12월 둘째 주, 마켓PRO 핫종목·주요 이슈 5분 완벽정리 [위클리 리뷰] 2023-12-16 09:00:05

있습니다. 당뇨약 후보물질이던 에페글레나타이드가 비만 치료제로 개발될 가능성이 주목되면서입니다. 한미약품은 한때 수조원대의 대규모 기술수출 계약을 연달아 터뜨리기도 했지만, 상당수 기술이 반환됐습니다. 신약 개발에 성공한 사례도 아직까지는 호중구감소증 치료제 롤론티스 뿐입니다. 하지만 연구?개발(R&D)...

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비만 문제해결에 팔 걷어붙여…신약 개발 중 2023-12-06 09:33:55

비만치료제 에페글레나타이드(Efpeglenatide)는 국내 3상을 진행 중이다. 출시는 2027년께로 예상된다. 5개 비만치료제 프로젝트 진행 중 한미약품은 비만치료제 시장에서 가장 적극적인 제약사다. 그룹의 미래 성장 동력으로 비만 관리를 선정해 다수의 파이프라인을 개발하고 있다. 에페글레나타이드는 420명을 상대로...

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올해 바이오 M&A는 ADC·항암제 집중…"내년이 딜 적기" 2023-11-23 18:45:34

노보노디스크의 비만 신약 위고비, 일라이 릴리의 젭바운드가 출시되며 폭발적인 시장 성장이 나타나고 있다는 분석이다. 아직 공급이 수요를 따라가지 못해 국내 출시 시기는 미정이다. 그는 "2027년 출시 목표로 비만치료제 '에페글레나타이드' 국내 임상 3상에 진입한 한미약품도 주목할 필요가 있다"고 말했다....

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"한미약품, 3분기 호실적 기록…GLP-1 연구도 순항"-유안타 2023-11-02 09:17:50

될 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 신약후보물질(파이프라인) 연구도 차질 없이 진행되고 있다고 분석했다. 하 연구원은 "GLP-1 계열 약물인 '에페글레나타이드'는 비만 적응증으로 국내 임상 3상을 시작했다"며 "420명의 성인 비만 환자를 대상으로 임상을 진행할 예정이고 임상 기간은 승인일로부터 2년으로...

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"136조원 시장이 펼쳐진다"…하락장에도 꾸준히 '상승' 2023-11-02 07:42:33

있다. 글로벌 제약사들의 비만 치료제 호재에 국내에서도 당뇨병·비만 치료 관련주들에 대한 기대감이 높아지고 있다. 최근 한미약품은 그동안 대사질환 치료제로 개발해온 '에페글레나타이드'를 비만 치료제로 개발하기 위해 임상 3상을 식품의약품안전처로부터 승인받았다. 에페글레나타이드는 일주일에 한 번...

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국산 GLP-1 순항…한미약품, 신청 3개월 만에 3상 IND 승인 2023-10-23 19:24:35

한미약품의 계획이 순항하고 있다. 국산 글루카곤유사펩타이드(GLP)-1 임상 3상 시험 계획을 신청한 지 3개월 만에 시행을 위한 승인을 받으면서다. 한미약품은 식품의약품안전처로부터 GLP-1 계열 약물인 ‘에페글레나타이드’의 임상 3상시험 계획서를 승인받았다고 23일 발표했다. 에페글레나타이드는 한미의 독자...

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• #국산 GLP1 #한미약품 #에페글레나타이드 #승인 #계획 #개발

한미약품 "비만치료제 에페글레나타이드 3상 식약처 승인" 2023-10-23 19:07:14

한미약품 "비만치료제 에페글레나타이드 3상 식약처 승인" (서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 한미약품[128940]은 대사질환 치료제로 개발해온 '에페글레나타이드'를 비만 치료제로 개발하기 위한 임상 3상을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 23일 밝혔다. 에페글레나타이드는 일주일에 한 번 투여하는 주사 제형...

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• #한미약품 비만치료제 #한미약품 #에페글레나타이드 #사노피 #치료제

“한미약품, 제품 매출 성장으로 3분기 호실적 예상” 2023-10-10 09:08:37

지방간염(NASH) 치료제 후보물질 ‘에피노페그튜타이드’의 임상 2b상 진입에 따른 단계별 기술료(마일스톤)가 1000만달러(약 135억원) 이상 유입될 것으로 전망했다. GLP-1 수용체작용체인 ‘에페글레나타이드’의 비만 임상 3상은 연내 개시될 것으로 기대했다. 한미약품은 에페글레나타이드의 임상시험계획(IND)을 지난...

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• #한미약품 제품 #한미약품 #매출 #임상 #예상 #영업이익

“한미약품, 3분기 수익성 개선 이어갈 것…연간 호실적 기대” 2023-10-06 08:15:07

‘에페글레나타이드’의 비만 적응증에 대한 국내 임상 3상을 신청해 4분기 임상을 시작할 것”으로 기대했다. 에페글레나타이드는 이미 후기 임상에서 안전성과 유효성을 확인했고, 국내에 생산 설비(평택 바이오플랜트)와 판매망을 보유하고 있어 가격과 마케팅 측면에서 경쟁력을 가질 수 있다고 판단했다. 이외에도...

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