지난 주요뉴스 한국경제TV에서 선정한 지난 주요뉴스 뉴스썸 한국경제TV 웹사이트에서 접속자들이 많이 본 뉴스 한국경제TV 기사만 onoff
통신비 더 내려가나…SKT·LGU+도 3만원대 5G 요금제 내달 출시 2024-02-11 07:01:01
10월 데이터 저용량 구간을 세분화한 온라인 선불요금제 '너겟'을 내놔 정부로부터 호평받았던 LG유플러스는 일반요금제에서도 최저 구간을 낮춰 통신비 부담 완화 여론에 부응하겠다는 복안이다. 이들 기업의 3만원대 5G 요금제 신설은 늦어도 3월을 넘기지는 않을 전망이다. 과기정통부가 지난해 11월 발표한...
"스트레스 풀려요"…美 워킹맘들 찾는 '마법의 버섯' 뭐길래 2024-02-07 09:13:15
된 저용량 실로시빈을 복용한다. 로스앤젤레스(LA)에서 건강 제품을 판매하는 기업가 코엘 로빈슨(41)은 "내가 이야기하는 여성 10명 중 8명이 마이크로도징(환각을 유발하지 않을 정도로 작은 양의 마약 또는 항정신성의약품을 복용하는 것)하고 있다"고 전했다. 특히 실로시빈이 갱년기에 발생하는 브레인포그(머리가...
강스템바이오텍, 골관절염 치료제 임상1상 고용량군 투약 개시 2024-02-02 11:37:11
획기적인 개선이 확인됐으며, 특히 저용량군 대비 중용량군에서 더 뛰어난 효과를 입증한 바 있다. 배요한 강스템바이오텍 임상개발본부장은 "이번 임상을 통해 중등증의 무릎 골관절염 환자에 대한 퓨어스템-오에이 키트주의 안전성과 통증완화 및 연골재생 등 구조개선이 확인될 것으로 예상한다"며 "임상1상 종료 후...
강스템바이오텍, '골관절염 치료제' 임상1상 저용량군 영상의학평가 돌입 2024-01-26 09:53:26
"저용량군 환자들을 대상으로 임상1상 마지막 단계인 MRI 기반 영상촬영을 진행중에 있다"며 "향후 평가기관을 통해 2월 말까지 결과 분석을 완료할 계획"이라고 말했다. 골관절염 치료제 '퓨어스템-오에이 키트주'는 무릎관절강 내 1회 주사 투여를 통해 수술 없이 연골재생 등 근본적 치료를 목표로 하고 있다....
강스템바이오텍, 日후생성 승인으로 현지 줄기세포 사업 본격화 2024-01-24 15:48:20
골관절염 치료제 개발을 진행하고 있다. 아토피 피부염 치료제는 임상 3상시험을 진행 중이다. 연내 품목허가 신청하는 게 목표다. 임상 1상을 진행 중인 골관절염 치료제는 투약을 마친 저용량, 중용량군에서 통증감소와 기능개선 추세를 확인했다. 회사 측은 수술 없이 무릎관절 내 1회 주사 투여만으로 연골재생 등...
에이비엘바이오 "파킨슨병 신약, 美 1상 변경 신청 승인" 2024-01-18 11:42:48
이하 저용량에 대한 임상 1상 단일 용량 증량 시험을 진행해왔으며, 임상 2상부터는 사노피가 진행하기로 했다. 에이비엘바이오는 임상을 신청할 당시 고용량 시험도 함께 신청했지만, FDA에서 추가 비임상 독성 데이터를 요구했고, 이에 따라 고용량 임상 신청을 위한 비임상 독성 실험과 저용량 임상을 함께 진행해왔다....
강스템바이오텍, 연골재생 골관절염 치료제 1분기 임상 1상 투약 완료 목표 2024-01-10 14:48:26
기능 평가의 경우 앞서 진행된 저용량군에 비해 훨씬 짧은 기간임에도 유의미한 개선이 관찰되고 있는 것으로 나타났다. 강스템바이오텍 관계자는 “임상에 참여한 환자들로부터 현저한 통증감소와 기능개선으로 일상생활의 편의성이 증대됐다는 평가가 나오고 있다”며 “특히 중용량군은 여러 평가 수치 및 환자의 실제...
강스템바이오텍, 연골재생 골관절염 치료제 임상1상 순항 2024-01-10 10:01:16
및 관절 기능 평가의 경우 앞서 진행된 저용량군에 비해 훨씬 짧은 기간임에도 유의미한 개선이 관찰되고 있는 것으로 나타났다. 강스템바이오텍은 이달 마지막 임상그룹인 고용량군의 환자투약을 개시하고, 2월 내 저용량군의 안전성 평가 및 영상의학평가를 완료할 계획이다. 이후 중용량군 및 고용량군도 임상시험 절차...
프리미엄 백신 개발 속도 '유바이오로직스', RSV 백신 국내 1상 승인 2024-01-03 09:56:19
평가하는 게 1차 목표다. 건강한 성인에게 저용량과 고용량을 투여해 면역원성을 평가하고 적정용량을 확인할 계획이다. 임상 등록 대상자는 가짜약과 EuRSV 저용량, 고용량 중 무작위 배정 받아 투여하게 된다. 두 차례 임상시험용 백신을 맞은 뒤 첫 접종 후 52주까지 면역원성과 안전성을 평가 받아야 한다. 백신 접종...
"케이캡 순항…5년내 매출 2조 시대 연다" 2023-12-26 17:58:00
신경외과 등 다양한 의료기관에서 새롭게 저용량 케이캡(25㎎)을 처방할 것”이라고 했다. 내년 추가 기술수출 청신호HK이노엔의 미국 파트너사인 세벨라파마슈티컬스는 케이캡 미국 출시를 위해 임상 3상 시험을 하고 있다. 내년께 긍정적 결과를 확인할 것으로 곽 대표는 내다봤다. 이후 후속 절차가 순조롭게 진행되면...