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2025년 '세계 양자 기술의 해'...관련주 '들썩' 2024-12-27 07:56:07
최대 3개월까지 약효가 지속되는 제품을 개발 중이다. 유한양행, 베링거인겔하임 등 빅파마들과의 연구 결과도 주목할 만하며, 2026년 GMP 공장 건설을 위한 자금 확보도 긍정적이다. 목표가 3만 원, 손절가 1만 6900원을 제시한다. ● 생방송 원문 [김동엽의 수익 플러스] -(전문가) 오늘 수익 플러스에서는 양자컴퓨터와...
트럼프 2기 행정부 출범에 우려?…"K제약·바이오주엔 기회" [2025 재테크] 2024-12-27 06:30:03
신약 개발, 편의성과 약효를 높이는 플랫폼 기술이 계속 시장의 관심을 끌 것이라고 천 차장은 내다봤다. 그는 “보통 제약·바이오 업종에서는 메가 트렌드가 형성된 경우 머크의 면역항암제 '키트루다'(펨브롤리주맙)과 애브비의 피하주사 제형의 자가면역질환치료제 '휴미라'(아달리무맙)처럼 10년 정도...
큐로셀 ‘안발셀’, 식약처 개발단계 희귀의약품으로 지정 2024-12-26 11:04:35
67.1%의 완전관해율을 기록하며 뛰어난 약효와 우수한 안전성을 입증했다. 현재 식약처의 첨단바이오의약품 신속처리제도, 혁신제품 신속심사 제도(GIFT), 보건복지부의 허가신청-급여평가-약가협상 병행 시범사업 2호 대상 약제로 선정돼 내년 중 출시를 앞두고 있으며, 말기 혈액암 환자들에게 새로운 치료 옵션이 될...
지아이이노베이션, 피하주사 면역항암제 첫 환자 투약 완료 2024-12-23 09:55:57
SC 투약을 시작한 최초 사례다. SC 제형의 장점은 투약 편의성과 약효에 대한 기대다. 투약 시간을 반나절에서 10분으로 줄여 환자의 시간을 절약하고 병원의 회전율을 높인다. 현재 MSD의 '키트루다', 로슈의 '티센트릭', BMS의 '옵디보' 등의 글로벌 제약사의 블록버스터 면역항암제들도 SC...
지아이이노베이션, 면역항암제 피하주사 첫 환자 투약 완료 2024-12-23 09:33:42
약효’에 대한 기대다. 투약 시간을 반나절에서 10분으로 줄여 환자의 시간을 절약하고 병원의 회전율을 높인다. 지난해 ESMO(유럽종양학회)에서 얀센은 면역항암제 리브리반트 IV 제형을 SC로 변경한 임상 결과에서 환자의 생존율이 51%에서 65%로 상승한 것을 확인했다. 이와 관련해 얀센은 피하주사로 약물이 피부 아래...
"보건 데이터 편향성 판단해야 환자에 이익…젠더혁신 중요" 2024-12-17 16:00:12
남녀의 약효 차이 같은 성별 특성을 반영하는 개념인 '젠더혁신'이 AI의 발전과 함께 더욱 중요해졌다고 강조했다. 그는 랜싯도 데이터의 완전성 여부와 투명성을 함께 들여다보는 프로젝트를 진행하고 있다고 소개했다. 예를 들어 심장병 관련 연구는 전 세계적으로 남성 위주 연구가 많아 편향성이 크다는 연구...
[한경유레카 포커스] AI's pick: 펩트론 2024-12-13 15:57:33
약효지속성 연구개발사업을 주요 엉업하고 있으며 생산하는 임상시험용 의약품은 파킨슨병 및 전립선암의 임상시험 및 생동시험에 사용된다. 또한 '히알우로니다아제'를 주성분으로 하는 제품(제왕절개 수술을 받은 임산부의 부종 억제)을 판매하기도 한다. 한경유레카에서는 AI알고리즘 업체 한 곳을 선택하면...
"호라이즌 유럽 R&D는 '젠더혁신' 반영 필수…한국 준비는" 2024-12-11 14:59:35
시 남녀의 약효 차이 같은 성별 특성을 반영하는 개념이다. EU는 R&D에 젠더혁신과 참여기관의 성평등 제도 등을 의무화하고 있다. 행사에서는 시그네 랏소 EU 연구혁신총국 부국장이 온라인으로 기조강연하며 조너선 도스 영국 연구혁신청 부위원장이 연사로 나서 호라이즌 유럽 준회원국 가입 경험을 공유한다. 이외에...
인트론바이오, 연쇄상구균 원인 젖소유방염 치료제 약효물질 특허등록 2024-12-11 10:17:42
위해 잇트리신 기술이 적용된 유효 약효 물질로 황색 포도알균에 대한 약물과 연쇄상구균에 대한 약물을 개발해 확보하겠다는 목표를 설정했다. 이번에 먼저 개발된 연쇄상구균에 대한 유효 약효 물질의 특허기술을 등록했다. 윤경원 인트론바이오 대표는 “항생제 처치 시에는 우유 생산을 멈춰야 해 항생제가 아닌 새로운...
큐로셀 CAR-T 치료제 ‘안발셀’ 허가·평가·협상 한번에 진행한다 2024-12-10 14:45:11
완전관해율(CR)을 기록하며 우수한 약효와 안전성을 입증했다. 큐로셀은 △내년 6월 말까지 허가 및 결정 신청이 가능한 약제 △생존을 위협하는 질환 또는 희귀질환의 치료를 목적으로 효과가 충분한 의약품 △기존 치료법이 없거나, 기존 치료법보다 임상적으로 의미 있는 개선을 보인 경우 △식약처 글로벌 혁신제품...