파로스아이바이오 "백혈병 후보물질, 국내 희귀의약품 지정" 2024-09-04 10:38:07

표적 항암제다. 해당 물질은 2019년 미국 식품의약품청(FDA)으로부터 희귀의약품 지정을 받았으며, 현재 다국가 임상 1상이 진행 중이다. 파로스아이바이오는 케미버스를 활용해 PHI-101를 재발성 난소암, 삼중 음성 유방암, 방사선 민감제로 활용할 수 있도록 확장 연구를 진행하고 있다. 남기엽 파로스아이바이오 신약...

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희귀유전병 '샤르코-마리투스'…셀라토즈, 치료 가능성 입증 2024-09-02 17:38:48

5000억원 규모인 CMT시장에서 퍼스트클래스(계열 내 최초 신약)를 내놓을 것”이라고 말했다. CMT는 이건희 전 삼성그룹 회장과 큰조카인 이재현 CJ그룹 회장이 앓아 많이 알려진 희귀 유전질환이다. 유전자 이상으로 말초 신경세포를 둘러싼 막(슈반세포)이 손상되면서 온몸의 근육이 위축돼 힘이 약해지고 손발에 변형이...

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• #희귀유전병 샤르코마리투스셀라토즈 #임상 #세계 #최초 #토즈

"서울대가 밥 먹여주나요"…'중도탈락자' 최고치 2024-09-01 07:42:39

계열 중도탈락자는 지난해 286명으로 최근 5년 새 최고치를 기록했다. 서울대·연세대·고려대 3개 학교를 묶어서 보면 지난해 중도탈락자(2천216명)는 전년(2천131명)과 비슷한 수준이었다. 그러나 5년 전인 2019년(1천415명)에 비해서는 크게 늘었다. 중도 탈락 사유에는 자퇴, 미등록, 미복학, 학사경고 등이 있으며,...

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인하대학교 논술우수자 전형, 의예과 제외한 모든 학과 최저학력기준 미적용 2024-08-28 16:22:47

계열 공통 문항으로, 2문항은 의예과 별도 문항으로 구성된다. 의예과를 제외한 모든 모집 단위에서 수능 최저학력기준을 적용하지 않는다. 인하대는 미래형 인재를 양성하기 위해 학과 간 벽을 허무는 융합형 인재, 첨단분야 인재 등을 선발하는 ‘모집 단위 광역화’에 나섰다. 융합형 인재 양성을 위해 학생들의 전공...

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• #인하대학교 논술우수자 #전형 #인하대 #선발 #학과 #의예과 #선택 #인재 #모집

영남대학교, 차세대반도체·스마트모빌리티학과 신설 2024-08-28 16:20:24

균형Ⅱ(의약) 3명, 의학 창의인재 8명, 농어촌학생 3명을 모집한다. 정시모집에서 일반학생 18명, 지역인재 22명 등을 뽑는다. 70년의 전통을 자랑하는 약학부는 수시모집 잠재능력우수자전형(지역)이 신설됐다. 수시에서 일반학생 16명, 지역인재 16명, 기회 균형Ⅱ(의약) 2명, 잠재능력우수자(지역) 5명, 농어촌학생 5명,...

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[2025예산]'이색사업' e스포츠 내셔널리그·K-패스 다자녀 신설 2024-08-27 11:01:05

= 의약계열, 이공계 등 지역 필수 전문인력을 양성하기 위해 지역 맞춤형 대입전형과 고교-대학 연계 교육, 입학 전 사전 교육 등 실시한다(17억원). ▲ 수중드론 도입 = 선박으로 마약을 대량 유입하는 것을 차단하기 위해 2시간 이상 고화질(UHD)로 배의 밑바닥을 탐색할 수 있는 수중드론 3대(잠정) 구매한다(1억원). ▲...

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산돌, '캔(Can)퍼스 캠페인' 2년 만에 대학 90%가 참여 2024-08-27 10:48:37

아니라 인문·사회, 공학, 자연, 예체능, 의약 계열 등 거의 모든 전공의 학생들까지 참여 대상이 늘었다. 직전 시즌 대비 참여자 수가 75% 상승하는 성과를 이루며 캠페인의 인기를 증명했다. 산돌 관계자는 "캔퍼스 캠페인이 대학생들에게 유익한 도움이 되는 필수적인 프로그램으로 자리잡을 수 있도록 지속적인 노력을...

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• #산돌 캔Can퍼스 #캠페인 #산돌구름 #퍼스

비만약 K바이오, 위고비에 도전장 2024-08-26 17:36:31

기업이 글루카곤 유사 펩타이드(GLP)-1 계열 비만약 임상에 나서고 있다. 노보노디스크의 위고비, 일라이릴리의 젭바운드가 주도하는 GLP-1 비만약 시장이 2030년 135조원 규모로 급성장할 것으로 전망되면서다. 기존 주사제뿐만 아니라 먹거나 붙이는 형태로 차별화하려는 시도도 활발하다. 26일 일동제약은 자회사...

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유노비아 "대사성질환 신약 임상1상 후속시험 계획 승인" 2024-08-26 11:39:07

대사성 질환 신약후보물질 'ID110521156'과 관련해 식품의약품안전처로부터 임상 1상 후속 연구에 대한 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 26일 밝혔다. 유노비아는 이에 따라 해당 물질에 대해 최근 완료한 임상1상 단회 용량 상승시험(SAD)에 이어 조만간 다중 용량 상승시험(MAD)에 착수할 계획이다. ID11052115...

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