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SK케미칼, 바이오신약 '앱스틸라' 유럽시장 '상륙' 2017-01-10 10:54:22
알아보겠습니다. 이문현 기자 <기자> SK케미칼의 혈우병치료제 `앱스틸라`가 미국에 이어 유럽에서도 판매 허가를 획득했습니다. 바이오시밀러가 아닌 국내에서 기술 개발된 신약으로는 처음으로 유럽시장에 진출하게 됐습니다. 앱스틸라는 기존 혈우병치료제보다 안전성이 개선되고, 주 2회 복용만으로도 지속적인...
인공지능으로 감염병 '대유행' 차단 나선다 2017-01-09 11:12:34
대응하겠다는 전략입니다.보도에 이문현 기자입니다.<기자>2015년 석 달에 거쳐 한국을 뒤흔든 중동호흡기증후군, 메르스로 인해 우리가 입은 경제적 손실은 약 10조원 수준.지난해 발생한 중남미 지카바이러스로 우리는 또 한번의 사회·경제적인 손실을 입었습니다. 올해 보건복지부와 식품의약품안전처는 이러한...
인공지능으로 감염병 `대유행` 차단 나선다 2017-01-09 09:30:00
대응하겠다는 전략입니다.보도에 이문현 기자입니다.<기자>2015년 석 달에 거쳐 한국을 뒤흔든 중동호흡기증후군, 메르스로 인해 우리가 입은 경제적 손실은 약 10조원 수준.지난해 발생한 중남미 지카바이러스로 우리는 또 한번의 사회·경제적인 손실을 입었습니다. 올해 보건복지부와 식품의약품안전처는 이러한...
[친절한 바이오] 美 제약 시장을 뚫는 신약…전망은? 2017-01-06 15:28:37
이문현 기자와 토종 신약의 미국 시장 진출에 대한 얘기 나눠보겠습니다. 미국 시장에 들어가는 6번째 신약이 나온다고 하셨는데요, 어떤 제품들인지 자세하게 짚어주시죠. <기자> 6번째 신약 후보로 꼽히는 건 녹십자의 면역결핍증 혈액제제와 대웅제약의 보툴리눔 톡신, 흔히 보톡스라 불리는 제품입니다. 녹십자의...
[다시 뛰는 바이오②] CJ헬스케어·티슈진, 상장 닻 올린다 2017-01-05 16:59:53
것으로 전망됩니다. 이문현 기자가 취재했습니다. <기자> CJ헬스케어와 티슈진, 셀트리온헬스케어 등이 올해 상장을 위한 준비 작업에 한창입니다. CJ헬스케어는 상장을 통해 확보한 자금으로 국내서 임상 3상 시험에 진입한 `역류성식도염 치료제(CJ-12420)`의 개발을 위한 투자를 확대할 계획입니다. 코오롱생명과학의...
[다시 뛰는 바이오②] CJ헬스케어·티슈진, 상장 닻 올린다 2017-01-05 16:18:22
상장은 지난해보다 더 늘어날 것으로 전망됩니다. 이문현 기자가 취재했습니다. <기자> CJ헬스케어와 티슈진, 셀트리온헬스케어 등이 올해 상장을 위한 준비 작업에 한창입니다. CJ헬스케어는 상장을 통해 확보한 자금으로 국내서 임상 3상 시험에 진입한 `역류성식도염 치료제(CJ-12420)`의 개발을 위한 투자를 확대할...
[다시 뛰는 바이오①] 美 시장 뚫는 6번째 토종 신약 '임박' 2017-01-04 10:54:31
신약 6번째의 주인공이 될 것으로 예상됩니다. 보도에 이문현 기자입니다. <기자> 미국 시장에 진출하는 6번째 토종 신약 후보로 꼽히는 건 면역결핍증에 사용되는 녹십자의 혈액제제 `아이비글로불린(IVIG-SN)`과 대웅제약의 보툴리눔 톡신제제인 `나보타`입니다. 녹십자 혈액제제는 지난 2013년 미국시장 진출의 마지...
[다시 뛰는 바이오①] 美 시장 뚫는 6번째 토종 신약 `임박` 2017-01-04 10:24:11
보도에 이문현 기자입니다. <기자> 미국 시장에 진출하는 6번째 토종 신약 후보로 꼽히는 건 면역결핍증에 사용되는 녹십자의 혈액제제 `아이비글로불린(IVIG-SN)`과 대웅제약의 보툴리눔 톡신제제인 `나보타`입니다. 녹십자 혈액제제는 지난 2013년 미국시장 진출의 마지막 관문인 FDA(미국 식품의약국) 임상3상 시험을...
동아ST, 美 애브비에 5억 달러 규모 면역항암제 기술 이전 2016-12-29 09:04:33
포함해 최대 6,350억원을 단계별로 받게 됩니다.이문현 기자가 보도합니다.<기자>동아ST가 다국적 제약사인 애브비의 자회사 `애브비바이오테크놀로지`와 6,350억원(5억2,500만달러) 규모의 면역항암제 기술수출 계약을 체결했습니다.이번 계약으로 동아ST는 480억(4,000만달러)규모의 계약금을 우선 받게 됩니다.또한...
셀트리온, 8조원 유럽 시장 관문 뚫었다 2016-12-19 14:19:37
알아보겠습니다. 이문현 기자. <기자> 셀트리온이 유럽에서 램시마에 이어 트룩시마 판매 허가를 사실상 획득했습니다. 셀트리온은 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회로부터 혈액암 항암제 바이오시밀러인 트룩시마의 모든 적응증에 대해 `허가승인 권고` 의견을 받았습니다. 이번 약물사용자문위원회로부터...