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넓어진 하늘길…제주항공 "목표는 2등" 2022-06-07 18:59:16
기종의 일치율은 85% 이상으로 사실상 단일 기종으로 봐도 무방합니다. 향후 탑승률이 정상화될 경우 단일 기종 전략은 좌석 단가 하락을 이끌어 원가 경쟁력을 높일 수 있다는 겁니다. 또한, 신기종은 기존기체에 비해 연비가 14% 높고, 운항거리는 1,000km 늘어 향후 중거리 국제 노선을 확보할 때 수익성을 더 높일 수...
루닛 "면역항암제 치료 예측하는 AI 솔루션, 유용성 입증" 2022-05-20 15:00:25
결과 일치율은 81.4%였고 루닛 스코프 PD-L1을 활용한 경우는 90.2%로 더 높았다. 또 면역항암제를 사용하는 비소세포폐암 환자를 대상으로 치료 반응을 예측했을 때도 AI 솔루션이 더 정확한 것으로 나타났다. AI 솔루션은 기존에 치료 효과가 없을 것으로 예측된 환자 일부를 치료 대상자로 재분류했는데, 이들이 실제...
루닛, `스코프 PD-L1` 임상적 유용성 입증 2022-05-20 11:02:17
비교했다. 연구 결과 AI 없이 판독한 경우 전문의 3명의 PD-L1 판독결과 일치율은 81.4%인 반면, 루닛 스코프 PD-L1의 경우 90.2%로 일치도 결과가 유의미하게 높아졌다. 또, 루닛은 면역항암제의 치료 반응 여부를 예측하는 기준점인 PD-L1 양성발현 점수(TPS) 1% 미만에 따른 치료 반응의 차이를 검증했다. 그 결과, PD-L...
루닛 "인공지능 'PD-L1' 발현량 판독, 임상적 유용성 입증" 2022-05-20 10:56:38
판독한 결과의 일치율은 81.4%로 나타났다. 루닛 스코프 PD-L1을 활용한 경우는 90.2%로 판독 일치율이 더 높았다. 서범석 루닛 대표는 “이번 논문 게재를 통해 루닛 스코프 PD-L1이 실제 판독 과정에서 전문의의 의사 결정에 긍정적인 영향을 미칠 수 있음을 입증했다”고 말했다. 루닛 스코프 PD-L1은 유럽 의료기기...
루닛 스코프 PD-L1, 폐암 판독 유용…유럽암학회지 게재 2022-05-20 10:42:29
때 전문의 3명의 판독결과 일치율은 81.4%였지만 AI의 도움을 받으면 판독결과 일치율이 90.2%로 높아졌다. 면역항암제를 사용하는 비소세포폐암 환자를 대상으로 한 치료 반응 예측에서도 AI를 통한 면역항암제 치료 반응 예측이 더 정확한 것으로 나타났다. 서범석 루닛 대표는 "이번 EJC 논문 게재를 통해 루닛 스코프...
시스트란, "우크라이나와 관계 있는 기업·단체 돕는다" 2022-03-30 10:43:51
62% 일치율을 지녀 정확한 번역 및 지원을 위해서는 오랜 기간 R&D를 진행해 온 경험치가 중요하다. 이번 제품은 시스트란 한국 홈페이지에서 신청할 경우, 신청기관의 적정성 평가 이후 접속 권한이 부여된다. 시스트란은 1968년 러시아어의 영어 번역을 위해 최초로 설립된 기계 번역 회사로, 지난 50여 년간 200여 개...
'세계 최고수' 신진서 9단…"AI는 참고만, 나만의 수 둔다" 2022-03-01 17:21:09
일치율이 70%에 달하는 등 완벽에 가까운 내용을 선보였다. “농심신라면배에서 최고의 대국”이란 평가가 나올 정도다. “커제가 예상한 대로 둬줘서 준비한 대로 두면 됐기 때문에 편했습니다. AI 덕분에 한 포석만 계속 두면 이해도가 깊어지는데요. 커제가 최근 한 포석만 고집하고 있어 준비하기 쉬웠습니다. AI를...
삼정KPMG "내부회계 비적정 주요 사유는 재무제표 수정" 2022-02-24 09:41:48
불일치율이 전무(0%)했는데, 이는 경영진과 감사위원회의 감독활동이 실질적이고 외부감사인과의 원활한 커뮤니케이션을 통해 이견을 해소하는 것으로 분석됐다. 김유경 삼정KPMG 내부회계관리제도 전문조직 부리더는 "경영진의 내부회계관리제도 자체평가의 신뢰성이 확보되지 않고 감사(위원회)의 감독 활동이 형식에...
프리시젼바이오, 코로나19 항원진단키트 일본 PMDA 허가 획득 2022-02-14 18:14:23
일치율 87.2%를 기록했다. 국내 허가를 획득한 비인두(Nasopharyngeal) 검사 외에도 사용 편의성을 높이기 위해 비강(Nasal) 검체 채취 방식을 추가해 일본 임상시험을 진행한 뒤 허가를 획득했다. 또, 검사기를 이용한 측정으로 육안검사대비 감염 결과 해석에 대한 객관성을 확보하고 사용자 편향에 따른 오류를 줄여...
프리시젼바이오, 코로나19 항원진단키트 일본 허가 획득 2022-02-14 09:12:41
양성일치율은 87.2%임을 확인했다. 프리시젼바이오는 국내 허가를 받은 비인두 검사 외에도 비강 검체 채취 방식을 추가해 일본 임상을 진행한 뒤 허가를 받았다. 또 검사기를 이용한 측정으로 육안검사보다 감염 결과 해석에 대한 객관성을 확보했다고 설명했다. 김한신 프리시젼바이오 대표는 “이번 승인을 통해 일본...