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보리차만 먹다 숨진 아기…수목장 치러준 검찰 2025-01-22 13:42:08
약 2년간 병원에서 치료받았지만 지난해 11월 끝내 세상을 떠났다. 아동학대 중상해죄로 징역 4년이 확정돼 수형 중인 B씨는 시신 인수를 포기했다고 한다. 후견인이었던 지방자치단체는 A군을 장례 없이 무연고 시신으로 화장할 계획이었다. 이 소식을 접한 검찰이 최소한의 존엄과 영면을 위해 장례 의식을 지원하기로...
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미얀마 군사정권-소수민족 반군, 中 중재로 휴전협정 2025-01-21 01:20:41
타웅지 등을 공격하지 않겠다고 발표했다. 당시 군사정권의 붕괴를 원하지 않는 중국이 국경을 통한 물자 보급을 차단하는 등 소수민족 반군에 압박을 가해 교전 중단을 요구했다는 관측이 제기됐다. 이후 지난달 초 MNDAA는 중국이 중재하는 휴전 회담에 참여할 뜻을 밝혔다. 당시 MNDAA 수장 펑다순이 중국에서 체포됐...
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[가자 휴전] 구호식량 8만t·의료인력 대기…휴전 시행 준비에 박차 2025-01-19 07:42:14
치료를 제공하기 위한 기지 세 곳을 국경 지대에 설치했다. 석방되는 인질들은 처음 하마스로부터 구호 단체인 국제적십자위원회에 인계된 뒤 이곳 기지에 도착해 이스라엘군의 관리를 받게 된다. 의료 인력들은 이곳에서 인질들의 상태를 점검한 뒤 추가 치료를 위해 이들을 어디로 보낼지를 결정하게 된다. 하마스 측은...
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[분석+]샤페론 누겔, 미국 임상서 아토피 치료제 가능성 본 배경은 2025-01-18 07:05:01
2b상 파트1의 결과를 발표했다. 위약군 9명, 누겔 0.5% 6명, 누겔 1% 6명, 누겔 2% 6명, 누겔 4% 6명 등 33명의 환자를 대상으로 총 8주간 누겔을 투약했다. 습진 중증도 평가지수 50(Eczema Area and Severity Index, EASI 50)에서 기존 경쟁 약물 대비 더 좋은 효능을 보였다. EASI는 아토피 피부염 치료 효과를 평가하는...
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[JPMHC 2025]브릿지바이오 "폐섬유증 신약, 빅파마 협력해 내년 상반기 3상 진입 목표" 2025-01-17 08:32:23
기준 BBT-877 치료군 및 위약군 105명의 피험자를 분석한 결과 FVC의 전체 평균 변화값은 투약 24주 후 기준 -44.3mL였다. 기존 경쟁 약물이 임상에서 보여준 감소폭(-104~-134mL)과 비교하면 폐기능 회복 가능성을 기대할 수 있는 수치다. BBT-877는 현재 글로벌 임상 2상의 마무리 단계다. 오는 4월 톱라인 데이터 확보가...
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지아이이노베이션 'GI-102' 식약처 개발단계 희귀의약품 지정 2025-01-16 16:29:36
중 적절한 치료방법과 의약품이 없거나, 개발 중인 약제가 기존 대체의약품보다 현저히 안전성 또는 유효성이 개선할 경우 지정할 수 있다. GI-102는 면역항암제 치료에 실패한 전이성 흑색종 환자에게 사용했을 때(단독요법) 질병통제율이 83%다. 비슷한 환자군에서 FDA 표준치료제로 사용되고 있는 BMS 옵두알라그의...
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지아이이노베이션 면역항암제 ‘GI-102’ 식약처 희귀의약품 지정 2025-01-16 13:48:40
적절한 치료방법과 의약품이 없거나, 개발 중인 약제가 기존 대체의약품보다 현저히 안전성 또는 유효성이 개선할 경우 지정할 수 있다. GI-102는 이미 단독 요법만으로도 면역항암제 치료에 실패한 전이성 흑색종 환자들 중 질병통제율 83%이다. 이와 비슷한 환자군에서 미국 식품의약국(FDA) 표준치료제로 사용되고 있는...
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유방암 수술 전 항암 했다면…미세전이 여부 중요 2025-01-15 18:05:47
환자군 51.1%는 추가 전이를 보였으며, 이는 미세전이가 없는 환자에 비해 약 3배 높은 수치였다. 추가 전이는 종양 크기가 20mm 이상인 경우, 호르몬 수용체가 양성이고 HER2 호르몬이 음성인 경우, Ki-67 단백질 발현이 14% 미만인 환자군에서 더 흔하게 관찰됐다. 정준 교수는 “선행항암화학요법을 시행한 유방암 환자...
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큐라클, 알츠하이머 치료제 개발 착수…"올해 FDA 사전미팅 목표" 2025-01-14 11:35:45
해당 치료제는 차세대 혈관내피기능장애 차단제 CU71을 기반으로 한다. CU71은 혈액뇌장벽(BBB) 기능장애와 신경 염증(Neuro Inflammation)을 개선하는 기전을 가진 경구용 치료제 후보물질이다. 큐라클은 지난해 7월 CU71의 물질특허를 출원한데 이어, 지난 10일 용도특허를 추가 출원했다. 전임상 결과에서 CU71은 기존...
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올릭스, 탈모치료제 호주 임상 1차평가지표 충족 2025-01-13 07:50:51
RNA 간섭 기술 기반 혁신신약 기업 올릭스(226950)가 탈모치료제 ‘OLX104C(물질명 OLX72021)’의 호주 1상 임상시험에 대한 최종 결과 보고서(CSR, Clinical Study Report)를 수령했다고 오늘(10일) 공시했다. 이번 임상시험은 올릭스가 안드로겐성 탈모(남성형 탈모) 치료제로 개발 중인 OLX104C의 안전성과 내약성 및...
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