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SK케미칼, 닥터노아 협업 1년여만에 특허 출원…후보물질 3건 발굴 2022-01-27 13:30:09
치료제를 개발하는 AI 플랫폼이다. 신약 재창출 기법으로 이미 개발된 약물을 복합해, 새로운 적응증의 신약을 찾아낼 수 있다는 설명이다. SK케미칼은 AI 기술을 활용해 신약개발 기간을 단축했다고 설명했다. 새롭게 도출한 후보물질에 대해 특허 등록을 절차를 진행하고, 실험실 차원의 평가 분석을 조속히 마무리할...
SK케미칼, 닥터노아와 복합신약 후보물질 3종 특허 출원 2022-01-27 09:24:55
재창출 기법으로 이미 개발된 약물을 복합해, 새로운 적응증의 신약을 찾아낼 수 있다는 설명이다. 기존 복합제는 고혈압과 고지혈증 치료에 많이 사용된다. 이 플랫폼은 고혈압 고지혈증이 아닌 새로운 질환을 적응증으로 탐색한다고 했다. SK케미칼은 AI 기술을 활용해 신약개발 기간을 단축했다고 설명했다. 새롭게...
“대원제약, 제품군 다변화로 올해 수익성 개선 기대” 2022-01-21 08:43:32
코로나19 치료제 개발도 기대했다. 대원제약은 약물재창출 방식을 통해 ‘티지페논’(성분명 페노피브레이트콜린)의 코로나19 치료제 국내 임상 2상을 승인받았다. 티지페논은 대원제약의 고지혈증 치료제로, 지난해 111억원의 매출을 기록했다. 현재 임상 준비 중이다. 국내 병원 4곳에서 임상시험을 진행할 예정이다. ...
굿인텔리전스, 피앤피바이오팜과 AI 바이오신약 플랫폼 개발 2022-01-20 15:11:35
약물재창출 플랫폼 'repoGItion'으로 도출한 후보약물에 대해, 피앤피바이오팜이 효력 검증을 진행한다. 이를 통해 재창출 가능한 신약후보물질을 발굴하면 양사가 공동으로 개발할 계획이다. 이주영 굿인텔리전스 대표는 "이번 협약은 그동안 학문적인 관점에서만 쌓아온 연구성과가 현실적인 질병 해결에 직결될...
항생제·와인 성분 콧 속에 뿌렸더니…"놀라운 치료 효과" 2022-01-07 17:07:12
나오고 있다”며 “약물의 특성만 고려하면 약물 개발 가능성이 있다”고 말했다. 우메다 교수는 “기존에 치료제로 사용되고 있는 약물을 다른 질환에 적용하는 약물 재창출의 사례이기 때문에 빠르게 임상을 시작할 수 있을 것”이라고 했다. 우메다 교수팀은 메디라보 RFP라는 바이오 벤처기업을 창업하고, 지난해 11월...
‘항생제와 포도주 성분 합쳤더니?’…새로운 치매 치료 후보 등장 2022-01-07 13:12:30
“약물의 특성만 고려하면 약물 개발 가능성이 있어 보인다”고 말했다. 우메다 교수는 “기존에 치료제로 사용되고 있는 약물을 다른 질환에 적용하는 약물재창출의 사례이기 때문에, 빠르게 임상을 시작할 수 있을 것”이라고 했다. 우메다 교수팀은 '메디라보 RFP'라는 바이오 벤처기업을 창업하고, 지난해 11월...
뉴지랩테라퓨틱스 "먹는 코로나19 치료제 국내 1상 성공" 2022-01-03 10:53:38
췌장암 치료제인 ‘나파모스타트’를 약물 재창출한 경구제형 코로나19 치료제 후보물질이다. 뉴지랩테라퓨틱스와 이승환 서울대병원 교수팀은 이번 1상을 통해 뉴젠나타모스타트정의 안전성 및 치료에 필요한 혈중 지속시간을 확인했다. 이번 임상 결과를 토대로 코로나19 확진자를 대상으로 매일 경구 투약하는 임상...
뉴로라이브, 우울증 치료제 'NR-0601' 임상 1상 진입 2021-12-30 10:17:47
GSK 억제제(GSK inhibitor) 역할을 주로 한다. 최소 9개의 표적을 장악하는 다중신약재창출(Multi-drug repositioning)로 제작된 고정용량복합제(Fixed dose combination drug)이다. 세계보건기구(WHO)는 우울증이 지금 우리를 가장 힘들게 하는 질환 3위이지만 2030년엔 1위가 될 것으로 예상하고 있다. 이러한 우울증...
정부, SK바사 국산 코로나 백신 1천만 회분 선구매 2021-12-23 14:19:15
참여하는 기업은 25~50%의 연구개발비를 자부담하는데, 중견·중소기업의 임상비용 부담 경감을 위해 (백신) 임상 1~3상, 치료제) 임상 2~3상 및 신약(약물재창출 제외)에 한해 민간부담률 및 현금부담률 지원을 더 완화하는 방안을 검토한다. 또, 질병관리청 국립보건연구원 국립감염병연구소를 중심으로 우수 기술 및...
EU, 렘데시비르 적응증 산소보충 불필요한 고위험 환자로 확대 2021-12-22 08:27:17
유럽의약품청(EMA) 약물사용자문위원회(CHMP)는 지난 16일 렘데시비르의 이번 적응증 확대를 권고했다. 이어 유럽연합 집행위원회(EC)가 승인한 것이다. 렘데시비르는 길리어드가 에볼라 치료제로 개발한 항바이러스제다. 약물재창출을 통해 최초의 코로나19 치료제로 미국과 유럽 등에서 승인받았다. 유럽에서는 지난해...