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아리바이오, 경구용 알츠하이머 치료제 영국 임상 3상 승인 2024-02-26 18:30:41
혈장 바이오마커의 변화 등이 주요 평가 지표다. 정재준 아리바이오 대표이사는 "영국 MHRA 임상3상 승인은 유럽에서 처음으로 환자들이 AR1001을 복용하는 중요한 성과이며, 아리바이오 POLARIS-AD는 치매치료제 분야에서 전 세계를 대상으로 한 진정한 의미의 글로벌 최종 임상"이라고 밝혔다. 미국지사 데이빗 그릴리...
아리바이오 "먹는 치매약 임상 3상 계획 영국에서 승인" 2024-02-26 09:57:41
아리바이오 "먹는 치매약 임상 3상 계획 영국에서 승인" (서울=연합뉴스) 조현영 기자 = 아리바이오는 영국 의약품규제당국(MHRA)으로부터 먹는 치매 치료제 'AR1001'의 임상 3상 시험 계획을 승인받았다고 26일 밝혔다. 아리바이오는 다음 달까지 영국에서 임상을 시작할 예정이다. 이번 임상은 총환자 수...
에이티즈, 3시간 내내 식지도 꺼지지도 않는 '공연계 빛' [리뷰] 2024-01-28 20:05:55
'실버 라이트(Silver Light)', 홍중·성화 '맏즈(MATZ)', '아리바(ARRIBA)', '장고(DJANGO)'까지 무려 8개였다. '최면'에서는 손수건을 활용한 섹시하고 치명적인 안무에 종호의 날카로운 고음, 홍중의 빠른 래핑에 감탄이 절로 나왔다. '유스'로는 부드럽고 풋풋한 매력,...
뉴로핏, 아리바이오 치매치료제 임상 3상 참여·공동연구 2024-01-04 10:14:09
바이오기업 아리바이오와 공동연구에 나선다. 뉴로핏은 아리바이오와 아리바이오의 경구용 알츠하이머병 치료제 ‘AR1001’ 글로벌 임상 3상 참여 및 공동연구에 대한 협약을 체결했다고 4일 밝혔다. 이번 협약을 통해 뉴로핏의 뇌 영상 분석 기술을 AR1001 글로벌 임상 3상에 활용할 예정이며 특히 치매 치료제 임상...
올해는 비만, 내년 최대 화두는 알츠하이머 2023-12-29 11:00:00
이 가운데 가장 속도가 빠른 기업은 아리바이오로, 이미 국내와 미국에서 글로벌 임상3상을 진행하고 있고, [정재준 아리바이오 대표 : 임상3상의 완료는 2025년 말로 잡고 있고, 상업화는 2026년말, 또는 2027년에 상업화가 되는 것을 저희들은 계획하고 있습니다.] 젬백스는 국내 임상3상과 미국, 유럽에서 글로벌...
아리바이오 "유럽 8개국에 먹는 치매약 후보물질 임상 신청" 2023-12-26 13:42:40
아리바이오 "유럽 8개국에 먹는 치매약 후보물질 임상 신청" (서울=연합뉴스) 조현영 기자 = 아리바이오는 유럽 8개국에 먹는 치매 치료제 'AR1001'의 임상 3상 시험 계획을 신청했다고 26일 밝혔다. 회사는 영국, 프랑스, 독일, 스페인, 이탈리아, 덴마크, 네덜란드, 체코슬로바키아에서 400여 명의 초기...
아리바이오 알츠하이머 치료제 'AR1001', 유럽 8개국 임상 3상 신청 완료 2023-12-26 10:56:41
아리바이오는 현재 진행중인 경구용 알츠하이머병 치료제 AR1001 글로벌 임상3상 'Polaris-AD' 유럽 임상시험 신청을 완료했다고 26일 발표했다. AR1001 유럽 임상3상은 지난 11월 말 신청을 마친 영국을 비롯 프랑스, 독일, 스페인, 이탈리아, 덴마크, 네덜란드, 체코슬로바키아 등 유럽연합 (EMA) 7개국 등 총...
아리바이오, 알츠하이머 치료제 3상 유럽 8개국 신청 완료 2023-12-26 10:13:25
아리바이오는 알츠하이머치료제 후보물질 ‘AR1001’의 유럽 8개국 대상 임상시험계획(IND)을 영국 의약품규제청(MHRA) 및 유럽의약품청(EMA)에 신청했다고 26일 밝혔다. AR1001은 다중기전의 먹는(경구용) 알츠하이머 치료제다. AR1001의 글로벌 임상 3상 ‘Polaris-AD’는 1250명 모집을 목표로 진행 중이다. 유럽에서는...
아리바이오, 루이소체치매 치료제 국내 임상 2상 IND 승인 2023-11-07 17:33:39
아리바이오는 최근 식품의약품안전처로부터 루이소체치매 치료제 'AR1005'의 국내 임상 2상(연구자임상) IND 승인을 받았다고 밝혔다. FDA 글로벌 임상 3상중인 최초 경구용 알츠하이머병 치료제 AR1001과 국내 임상 2상에 진입한 경도인지장애 천연물치료제 AR1004에 이어, 또 다른 치매 파이프라인인 루이소체병...
아리바이오, 루이소체 치매약 연구자 임상 2상 계획 승인 2023-11-07 11:40:00
아리바이오, 루이소체 치매약 연구자 임상 2상 계획 승인 (서울=연합뉴스) 나확진 기자 = 아리바이오는 식품의약품안전처로부터 루이소체 치매 치료제 AR1005의 국내 임상 2상(연구자 임상) 계획 승인을 받았다고 7일 밝혔다. 루이소체 치매는 알츠하이머 치매의 원인인 베타 아밀로이드가 아닌 루이소체(Lewy bodies) 라는...