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올릭스, OLX702A와 세마글루타이드 병용 투여 시 "체중감소 효과 시너지" 2023-05-09 09:27:26
밝혔다. 올릭스는 이번 학회에서 진행되는 포스터 프레젠테이션 순서를 통해 NASH 치료제 OLX702A의 연구 성과를 공개했다. OLX702A 후보물질은 전체유전체 상관분석연구(GWAS, Genome-Wide Association Study) 방법을 기반으로 대규모 인원을 대상으로 진행한 유전자 분석 연구를 통해 NASH의 발병과 연관성을 가지는 것...
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파미셀, RNAi 치료제 원료 대량생산 기술 국내 특허 출원 2023-04-26 15:55:21
파미셀은 유전자 치료제 원료의 핵심 중간체인 '2’-F-dU'의 제조방법에 대한 국내 특허를 출원했다고 26일 밝혔다. 2’-F-dU는 '2’-fluoro-RNA' 유도체의 한 종류다. 2’-fluoro-RNA는 RNA간섭(RNAi) 치료제의 원료 물질인 올리고뉴클레오타이드를 만들 때 사용된다. 2’-F-dU를 만들기 위한 기존...
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"혈우병 실험 신약 피투시란, 효과 확인" 2023-04-04 10:33:51
소간섭 RNA(siRNA: small interfering RNA) 치료제로 한 달에 한 번 피하주사로 투여한다. 피하 주사제이기 때문에 가정에서도 쉽게 맞을 수 있다. 또 한 달에 한 번 투여하기 때문에 별 부담이 없다. 이는 혈우병 환자가 병원에 자주 가지 않고도 증상을 관리할 수 있다는 의미라고 연구팀은 설명했다. 이 연구...
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올릭스, 미국서 황반변성치료 임상1상 환자 첫 투약 2023-03-27 09:51:55
습성 황반변성 병증 진행에 핵심역할을 하는 염증 경로 내의 유전자 발현을 억제하는 기전으로 작용으로, 단일 요법 또는 기존의 항혈관내피성장인자(Anti-VEGF) 치료와 함께 병용 투여할 수 있도록 개발한다. 올릭스 과학기술자문위원이자 미국 하버드 의대 안과(Retina Service) 교수인 드메트리오스 바바스(Demetrios...
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올릭스, RNA 국제학회서 망막색소변성증 연구 성과 발표 2023-03-22 11:25:35
번의 주사로 최소 3개월 이상 표적 유전자 억제력이 유지되는 결과를 확보했다"고 말했다. 이어 "빠른 시일 내에 후보 물질 최적화 및 대동물 RP 모델에서의 검증을 거쳐, 신규 기전의 범용 RP 치료제로 개발할 것"이라고 했다. 이 대표는 학회에서 안과, 뇌 및 폐 조직에 대한 RNA간섭(RNAi) 치료제 전달 플랫폼의 최적화...
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올릭스 “망막색소변성증 표적 유전자 억제력 확인” 2023-03-22 10:31:56
간섭 기술 기반 혁신신약업체인 올릭스가 망막색소변성증(RP) 치료제 프로그램인 ‘OLX304C’에 대해 전임상시험에서 최소 3개월 이상 표적 유전자 억제력이 유지되는 결과를 확보했다고 22일 밝혔다. 올릭스는 이 달 21-23일(현지시간) 미국 보스턴에서 진행되는 ‘RNAi-Based Therapeutics Summit’에 연사로 초청받아...
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올릭스, NASH 신약물질서 전임상 비만치료 추가 확인 2023-03-15 09:18:35
유사체 기반 비만 치료제와 구별되는 ‘에너지 대사 조절을 통한 신개념 비만 치료제’로의 개발 가능성을 확인했다”고 덧붙였다. GLP-1 유사체 기반 비만치료제는 GLP-1 수용체를 촉진해 뇌에서 식욕을 조절하는 부위에 작용하여 식욕을 억제함으로써 체중이 감소되는 기전으로 작용하지만, 메스꺼움, 설사 및 저혈당...
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올릭스 "中한소제약에 기술이전 옵션행사로 최대 1천430억 수령" 2023-02-27 17:12:05
= RNA 간섭(RNAi) 기술로 난치성 질환 신약을 개발하는 기업 올릭스[226950]는 중국 한소제약에 추가 후보물질을 제공하는 대가로 최대 1.1억 달러(1천430억 원)를 받게 됐다고 27일 밝혔다. 앞서 2021년 올릭스는 한소제약과 간 질환 타깃 비대칭형 작은 간섭 RNA(GalNAc-asiRNA) 플랫폼 기술을 기반으로 한 심혈관 및...
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올릭스 "中한소제약, 1억1225만달러 추가 기술도입 권리 행사" 2023-02-27 15:42:43
간섭리보핵산(siRNA) 치료제 연구개발을 위한 권리를 행사했다고 27일 밝혔다. 2021년 양사는 올릭스가 보유한 'GalNAc-asiRNA' 플랫폼 기술을 이용해, 한소제약이 제시한 표적 유전자에 대한 2종의 신약후보물질을 제공하는 기술수출 계약을 체결했다. 이때 한소제약은 최대 2종 후보물질에 대한 추가 기술도입...
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올릭스, 中 한소제약에 1.1억 달러 첫 기술옵션 행사 2023-02-27 15:10:25
RNA 간섭 기술 혁신신약개발업체인 올릭스가 중국 한소제약에 대해 추가적인 siRNA 치료제 연구 개발을 위한 기술수출 옵션을 행사했다고 27일 밝혔다. 앞서 올릭스는 지난 2021년 갈낙 RNA재간섭(GalNAc-asiRNA) 플랫폼 기술을 이용해 한소제약이 제시한 타깃 유전자(gene)에 대한 2종의 신약 후보물질을 제공하는 것을...
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