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HLB "리보세라닙, 식도암 선항암 치료 병용서 효능" 2022-07-20 08:40:27
17명의 환자에게서 완전 관해가 관찰됐다. 객관적반응률(ORR) 84.6%, 질병통제율(DCR) 97.2%를 기록했다. 또 수술 후 9명의 환자에서 병리학적 완전관해(pCR), 15명에서 주요 병리학적 반응(MPR)이 나타났다. 부작용은 관리 가능한 수준이었다. 환자들은 치료 2년 뒤에도 95%의 생존율을 보였다. 지난 15일에는 국제...
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"간암치료제 효과 증명"…박셀바이오, 2거래일 연속 급등 2022-07-19 09:25:40
한 Vax-NK/HCC 임상에서 완전반응률(CR) 36.4%를 기록했다고 밝혔다. 완전반응률이란 종양이 완전히 소실되는 경우를 의미한다. 현재 간암 1차 치료제로 쓰이는 소라페닙, 렌바티닙의 완전반응률은 각각 0.4%, 1.3% 등에 불과하다. 박셀바이오에 따르면 Vax-NK는 현재 전국 주요 병원 5곳서 임상 2a상을 진행하고 있다. 총...
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HLB "리보세라닙·방사선 병용 간암 1상, 33% 완전관해" 2022-07-18 15:55:21
결과 33.3%의 환자에서 완전 관해가 관찰됐다고 18일 밝혔다. 질병통제율은 100%를 기록했다. 국제 암 학술지 'BMC Cancer'에 공개된 이번 연구자 임상은 중국 북경대학병원에서 고주파절제술 등이 불가능한 진행성 간암 환자를 대상으로 진행됐다. 리보세라닙을 다양한 용량(250mg 500mg 750mg)으로 강도 변조...
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HLB "리보세라닙, 급성 간암환자 임상 결과 30% 이상 완전 관해 관찰" 2022-07-18 14:21:27
완전 관해와 함께 전체 환자에게서 약물 반응이 확인됐으며, 객관적반응률(ORR) 66.7%, 무진행생존기간(mPFS) 17개월을 보였다. 특히 일부 환자에게서 피로, 어지러움증, 고혈암 등 낮은 단계(Grade 1,2)의 부작용만 관찰돼 높은 안전성도 확인됐다. 리보세라닙은 중국에서 말기 위암 치료제에 이어 지난 2020년 12월...
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차백신연구소, 자체 개발 물질 `엘-팜포` 암 치료제 가능성 확인 2022-07-11 10:03:29
항암제보다 효과와 부작용 면에서 뛰어나지만 반응률이 30% 수준이라는 한계가 있음)인 PD-1, CTLA-4와 병용 투여한 결과, 종양 크기로 봤을 때 대장암 모델에서는 마우스 10개 개체 중 8개 개체에서, 피부암 모델에서는 마우스 10개 개체 중 9개 개체에서 종양이 완전 소실됐다. 연구팀은 엘-팜포 투여시 종양 억제...
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차백신연구소, 면역증강제 '엘-팜포' 면역항암제 가능성 확인 2022-07-11 09:36:00
독성이 없어 기존 항암제보다 효과 및 부작용 면에서 뛰어나다. 그러나 반응률이 30% 정도라는 한계가 있다. 이번 연구는 이를 극복하고, 치료 효과를 높이기 위해 대장암과 피부암 마우스 모델에 엘-팜포와 'PD-1' 'CTLA-4' 면역관문억제제를 병용 투여했다. 종양 크기 분석 결과, 대장암 모델에서는 마우...
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MSD, ‘키트루다’ 진행성 자궁내막암 단독요법 FDA 승인 2022-03-22 08:24:55
객관적반응률(ORR)은 46%를 기록했다. 완전 관해율(CR)와 부분관해율(PR)은 각각 12%와 33%였다. 이번 승인으로 키트루다는 자궁내막암에 대한 두 번째 적응증을 획득했다. 이전에는 키트루다와 렌비마의 병용 요법으로 전신 요법 후에 근치적 수술(curative surgery) 혹은 방사선 치료 대상이 아닌 진행성 자궁내막암...
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HLB “리보세라닙 논문 2건 ‘ASCO GI 2022’서 발표” 2022-01-20 09:39:08
그 결과 1명의 환자에서 완전 관해가 관찰됐다. 객관적반응률(ORR)은 56.25% 질병통제율(DCR)은 81.25%을 기록했다. 위암 2상은 중국 광저우 중산대 제1부속병원에서 28명 환자를 대상으로 진행됐다. 리보세라닙과 이리노테칸을 병용투여한 결과 1명의 완전 관해 사례가 확인됐다. ORR과 DCR은 각각 35.48%와 61.29%였다....
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[애널리스트 칼럼] 2022년, 중국 혁신 신약 미국 FDA 허가 원년 될 것 2021-12-17 14:39:08
반응률 98%, 완전 관해율 80%를 달성하며 첫번째 출시된 BCMA CAR-T 아베크마 이데셀(ide-cel·이데캅타진 비클류셀)보다 우월한 임상 데이터를 보유하고 있다. 또한, 이 제품은 존슨앤존슨이 CAR-T라는 양상으로 출시하는 첫번째 약품이라는 점에서도 의미가 있다. 일라이릴리와 노바티스는 전통적인 글로벌 제약사다....
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에이치엘비 “리보세라닙, 여성암 연구결과 학술지 게재” 2021-10-15 15:28:43
10명의 환자에게서 완전 관해가 관찰됐다. 객관적반응률(ORR) 55%와 무진행생존기간 9.5개월, 12개월 기준 전체생존율(OS) 90%를 기록했다. 에이치엘비는 ‘아필리아’와 함께 리보세라닙의 적응증을 여성암 분야로 확대할 수 있을 것으로 기대하고 있다. 아필리아는 에이치엘비의 미국 자회사인 엘레바가 세계 권리를...
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