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"항암 위해 3사가 뭉쳤다"…상한가 직행 2024-03-18 09:31:52
오른 7만 6,100원에 거래되고 있다. 같은 시각 한독과 제넥신도 각각 3.01%와 9.05% 오르고 있다. 앞서 제약 기업 한독과 신약 개발 기업 제넥신, 유전자 교정 기업 툴젠은 차세대 선천 면역 세포치료제를 공동 개발하기 위한 계약을 체결했다고 13일 밝혔다. 계약에 따라 세 회사는 차세대 선천 면역 세포 치료제 후보...
한독-제넥신-툴젠, 차세대 세포치료제 공동연구개발 2024-03-13 15:10:18
한독, 제넥신, 툴젠 3사는 13일 서울 제넥신 바이오 이노베이션 파크에서 협약식을 열고, 차세대 혁신 신약의 공동연구개발을 위한 계약을 체결했다. 3사는 이번 협약을 통해 차세대 항암 세포치료제기반 신약 개발을 위한 본격적인 공동연구에 협력한다. 3사는 차세대 선천 면역세포 치료제 후보물질을 발굴하고,...
한독-제넥신-툴젠, 세포치료제 공동연구개발 속도 높인다 2024-03-13 14:31:19
회장은 "이번 협력은 글로벌 경쟁력이 있는 신약 개발을 위해 한독의 바이오분석과 임상, 제넥신의 바이오 제조와 세포 배양기술, 툴젠의 유전자 교정 기술을 결합한다는 점에 큰 의미가 있다"며 "강화된 연구역량을 통해 성공적으로 고형암 타깃 세포치료제를 개발하고 점차 분야를 확장해 나갈 것"이라고 했다. 이들 기...
한독, 제넥신·툴젠과 차세대 항암 세포치료제 개발 협력 2024-03-13 14:22:29
한독, 제넥신·툴젠과 차세대 항암 세포치료제 개발 협력 (서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 한독은 신약 개발 기업 제넥신, 유전자 교정 기업 툴젠과 차세대 선천 면역 세포치료제를 공동 개발하기 위한 계약을 체결했다고 13일 밝혔다. 계약에 따라 세 회사는 차세대 선천 면역 세포 치료제 후보 물질을 발굴하고, 생산 공정...
한독 "제넥신과 공동 개발 성장호르몬제 국내 희귀의약품 지정" 2024-03-08 09:09:19
한독 "제넥신과 공동 개발 성장호르몬제 국내 희귀의약품 지정" (서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 제약사 한독[002390]은 신약 개발 기업 제넥신[095700]과 공동 개발 중인 지속형 성장 호르몬 치료제 'HL2356(제넥신명 GX-H9)'이 지난 4일 식품의약품안전처로부터 개발 단계 희귀의약품으로 지정됐다고 8일 밝혔다....
네오이뮨텍·제넥신, 두경부암 삼중 병용 연구자 2상 확장 변경 승인 2024-01-29 09:44:18
네오이뮨텍과 제넥신은 식품의약품안전처로부터 세브란스병원 김혜련 교수가 주도하는 두경부암 연구자 임상 2상의 추가 코호트 임상시험계획서(IND)에 대한 승인을 받았다고 29일 밝혔다. 기관윤리위원회 승인도 받아 추가 코호트 임상시험에 돌입한다. 이번에 변경 승인 받은 확장 코호트는 지난 2022년 총 11명의 HPV...
제넥신 "지속형 빈혈치료제 식약처 품목허가 신청" 2024-01-26 10:01:28
빈혈증인 '신성 빈혈'에 사용하는 치료제다. 신성 빈혈이 있으면 체내 산소 공급이 부족해지고 활동성을 떨어져 식욕 감퇴, 불면증 등을 일으킨다. 제넥신과 인도네시아 제약사 칼베 파르마(Kalbe Farma)가 합작 설립한 KG바이오는 지난해 이 치료제의 비(非)투석 만성 신장 질환 환자 대상 임상 3상 시험을 마...
제넥신, 지속형 빈혈치료제 다국가 3상 1차 지표 충족 2023-12-22 18:07:22
제넥신은 지속형 빈혈치료제 후보물질 ‘GX-E4’의 다국가 임상 3상에서 1차 유효성 평가 지표를 충족했다고 22일 공시했다. GX-E4는 제넥신의 항체융합기술인 ‘hyFc’를 활용한 지속형 적혈구형성인자(EPO)다. 체내에서 약효가 오래 유지되도록 만든 개량 바이오신약이다. 제넥신은 국내를 포함한 6개 국가에서 비투석...
[표] 주간 코스닥 외국인 순매수도 상위종목 2023-12-01 18:13:52
│제넥신│394,788.5 │383,089.0 │ ├────┼──────┼─────┼─────┼─────┼─────┤ │제이시스│831,428.4 │752,050.0 │셀트리온제│374,721.9 │47,127.0 │ │메디칼 ││ │약│ │ │ ├────┼──────┼─────┼─────┼─────┼─────┤...
제넥신, 'GX-E4' 투석환자 대상 임상 3상 IND 승인 2023-11-23 17:29:58
제넥신 대표이사는 "이번 임상3상은 유럽 및 아시아 총 11개국에 이미 IND 및 윤리위원회 승인신청을 완료하였으며, 이번 한국 IND승인을 시작으로 해외에서도 빠르게 승인을 받아 나갈 예정"이라며 "이번 투석환자 임상 3상을 성공적으로 완수해 글로벌 시장의 비투석 및 투석환자 모두에게 새로운 치료옵션을 제공할 수...