해온 우주기업 스페이스린텍의 신약...

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• #K발사체 누리호에 #개발 #발사 #위성 #우주

큐라클, 미 FDA와 'CU06' 개발 전략 논의 2025-02-11 14:04:32

확인하기 위해 진행됐다. 큐라클에 따르면, FDA는 CU06 개발과 관련해 큐라클이 제안한 내용을 대부분 수용했다. FDA는 후속 임상(2b상·3상)에서 CU06의 치료 효과를 최대교정시력(BCVA)으로 평가할 것을 권고, 이에 따라 후속 임상은 시력 개선 효과를 중심으로 진행될 예정이다. 또한 FDA는 CU06이 혈관내피기능장애...

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• #큐라클 미 #임상 #진행 #개발 #치료제 #경구