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에스바이오메딕스, IPO 재도전…"블록버스터 치료제 개발" 2023-03-08 14:45:31
하나의 세포가 여러 질병을 타깃하는 기존 세포치료제 한계를 극복하기 위해 특정 질병에 특정 세포를 사용하는 질환특이적 세포 치료제를 개발한다. 모든 배아줄기세포를 신경전구세포(신경계 모세포)로 분화하는 기술인 '테드(TED)'와 각종 세포를 스페로이드(세포로 구성된 공)로 구현해 우수한 치료 효능을...
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에스바이오메딕스, 줄기세포치료제 임상 본격화 2023-03-08 14:33:52
기자간담회를 열고 TED-A9(파킨슨병치료제), TED-N(척수손상치료제), FECS-Ad(중증하지허혈치료제)에 대한 임상시험 계획을 설명했다. 회사측은 “중증하지허혈, 척수손상, 파킨슨병 등 핵심 파이프라인 연구에서 유의미한 성과를 얻었다”며 “전세계 최초 줄기세포 스페로이드를 이용한 중증하지허혈치료제는...
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에스바이오메딕스 "블록버스터 세포치료제 개발할 것" 2023-03-01 18:01:18
기술을 보유했다. 특허 출원만 132건이다. TED 기술로 파킨슨병, 척수손상, 황반변성 치료제 등을 개발하고 있다. FECS 기술은 중증 하지허혈 치료제 개발에 쓰인다. 두 개 플랫폼으로 8개 신약을 개발 중인데, 이 중 5개가 임상 단계다. 중증하지허혈 치료제 ‘FECS-Ad’는 임상 2a상, 척수손상 치료제 ‘TED-N’은 임상 1...
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에스바이오메딕스, 증권신고서 제출...내달 상장 목표 2023-02-14 14:01:27
있다. 에스바이오메딕스는 중증하지허혈 척수손상 파킨슨병 등의 세포치료제를 개발하고 있다. 중증하지허혈 치료제는 임상 2a상을 진행 중이다. 에스바이오메딕스 관계자는 "글로벌 그룹과 경쟁하는 세포치료제를 개발 중"이라며 "공모를 통해 조달한 자금을 임상시험에 활용할 계획"이라고 말했다. 회사의 2대 주주는...
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에스바이오메딕스, 코스닥 상장 예비심사 통과 2023-02-10 09:00:51
임상 2a상을 진행 중이다. 기존 성체 세포 치료제보다 혈관 신생 효과가 좋을 것으로 보고 있다. TED는 배아줄기세포 분화 기술이다. 고효율의 신경전구세포 생산이 가능하다고 했다. 에스바이오메딕스는 이를 활용해 척수손상과 파킨슨병 치료제를 개발을 위한 임상 1·2a상에 진입했다. 배아줄기세포 유래 척수손상 치...
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에스바이오메딕스, 파킨슨병 치료제 국내 1·2a상 승인 2023-01-13 08:30:49
승인이라는 결실을 맺게 됐다”며 “설치류나 원숭이 등 동물시험에서도 우수한 효과와 안전성을 보인 만큼, 임상에서도 안전하고 우수한 효과를 보일 것으로 기대한다”고 말했다. 에스바이오메딕스는 배아줄기세포 기반 척수손상 치료제 1·2a상 및 3차원(3D) 세포집합체를 이용한 중증하지허혈 치료제 1·2a상, 눈가주름...
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엠투웬티, 스탠드업테라퓨티스와 재활 프로그램 업무협약 2022-12-20 15:59:00
밝혔다. 스텐드업테라퓨티스는 척추신경 손상 치료를 위한 유전자 치료제를 개발하는 바이오텍이다. 주요 파이프라인은 `LYH-001`은 신경세포 직접교차 리프로그래밍 기술을 이용해 손상된 척추신경을 복구한다. 기존의 치료방식과 달리 사멸한 신경세포를 대체할 신경세포를 재생시키는 방식이라 주목받고 있다. 엠...
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김정범 UNIST 교수, 장관 표창 2022-12-19 17:30:08
UNIST 바이오메디컬공학과 교수(사진)는 척수손상 치료제를 개발한 공로로 최근 열린 ‘2022 울산 스타트업 페스타(USF)’에서 중소벤처기업부 장관 표창을 받았다. 김 교수가 개발한 척수손상 치료제는 피부세포에 유전인자 두 종을 주입해 척수를 구성하는 운동신경 세포를 제작한 것으로, 암 발생 가능성을 차단하고...
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에스바이오메딕스, 특허청 ‘지식재산경영인증’ 획득 2022-11-15 09:19:52
이 기술들을 활용해 척수손상, 중증하지허혈 및 눈가주름에 대한 임상을 진행 중이다. 배아줄기세포 유래 척수손상 세포치료제와 중간엽줄기세포 기능성 스페로이드를 이용한 중증하지허혈 치료제는 1·2a상을 진행하고 있다. 회사 관계자는 “이번 지식재산경영인증 획득을 계기로 더욱 적극적으로 특허권을 확보해,...
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이연제약 "뉴라클사이언스와 치매 항체신약 임상 2상 진입 논의" 2022-10-24 16:54:44
치료제로, 국내 개발 치매 항체 신약으로는 최초로 캐나다에서 임상 시험을 진행 중이다. 현재 마지막 환자 투여/방문을 끝내고 DBL(data base lock) 단계에 진입했으며 내년 1월내 CSR(임상시험 결과보고서) 완료를 예상하고 있다. NS101은 현재까지 알려진 작용기전과는 차별화된 항체신약으로, 시냅스 연접의 구조적...
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