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셀트리온, 영국 인플릭시맙 시장서 점유율 1위…"고른 성장세" 2024-08-30 09:48:26
갖췄다. 인플릭시맙 외에 다른 제품군도 성장세를 보였다. 전이성 직결장암, 유방암 치료용 바이오시밀러 ‘베그젤마(베바시주맙)'는 올 1분기 기준 전분기 대비 8%p 증가한 32% 점유율로 2022년 출시 이후 약 1년 만에 베바시주맙 바이오시밀러 처방 1위에 올라섰다. 경쟁 바이오시밀러 제품들이 20% 이상 시장을 선...
분당차병원, 전립선암 방사성치료제 도입 2024-08-28 17:29:43
기반의 항암화학요법을 받은 PSMA 양성 전이성 거세저항성 전립선암 환자에게 적용이 가능하다. 이는 전립선암의 가장 심각한 단계로, 남성호르몬 수치를 떨어뜨려도 암세포가 억제되지 않으며 주위 장기에 전이된 상태를 말한다. 특별한 전처리 없이 치료 당일에 정맥 주사로 약을 투여한다. 투여 이후 당일 귀가가 가능해...
전립선암 치료제 '플루빅토' 국내 최초 분당차병원서 도입 2024-08-28 15:34:26
심각한 단계로 알려진 '양성 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC)' 환자에게 적용 가능한 치료법이다(안드로겐 수용체 경로 차단(ARPI) 치료와 탁산 기반의 항암화학요법을 받았던 경우의 환자). 이 질환이 있으면 암이 전립선을 벗어나 주위 장기나 림프절, 뼈, 폐 등으로 전이되며, 남성 호르몬 수치를 떨어뜨려도...
지아이이노, 美 머크와 손잡았다 2024-08-26 17:34:29
불응하거나 내성을 가져 더 이상 치료 옵션이 없는 전이성 간암, 흑색종, 신장암 환자를 대상으로 한다. 회사는 지난 GI-102 단독 요법 임상에서 표준치료에 실패한 흑색종 환자 7명 가운데 3명에게서 암이 30% 이상 줄어든 상태인 부분관해(PR) 결과를 얻었다. 동물실험에서도 쥐 10마리 중 6마리가 암이 완치됐다. 임상은...
지아이이노베이션, MSD와 면역항암제 병용임상 공급계약 2024-08-26 10:27:15
지아이이노베이션은 시장성과 성공 가능성이 높은 전이성 간암, 흑색종 및 신장암의 3개 적응증에 집중한다는 계획이다. 지아이이노베이션은 앞서 GI-102 단독요법에서 표준치료에 실패한 흑색종 환자 중 ORR 42.9% (7명중 3명 PR)로 항암활성을 확인했다고 설명했다. 또 전임상 간암 모델에서도 GI-102 단독요법만으로 쥐...
퓨쳐켐, FC705 국내 임상 2상 중간 결과 발표 예정 2024-08-26 09:56:58
이번 학회에서 퓨쳐켐은 전이성 거세저항성 전립선 암 환자를 대상으로 반복 투여 후 투여 전 대비 안전성 및 전립선 특이 항원 반응률(PSA drop rate) 결과, [18F]PSMA PET/CT의 표준섭취계수 변화 등을 발표한다. 전립선 암은 호르몬 치료 후 저항이 오면 도세탁셀(Docetaxel)과 카바지탁셀(Cabazitaxel)이 주요 치료...
지아이이노베이션, MSD로부터 GI-102 임상용 키트루다 공급받는다 2024-08-26 09:36:45
대상으로 한다. 지아이이노베이션은 시장성과 성공 가능성이 높은 전이성 간암, 흑색종 및 신장암의 3개 적응증에 집중한다. 회사는 이미 GI-102 단독요법에서 표준치료에 실패한 흑색종 환자에서 객관적 반응률(ORR) 42.9%(7명중 3명 부분관해(PR))로 항암 활성을 확인했다. 전임상 간암 모델에서도 GI-102 단독요법으로 ...
국산 항암신약 미국 시장 첫발…‘글로벌 신약 개발 생태계’ 조성 기대감↑ 2024-08-25 14:06:27
6개월 만이다. 렉라자는 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 치료제다. 폐암치료제는 전체 암치료제 시장에서 가장 높은 비중을 차지하고 있다. 폐암 유형은 암세포 크기와 형태에 따라 소세포폐암과 비소세포암 두 가지로 나타난다. 이 중 비소세포암이 전체 폐암 유형의 80%가량을 차지한다. 임상 결과 렉라자는 상피세포...
'4기암=말기암' 편견 깬 외과의사…후기암 생존율 2배 높였다 2024-08-23 17:15:05
해도 국내에서 재발·전이성 대장암 환자 상당수는 수술을 포기하고 항암 치료를 받으며 여명을 보냈다. 김 교수팀이 ‘공격적’으로 수술해 암 덩어리를 제거하기 시작하자 이런 환자의 절반 이상은 이제 수술도 기대해볼 수 있게 됐다. 그는 “과거에는 4기 대장암 환자를 수술로 완치시킬 가능성이 ‘제로’였다면 10년...
셀트리온, 키트루다 바이오시밀러 유럽 임상 3상 신청 2024-08-23 10:24:49
지난 12일 승인받았다. CT-P51 임상이 본격화되면서 셀트리온은 기존 표적항암제 위주 포트폴리오에서 면역항암제로 사업 영역을 넓히게 됐다. 지금까지 셀트리온이 출시한 표적항암제 바이오시밀러는 유방암 및 위암 치료제 ‘허쥬마’, 전이성 직결장암 치료제 ‘베그젤마’, 혈액암 치료제 ‘트룩시마’ 등이 있다....