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임종윤의 DXVX, 비만치료제 시장 진출..한미약품 덕볼까? [엔터프라이스] 2024-04-09 15:52:00
낸다는 방침입니다. 아직은 연구단계에 있는 상황이어서 글로벌 제약사에 비해서는 기술력이 많이 뒤쳐져 있는 상황입니다. GLP계열은 아니지만 다른 후보 물질로 LG화학이 개발한 비만치료제가 올해 미국에 기술 수출을 하면서 어느정도 성과를 거뒀다는 평가가 나옵니다. <앵커> 이용구 DxVx대표를 연결해서 직접...
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한국비엔씨 "온코젠 AACR서 단백질분해 폐암 치료제 연구 발표" 2024-04-09 15:00:28
회사의 신약후보물질 'OZ003' 전임상시험에서 MET 변이 비소세포 폐암 마우스모델을 활용해 85%의 종양억제 효과를 확인했다. 온코젠 관계자는 "학회에서 다수의 항암 연구자, 개발사, 글로벌 제약사, 투자자 등으로부터 관심을 받았다"며 "추후 후속 미팅을 갖자는 요청도 있었다"고 했다. 한국비엔씨는 온코젠의...
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동아ST, 美 AACR 2024서 'DA-4511' 전임상 결과 발표 2024-04-05 18:28:31
‘전임상에서First-in-Class SHP1 알로스테릭(allosteric) 억제제 DA-4511의 효능과 안전성’을 주제로 포스터 발표를 진행한다. 발표에서는 DA-4511을 통한 면역세포의 사이토카인 분비 증가와 대식세포의 phagocytic function(식세포 기능) 촉진 효과 데이터를 공개한다. 또한, 동물모델 시험에서 항암 효과와 기존...
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佛입센, 전임상 단계 ROR1 표적 ADC 1.2조원대 도입 2024-04-03 11:18:50
미국 수트로바이오파마의 전임상 단계 항체약물접합체(ADC) ‘STRO-003’을 도입하는 계약을 맺었다고 2일(현지시간) 밝혔다. 단계별 기술료(마일스톤)과 단계별 경상기술사용료(로열티)를 포함한 총 계약 규모는 9억달러(약 1조2000억원)다. 지분투자와 단기 마일스톤 등 약 9000만달러(약 1200억원)가 포함됐다. 입센은...
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동아에스티, 뉴로보 MASH 신약 올해 말 2상 완료 2024-04-02 09:38:05
임상시험을 올해 하반기 마무리할 계획이다. DA-1241은 GPR119 작용제 기전의 계열내 최초(First-in-Class) 신약이다. 전임상시험을 통해 MASH 치료제 개발 가능성을 확인했다. DA-1241 투여 후 간경화, 염증, 섬유화, 지질 대사, 포도당 조절 등의 개선 효과가 나타났다. 뉴로보 파마슈티컬스는 미국 보스턴에 위치한...
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나이벡, 동물 실험임상에서 폐동맥고혈압 효능 확인…임상 나설 것 2024-03-28 13:54:20
장질환치료제로 적응증을 확대해 미국 FDA에서 임상 진행을 위한 임상시험계획 제출 전 사전 미팅(Pre-IND)도 마쳐 글로벌 임상에 속도를 내고 있다”라며 “전임상을 통해 NP-201이 폐동맥고혈압에도 효과가 있음을 입증했기 때문에 적응증을 확대하는 데 문제가 없을 것”이라고 덧붙였다. 이우상 기자 idol@hankyung.com...
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[미리보는 AACR] 이중항체·ADC 주무기로 국내 신약기업 대거 참전 2024-03-12 16:18:27
억제제를 짧은간섭RNA(siRNA)로 개발 중이며 전임상 결과를 발표한다. KRAS 억제제 중 선두주자는 2021년 출시된 암젠의 ‘루마크라스’이나 낮은 반응률과 비싼 약가로 시장 기대에 미치지 못하고 있다는 평가를 받고 있다. 액솔런스는 전임상 시험에서 자사 후보물질이 정상세포에는 영향주지 않고, 돌연변이가 생긴 KRAS...
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제넨셀, 관절 건강 기능성 소재 특허 취득 2024-03-12 15:58:24
특징이다. 제넨셀은 전임상시험과 인체적용시험 등을 통해 이 기능성 소재가 관절조직에서 염증성 사이토카인 발현을 조절하고, 관절 통증을 감소시킨다는 것을 입증한 바 있다. 특히 인체적용시험에서 섭취 전후 및 위약 대비 주요 통증척도가 유의미하게 개선, 이에 대한 논문을 준비중인 것으로 알려졌다. 제넨셀...
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코오롱제약-에스트리온 "난치성 교모세포종 치료제 공동개발" 2024-03-11 15:52:15
치료제 후보물질 'AON-MG23'에 대한 전임상시험을 함께 수행하고, 이후 코오롱제약은 임상과 사업 개발을 주관할 예정이다. 내년 하반기까지 미국 식품의약청(FDA)에 이 물질의 임상 1상 계획을 신청하는 것이 목표다. 아울러 양사는 세계적 제약사에 이 물질을 기술 수출하기 위해 다양한 제약사와 협력 방안을...
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유전자편집·PPI분석…신약성공률 높일 핵심기술은? 2024-03-08 14:34:49
생성을 억제하는 노인황반변성 치료제를 전임상 단계에서 개발하고 있다. 생쥐(마우스) 대상 효능 평가를 통해 헤모글로빈 농도 감소 등 신생혈관 저해 효능을 확인했다. 동물모델에서 채취한 표적 외 장기에 물질을 투여한 결과 안전성도 확인했다. 안지영 부사장은 “후보물질 도출에 걸리는 시간이 단축되고 표적에 대한...
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